Aktive SubstanzDrotaverinDrotaverin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette:

    Aktive Substanz: drotaverina Hydrochlorid (in Bezug auf 100% Substanz) 40,0 mg.

    Hilfsstoffe: Laktose Monohydrat 51,2 mg, Kartoffelstärke 44,0 mg, Povidon 2,5 mg, Magnesiumstearat 0,8 mg, Stearinsäure 0,6 mg, Zitronensäure-Monohydrat 0,9 mg.

    Beschreibung:Tabletten sind gelb mit einem grünlichen Farbton, flach-zylindrisch mit einer Abschrägung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.D.02   Drotaverin

    Pharmakodynamik:

    Bezieht sich auf die krampflösende Wirkung der myotropischen Wirkung, das Isochinolinderivat. Die chemische Struktur und die pharmakologischen Eigenschaften sind Papaverin nahe, aber es hat eine stärkere und längere Wirkung. Hemmt Phosphodiesterase IV, was zur Akkumulation von intrazellulärer Adenosinmonophosphorsäure und als Folge zur Inaktivierung einer leichten Kette von Myosinkinase führt, was zu einer Entspannung der glatten Muskulatur der inneren Organe führt. Unabhängig von der Art der vegetativen Innervation, Drotaverin wirkt auf die glatte Muskulatur des Gastrointestinaltraktes, der Gallenwege, des Urogenitaltraktes und des vaskulären Systems. Im Herzmuskel und den Gefäßen ist das Enzym, das cAMP hydrolysiert, Phosphodiesterase III, Dies erklärt das Fehlen von schweren kardiovaskulären Nebenwirkungen (CVS) und unerklärte therapeutische Wirkung mit CCC.

    Pharmakokinetik:

    Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit ist 100%. Gleichmäßig im Gewebe verteilt dringt es in die glatten Muskelzellen ein. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmAh) - 2 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95-98%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Ausmaß - mit Galle. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke (BBB).

    Indikationen:

    Spasmus der glatten Muskulatur der inneren Organe (Nierenkolik, Gallenkolik, Darmkolik, Dyskinesie der Gallengänge und Gallenblase nach hyperkinetischem Typ, Cholezystitis, Postcholezystektomiesyndrom).

    In der Kombinationstherapie: Pylorospasmus, Gastroduodenitis, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, spastische Obstipation, spastische Colitis, Proktitis, Tenesmus, Pyelitis. Tensor Kopfschmerzen.

    Bei der Durchführung einiger instrumenteller Studien, Cholezystographie.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz, ausgedrückt durch Leber-, Nieren-, Herzinsuffizienz, EIN V-Blockade II-III Grad, Laktationszeit. Kinder unter 12 Jahren. Patienten mit seltenen Erbkrankheiten, Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten das Medikament nicht einnehmen.

    Vorsichtig:

    Weisen Sie das Medikament Patienten mit schwerer Atherosklerose der Koronararterien, arterielle Hypotonie, Prostatahyperplasie, Glaukom, während der Schwangerschaft.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene verschreiben innen für 40-80 mg (1-2 Tabletten) 2-3 mal pro Tag. Kindern über 12 Jahren wird das Medikament 40 mg (1 Tablette) 1-3 mal täglich verschrieben.

    Nebenwirkungen:

    Möglich - Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, arterielle Hypotonie, Hitzegefühl, Schwitzen, allergische Dermatitis, Übelkeit, Verstopfung.

    Informieren Sie Ihren Arzt über unerwünschte oder unangenehme Reaktionen und Empfindungen.

    Überdosis:

    Es liegen keine Daten zur Überdosierung in Bezug auf das Arzneimittel vor.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung Drotaverin kann den Antiparkinson-Effekt von Levodopa schwächen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren werden in Kombination mit anderen Medikamenten gegen Geschwüre genommen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, auf das Führen von Fahrzeugen zu verzichten und potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (innerhalb von 1 Stunde nach der parenteralen Verabreichung).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 40 mg.

    Verpackung:

    Für 10 oder 20 Tabletten in einem Konturmaschenpaket.

    2 (10 Tabletten) Konturpackungen oder 5 (10 Tabletten) zusammenhängende Zellpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Packung Pappe gegeben.

    1200 (20 Tabletten) konturierte Zellpackungen mit einer gleichen Anzahl Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel (für Krankenhäuser) gegeben.

    Lagerbedingungen:

    Den dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C trocken halten.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007460/10
    Datum der Registrierung:30.07.2010 / 17.10.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IRBITSK HFZ, OJSC IRBITSK HFZ, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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