Aktive SubstanzDrotaverinDrotaverin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält

    Aktive Substanz: Drotaverina-Hydrochlorid (bezüglich 100% Substanz) - 80 mg;

    Hilfs Substanzen: Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 108,0 mg, Kartoffelstärke - 77,6 mg, Povidon (Plasdon) - 2,0 mg, Crospovidon (Polyplasdon X-El-10) 5,6 mg, Talkum 4,0 mg, Magnesiumstearat 2,8 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten von hellgelber bis gelber Farbe, flach-zylindrische Form mit einer Facette und einem Risiko. Ein grünlicher Farbton und weiße Flecken mit einem gelblichen Farbton zu gelb oder gelb mit einem grünlichen Farbton, unterschiedliche Grade der Intensität sind erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.D.02   Drotaverin

    Pharmakodynamik:

    Myotropes krampflösendes Mittel. Die chemische Struktur und die pharmakologischen Eigenschaften sind Papaverin nahe, aber es hat eine stärkere und längere Wirkung. Reduziert den Fluss von Kalziumionen in glatte Muskelzellen (hemmt Phosphodiesterase IV, führt zur Akkumulation von intrazellulären zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP)). Reduziert den Ton der glatten Muskulatur der inneren Organe und der Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinflusst nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein. Egal ob von der Art der autonomen Innervation, Drotaverin wirkt auf glatte Muskulatur im Magen-Darm-Trakt, Gallenwege, Harnwege und Gefäßsysteme. Im Herzmuskel und den Gefäßen ist das Enzym, das cAMP hydrolysiert, Phosphodiesterase III, was das Fehlen schwerwiegender Nebenwirkungen aus dem kardiovaskulären System und die ungeklärte therapeutische Wirkung auf das kardiovaskuläre System erklärt. Das Vorhandensein einer direkten Wirkung auf die glatte Muskulatur kann als krampflösend in Fällen verwendet werden, in denen Medikamente aus der Gruppe der m-Holinoblockers kontraindiziert sind (Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie).

    Pharmakokinetik:

    Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit - 100 %. Gleichmäßig im Gewebe verteilt dringt es in die glatten Muskelzellen ein. Die Zeit bis zum Erreichen einer maximalen Konzentration von 2 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95-98%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Ausmaß - mit Galle. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

    Indikationen:

    Spasmus der glatten Muskulatur der inneren Organe (Nierenkolik, Gallenkolik, Darmkolik, Dyskinesie der Gallengänge und Gallenblase nach hyperkinetischem Typ, Cholezystitis, Postcholezystektomiesyndrom), Krampf der peripheren arteriellen Gefäße und Hirngefäße.

    In der Kombinationstherapie: Pylorospasmus, Gastroduodenitis, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, spastische Obstipation, spastische Colitis, Proktitis, Tenesmus, Pyelitis. Tensor Kopfschmerzen. Dysmenorrhoe, drohende Fehlgeburt, drohende Frühgeburt, postpartale Wehen.

    Wann etwas instrumentelle Forschung, Cholecystographie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Laktase-Mangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, exprimiert Leber-, Nieren-, Herzinsuffizienz; AV-Block II-III Grad, kardiogener Schock; schwere chronische Herzinsuffizienz, Kinder unter 12 Jahren (für eine Dosierung von 80 mg), die Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Ausgeprägte Arteriosklerose der Koronararterien, arterielle Hypotonie, Prostatahyperplasie, Glaukom, Schwangerschaft.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft sollte das Medikament mit Vorsicht eingenommen werden.

    In der Stillzeit ist dieses Medikament kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Erwachsene ernennen 2-3 mal täglich 40-80 mg (1 / 2-1 Tablette).

    Kindern über 12 Jahren werden 2-3 mal täglich 40 mg (1/2 Tablette) verschrieben.

    Nebenwirkungen:

    Von der Seite des zentralen Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: ein Gefühl von Herzklopfen, Tachykardie, Senkung der arteriellen. Druck, Hitzegefühl, Schwitzen.

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Verstopfung.

    Allergische Reaktionen: Angioödem, Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz.

    Überdosis:

    In großen Dosen verletzt die atrioventrikuläre Überleitung, verringert die Erregbarkeit des Herzmuskels, kann Herzversagen und Atemlähmung verursachen.

    Behandlung: Im Falle einer Überdosierung sollten die Patienten unter ärztlicher Aufsicht stehen und erforderlichenfalls eine symptomatische Behandlung erhalten, die auf die Aufrechterhaltung der Grundfunktionen des Körpers, einschließlich der Induktion von Erbrechen oder Magenspülung, abzielt.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung kann der Antiparkinson-Effekt von Levodopa abgeschwächt werden. Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (einschließlich m-Holinoblokatorov), arteriell Hypotonie durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid verursacht. Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

    Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverin.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren wird Drotaverin forte in Kombination mit anderen Antiulkusmitteln angewendet.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bei oraler Verabreichung in therapeutischen Dosen beeinträchtigt das Medikament die Fähigkeit zum Autofahren und andere Mechanismen nicht und führt keine Arbeit durch, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordert.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 80 mg.
    Verpackung:

    10 Tabletten werden in eine Konturnetzverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie gegeben.

    1, 2, 3, 4 oder 5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002677 / 01
    Datum der Registrierung:07.08.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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