Cosporein - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Jede Tablette enthält als Wirkstoff 40 mg oder 80 mg Drotaverinhydrochlorid. Hilfsstoffe: Stärke 37 mg, mikrokristalline Cellulose 55 mg, Polyvinylpyrrolidon 3 mg, Magnesiumstearat 1,5 mg, Talk 3 mg.

Beschreibung:

Runde bikonvexe Tabletten sind gelb.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum

ATX: & nbsp;

A.03.A.D.02 Drotaverin

Pharmakodynamik:

Myotropes krampflösendes Mittel. Die chemische Struktur und die pharmakologischen Eigenschaften sind Papaverin nahe, aber es hat eine stärkere und längere Wirkung. Reduziert den Ca-Fluss²⁺ in glatten Muskelzellen (hemmt Phosphodiesterase, führt zur Akkumulation von intrazellulären cAMP). Reduziert den Ton der glatten Muskulatur der inneren Organe und der Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinflusst nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein.

Das Vorhandensein einer direkten Wirkung auf glatte Muskeln kann als krampflösend in Fällen verwendet werden, wenn Medikamente aus der Gruppe der M-Cholinoblockers kontraindiziert sind (geschlossenes Glaukom, Prostataadenom).

Pharmakokinetik:

Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit ist 100%. Gleichmäßig auf die Gewebe verteilt, dringt in die glatten Muskelzellen ein. Tmah -2 h. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95-98%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Ausmaß - mit Galle. Durchdringt nicht die BBB.

Indikationen:

Prävention und Behandlung von funktionellen Zuständen und Schmerzsyndrom im Zusammenhang mit Spasmus der glatten Muskulatur bei chronischer Gastroduodenitis, chronische Cholezystitis, Cholelithiasis, Postcholezystektomie-Syndrom, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Herz-und Pilorospasmus, spastische Kolitis. Sie werden auch für Krämpfe von peripheren arteriellen Gefäßen, zerebralen Gefäßen, Nierensteinleiden, Algodismenore, verwendet, um Gebärmutterkontraktionen zu reduzieren und Krämpfe des Gebärmutterhalses während der Wehen während der instrumentellen Forschung zu lindern.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Ausgeprägte Leber-, Nieren-, Herzinsuffizienz; EIN V-Blockade II-III Grad, kardiogener Schock, arterielle Hypotonie.

Vorsichtig:

Mit Vorsicht ernennen Sie das Medikament bei Patienten mit schwerer Atherosklerose der Koronararterien, Prostataadenom, Glaukom, während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene verschreiben innerhalb von 40-80 mg 2-3 mal pro Tag. Kindern unter 6 Jahren wird eine Einzeldosis von 10-20 mg, von 6 bis 12 Jahren - 20 mg 1-2 mal täglich verschrieben.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Herzklopfen, arterielle Hypotonie, Fieber, Schwitzen, allergische Hautreaktionen.

Überdosis:

In großen Dosen verletzt die atrioventrikuläre Überleitung, verringert die Erregbarkeit des Herzmuskels, kann Herzversagen und Atemlähmung verursachen.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung kann es den Antiparkinson-Effekt von Levodopa abschwächen.

Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (einschließlich M-Holinoblokatorov), Hypotonie durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid.

Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung des Kortikosteroids.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 40 mg, 80 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Blister. Durch 1, 2, 3,4, 5 oder 10 Blister in einer Packung Karton zusammen mit Anweisungen für die Verwendung eines Arzneimittels für medizinische Zwecke.

Für 30, 50 oder 100 Tabletten in Polystyrolbehältern mit einem Deckel aus Polyethylen; ein Behältnis mit Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Liste B. Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C, an einem trockenen Ort für Kinder unzugänglich.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014468 / 01-2002

Datum der Registrierung:20.11.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Shraya Life Senses Pvt. GmbH.Shraya Life Senses Pvt. GmbH. Indien

Hersteller: & nbsp;

SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd. Indien

Darstellung: & nbsp;SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cpraverin (Spazover)