Drotaverin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Myotropes krampflösendes Mittel. Die chemische Struktur und die pharmakologischen Eigenschaften sind Papaverin nahe, aber es hat eine stärkere und längere Wirkung. Reduziert den Fluss von Kalziumionen in glatte Muskelzellen (hemmt Phosphodiesterase, führt zur Akkumulation von intrazellulärem cAMP). Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der inneren Organe und der Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinträchtigt nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein.

Das Vorhandensein eines direkten Einflusses auf die glatte Muskulatur kann als krampflösend in Fällen verwendet werden, in denen Medikamente aus der Gruppe der m-Holinoblockers kontraindiziert sind (Engwinkelglaukom, Prostatahypertrophie).

Pharmakokinetik:Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit ist 100%. Gleichmäßig im Gewebe verteilt dringt es in die glatten Muskelzellen ein. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 2 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95-98%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Ausmaß - mit Galle. Durchdringt nicht Blut-Hirn-Schranke.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Gallenwege: Cholezystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholecystitis, Cholangitis, Entzündung der Zwölffingerdarmpapille.

Spasmus der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Harnwege: Nephrulolythyasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Zystitis, Blasenspasmus.

Als Hilfstherapie:

- mit Krämpfen der glatten Muskulatur des Gastrointestinaltraktes: Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm, Gastritis, Krampf von Kardia und Pylorus, Enteritis, Colitis, spastische Colitis mit Verstopfung und Reizdarmsyndrom mit Blähungen;

- mit einem Tensorkopfschmerz;

- mit Dysmenorrhoe.

Bei der Durchführung einiger instrumenteller Forschung, incl. Cholecystographie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, ausgeprägtes Leber- und Nierenversagen; chronische Herzinsuffizienz, AV-Block II-III st., kardiogener Schock, arterielle Hypotonie. Diese Darreichungsform wird nicht bei Kindern angewendet.

Vorsichtig:Ausgeprägte Arteriosklerose der Koronararterien, Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie, Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:Inside, Erwachsene - 40-80 mg (1-2 Tabletten) 2-3 mal am Tag.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Herzklopfen, Hitzegefühl, vermehrtes Schwitzen, Blutdruckabfall, allergische Hautreaktionen.

Überdosis:

Es kann zu Verletzungen der atrioventrikulären Überleitung, verminderter Erregbarkeit des Herzmuskels, Herzstillstand und Lähmung des Atemzentrums kommen.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung Drotaverin kann den Antiparkinson-Effekt von Levodopa schwächen.

Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (einschließlich m-Holinoblokatorov). Erhöht die Blutdrucksenkung durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid. Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverin.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, das Führen von Kraftfahrzeugen und das Üben anderer potenziell gefährlicher Tätigkeiten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (innerhalb von 1 Stunde nach der Einnahme), zu unterlassen.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 40 mg.

Verpackung:

10 oder 20 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

10, 20, 40, 50, 100 Tabletten in einer Polymerdose.

Jede Bank oder 1, 2, 5 Kontur Quadrate mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N000565 / 01

Datum der Registrierung:08.02.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

SYNTHESE, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Drotaverin (Drotaverin)