Drotaverin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Jede Tablette enthält 40 mg Drotaverina-Hydrochlorid.
Hilfsstoffe: Lactose (Milchzucker) - 53,8 mg, Kartoffelstärke - 42,0 mg, Talkum - 2,8 mg, Stearinsäure - 1,4 mg.

Beschreibung:Tabletten von gelb bis gelb mit einem grünlichen Farbton, flach-zylindrisch, mit einer Abschrägung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum

ATX: & nbsp;

A.03.A.D.02 Drotaverin

Pharmakodynamik:

Myotropes krampflösendes Isochinolinderivat. Hemmt PDE IV (Phosphodiesterase IV), was zur Akkumulation von intrazellulärem cAMP (zyklisches Adenosinmonophosphat) und als Folge zur Inaktivierung einer leichten Kette von Myosinkinase führt, was zu einer Relaxation der glatten Muskulatur führt. Unabhängig von der Art der vegetativen Innervation, Drotaverin wirkt auf die glatte Muskulatur im Verdauungstrakt (Gastrointestinaltrakt), Gallen-, Genito-Harn-und vaskulären Systemen.Im Myokard und den Gefäßen ist das Enzym hydrolysierende cAMP PDE III (Phosphodiesterase III), Dies erklärt das Fehlen von schweren Nebenwirkungen von CVS (Herz-Kreislauf-System) und unerklärte therapeutische Wirkung mit CCC.

Pharmakokinetik:

Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit ist 100%. Gleichmäßig im Gewebe verteilt dringt es in die glatten Muskelzellen ein. TSmah -2 h. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95-98%. Meistens über die Nieren ausgeschieden, in geringerem Maße - mit Galle. Durchdringt nicht die BBB.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Gallenwege: Cholezystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholecystitis, Cholangitis, Entzündung der Zwölffingerdarmpapille. Krampf der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Harnwege: Nephrulolythiasis, Ureterolithiasis, Pyelitis, Zystitis, Blasenspasmus.

Als eine Hilfstherapie: mit Krämpfen der glatten Muskeln des Verdauungstraktes: Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm, Gastritis, Krampf von Cardia und Pylorus, Enteritis, Colitis, spastische Colitis mit Verstopfung und Reizdarmsyndrom mit Blähung; Tensorkopfschmerz; Dysmenorrhoe.

Beim Ausführen einige instrumental Studien, einschließlich Cholecystographie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, ausgedrückt Leber- und Nierenversagen, die Dauer der Geburt, Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren, Lactase-Mangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Arterielle Hypotonie, Schwangerschaft.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 40-80 mg 2 - 3 mal am Tag. Die maximale Einzeldosis beträgt 80 mg, die maximale Tagesdosis 240 mg.

Nebenwirkungen:

Von der Seite des zentralen Nervensystems: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit.

Auf Seiten des CAS: Blutdrucksenkung (BP), Herzklopfen, Tachykardie.
Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Verstopfung.
Allergische Reaktionen: Angioödem, Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz.

Überdosis:

Symptome: Verletzung der atrioventrikulären Überleitung, verminderte Erregbarkeit des Herzmuskels, Herzstillstand und Lähmung des Atemzentrums.

Behandlung: symptomatische Therapie.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung Drotaverin kann schwächen Antiparkinsonwirkung von Levodopa.

Stärkt die Wirkung anderer Spasmolytika (einschließlich m-Holinoblokatorov), arterielle Hypotonie durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin, Procainamid. Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin. Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverin.

Spezielle Anweisungen:Bei der Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren werden in Kombination mit anderen Medikamenten gegen Geschwüre eingesetzt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Dauer der Behandlung ist es notwendig, das Führen von Kraftfahrzeugen und das Üben anderer potentiell gefährlicher Tätigkeiten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, zu unterlassen.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 40 mg.

Verpackung:

10 Tabletten in einem planaren Zellpaket;

2 Konturpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:BEIM trocken, vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-000547

Datum der Registrierung:23.07.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Hersteller: & nbsp;

BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Drotaverin (Drotaverin)