Drotaverin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 30,1 mg, Lactosemonohydrat (Zuckermilch) - 60,1 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 5,8 mg, Talkum - 2,6 mg, Magnesiumstearat - 1,4 mg.

Beschreibung:

Runde gelbe Tabletten mit einem grünlichen Farbton, flach-zylindrische Form mit einer Facette und einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum

ATX: & nbsp;

A.03.A.D.02 Drotaverin

Pharmakodynamik:

Myotropes krampflösendes Isochinolinderivat. Hemmt die Phosphodiesterase (PDE) IV, die zur Akkumulation von intrazellulärem zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) und infolgedessen zur Inaktivierung der leichten Kette der Myosinkinase führt, was zu einer Relaxation der glatten Muskulatur führt. Unabhängig von der Art der vegetativen Innervation, Drotaverin Es wirkt auf die glatte Muskulatur im Gastrointestinaltrakt, Gallenausscheidungs-, Urogenital- und Gefäßsystem. Im Herzmuskel und in den Gefäßen ist das Enzym, das cAMP hydrolysiert, PDE III, was das Fehlen von schweren kardiovaskulären Nebenwirkungen (CVS) und den unerklärten therapeutischen Effekt auf CCC erklärt.

Das Vorhandensein einer direkten Wirkung auf die glatte Muskulatur kann als krampflösend in Fällen verwendet werden, in denen Medikamente aus der Gruppe der m-Holinoblockers kontraindiziert sind (Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie).

Pharmakokinetik:

Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit ist 100%. Gleichmäßig im Gewebe verteilt dringt es in die glatten Muskelzellen ein. Die Zeit bis zur maximalen Konzentration im Blut beträgt -2 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95-98%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Ausmaß - mit Galle. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Indikationen:

- Krampf der glatten Muskulatur des Urins und der Gallenausscheidungsorgane (Nierenkolik, Pyelitis, Tenesmus, Gallenkolik, Darmkolik, Dyskinesie der Gallenwege und Gallenblase nach hyperkinetischem Typ, Cholezystitis, Postcholezystektomiesyndrom).

- Krämpfe der glatten Muskulatur des Gastrointestinaltraktes (meist im Rahmen einer Kombinationstherapie): Pylorirospasmus, Gastroduodenitis, Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarms, spastische Obstipation, spastische Colitis, Proktitis.

- Tensor Kopfschmerzen.

- Dysmenorrhoe, drohende Fehlgeburt, drohende Frühgeburt, postpartale Wehen.

- Bei einigen instrumentellen Studien Cholezystographie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten, ausgedrückt durch Leber- und Nierenversagen, schwere Herzinsuffizienz (niedriges Herzzeitvolumen), Stillzeit.

Diese Darreichungsform wird nicht bei Kindern unter 3 Jahren angewendet.

Im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Laktosemonohydrat (Milchzucker) in der Formulierung ist seine Verabreichung kontraindiziert bei angeborener Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Drotaverin sollte bei arterieller Hypotonie, schwerer Arteriosklerose der Koronararterien, Prostatahyperplasie, geschlossenem Glaukom während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene verschreiben innen für 40-80 mg (1-2 Tabletten) 2-3 mal pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 240 mg.

Kinder im Alter von 3 bis 6 Jahren - in einer Einzeldosis von 20 mg, die maximale Tagesdosis - 120 mg (2-3 Sitzungen); im Alter von 6 bis 12 Jahren, Einzeldosis - 40 mg, maximale Tagesdosis - 200 mg; Vielfältigkeit der Anwendung - 2-5 mal am Tag.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Blutdrucksenkung, allergische Reaktionen, Übelkeit, Verstopfung, Fieber, Schwitzen.

Überdosis:

Es liegen keine Daten zur Überdosierung in Bezug auf das Arzneimittel vor.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung kann der Antiparkinson-Effekt von Levodopa abgeschwächt werden.

Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (einschließlich m-Holinoblokatorov), senkt den arteriellen Druck durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid.

Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverin.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren wird in Kombination mit anderen Drogen, in der Regel für die Behandlung dieser Gruppe von Erkrankungen der Speiseröhre, Magen und Zwölffingerdarm verschrieben.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Bei oraler Verabreichung in therapeutischen Dosen Drotaverin hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und führt Arbeiten aus, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern. Wenn es irgendwelche Nebenwirkungen gibt, erfordert die Frage des Fahrens und Arbeitens an Maschinen eine individuelle Betrachtung.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 40 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

1, 2, 3, 4 oder 5 Contour-Mesh-Verpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Für 100 Tabletten in einer Polymerdose. Jede Bank wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

In trockenen, vor Licht geschützt und unerreichbar für Kinder, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-000705

Datum der Registrierung:30.06.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALSI Pharma, ZAO ALSI Pharma, ZAO Russland

Hersteller: & nbsp;

ALSI Pharma, ZAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Drotaverin (Drotaverin)