Drotaverin-OBL - Gebrauchsanweisungen, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

1 Tablette enthält Drotaverina-Hydrochlorid in Bezug auf 100% Substanz 40 mg, Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Lactose (Milchzucker), Kartoffelstärke, Talk, Natriumcroscarmellose (Impellosis).

Beschreibung:

Tabletten sind gelb mit einem grünlichen Farbton, flach-zylindrisch mit einer Abschrägung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum

ATX: & nbsp;

A.03.A.D.02 Drotaverin

Pharmakodynamik:

Myotropes krampflösendes Mittel. Die chemische Struktur und die pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels sind Papaverin nahe, aber es hat eine stärkere und längere Wirkung. Reduziert die Aufnahme von Calcium-Ionen in glatten Muskelzellen (hemmt Phosphodiesterase, führt zur Akkumulation von intrazellulären zyklischen Adenosin-Monophosphat). Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der inneren Organe und die Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinflusst nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein. Das Vorhandensein eines direkten Einflusses auf die glatte Muskulatur kann als krampflösend in Fällen verwendet werden, in denen Medikamente aus der Gruppe der m-Holinoblockers kontraindiziert sind (Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie).

Pharmakokinetik:

Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit ist 100%. Gleichmäßig im Gewebe verteilt dringt es in die glatten Muskelzellen ein. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma (TSmoh) -2 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95-98%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Ausmaß - mit Galle. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Indikationen:

Spasmus der glatten Muskulatur der inneren Organe (Dyskinesie der Gallenwege und Gallenblase durch hyperkinetischen Typ, Cholezystitis, Postcholezystektomiesyndrom); Pyelitis; spastische Verstopfung, spastische Kolitis, Proktitis, Tenesmus; pilorospazm, gastroduodenitis, Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm (in der Phase der Exazerbation, als Teil der komplexen Therapie - zur Linderung der Schmerzsyndrom der spastischen Natur). Spasmen von peripheren, zerebralen Arterien. Algodismenorea.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, ausgeprägte Leber- und Niereninsuffizienz; chronische Herzinsuffizienz, atrioventrikuläre Blockade des II-III-Grades, kardiogener Schock, arterielle Hypotonie, Stillzeit, Galaktoseintoleranz, Lactasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption, Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:

Ausgeprägte Atherosklerose der Koronararterien, Winkelverschlussglaukom, Prostatahyperplasie, Schwangerschaft.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, Kinder über 12 Jahre - 40 mg 3 mal am Tag, Erwachsene - 40-80 mg 3 mal am Tag. Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 240 mg.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Herzklopfen, Hitzegefühl, vermehrtes Schwitzen, Blutdruckabfall, allergische Hautreaktionen.

Überdosis:

Symptome: In großen Dosen verletzt die atrioventrikuläre Überleitung, verringert die Erregbarkeit des Herzmuskels, kann Herzstillstand und Lähmung des Atemzentrums verursachen.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung Drotaverin kann den Antiparkinson-Effekt von Levodopa schwächen. Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (einschließlich m-Holinoblokatorov), erhöht die Senkung des Blutdrucks durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid. Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin. Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverin.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarm Drotaverin Anwendung in Kombination mit anderen Antiulcer-Medikamenten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlungsphase ist es notwendig, das Führen von Kraftfahrzeugen und das Üben anderer potentiell gefährlicher Tätigkeiten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (innerhalb von 1 h nach Einnahme), zu unterlassen.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 40 mg.

Verpackung:

Für 10 oder 20 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchlorid oder importierter Folie und bedruckter Aluminiumfolie, lackiert oder importiert.

Mit 1, 2, 3 oder 5 Contour Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Packung Pappe platziert.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N001557 / 01

Datum der Registrierung:30.10.2008 / 11.09.2012

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Drotaverin-OBL (Drotaverin-OBL)