Aktive SubstanzDrotaverinDrotaverin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Das Tablet enthält:

    Aktive Substanz: Drotaverina Hydrochlorid (in Bezug auf 100 % Stoff) - 40 mg;

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Zuckermilch), Calciumstearat, Carboxymethylstärke-Natrium (Primogel), Kartoffelstärke.

    Beschreibung:Tabletten von gelb mit einem grünlichen Farbton, abgerundet bikonvex.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.D.02   Drotaverin

    Pharmakodynamik:

    Myotropes krampflösendes Isochinolinderivat. Die chemische Struktur und die pharmakologischen Eigenschaften sind Papaverin nahe, aber es hat eine stärkere und längere Wirkung. Reduziert den Fluss von Kalziumionen in glatte Muskelzellen (hemmt Phosphodiesterase, führt zur Akkumulation von intrazellulären zyklischen Adenosinmonophosphorsäure). Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der inneren Organe und die Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinflusst nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein.

    Das Vorhandensein einer direkten Wirkung auf die glatte Muskulatur kann als krampflösend in Fällen verwendet werden, in denen Medikamente aus der Gruppe der m-Holinoblockers kontraindiziert sind (Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie).

    Pharmakokinetik:

    Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit - 100 %. Gleichmäßig auf die Gewebe verteilt, dringt in die glatten Muskelzellen ein. Zeit, um die maximale Konzentration im Blut zu erreichen - 2 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95-98%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Ausmaß - mit Galle. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

    Indikationen:

    - Spasmus der glatten Muskulatur der inneren Organe (Nierenkolik, Gallenkolik, Darmkolik, Dyskinesie der Gallengänge und Gallenblase nach hyperkinetischem Typ, Cholezystitis, Postcholezystektomiesyndrom).

    - In der Kombinationstherapie: Pylorospasmus, Gastroduodenitis, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, spastische Obstipation, spastische Colitis, Proktitis, Tenesmus, Pyelitis.

    - Tensor Kopfschmerzen.

    - Dysmenorrhoe, drohende Fehlgeburt, drohende Frühgeburt.


    Bei der Durchführung einiger instrumenteller Studien, Cholezystographie.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, ausgeprägtes Leber- und Nierenversagen, Laktationszeit, Kinder unter 12 Jahren, Lactasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Vorsichtig:

    Ausgeprägte Arteriosklerose der Koronararterien, Prostatahyperplasie, Engwinkelglaukom, Schwangerschaft.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene verschreiben innen für 40-80 mg (1-2 Tabletten) 2-3 mal pro Tag, Kinder über 12 Jahre: 40 mg (1 Tablette) 1-2 mal pro Tag.

    Nebenwirkungen:Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Blutdruckabfall, Hitzegefühl, Schwitzen, Übelkeit, Verstopfung, allergische Hautreaktionen.
    Überdosis:

    Symptome: in großen Dosen verletzt die atriale-ventrikuläre Überleitung, reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels, kann Herzversagen und Atemzentrumsdepression verursachen.

    Behandlung: Der Patient sollte unter der sorgfältigen Aufsicht eines Arztes stehen und eine symptomatische und unterstützende Behandlung erhalten. Es wird empfohlen, Erbrechen herbeizuführen und / oder den Magen zu spülen.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung Drotaverin kann den Antiparkinson-Effekt von Levodopa schwächen.

    Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (einschließlich m-Holinoblokatorov), senkt den arteriellen Druck durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid.

    Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

    Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverin.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlungsphase ist es notwendig, von Kraftfahrzeugen Abstand zu nehmen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 40 mg.
    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

    Für 20 Tabletten in Dosen des Polymertyps BP.

    Jedes Glas oder 2 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Bis 100 Konturzellenpackungen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N003583 / 01
    Datum der Registrierung:13.04.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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