Drotaverin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Myotropes krampflösendes Mittel. Reduziert den Fluss von Kalziumionen in glatte Muskelzellen (hemmt Phosphodiesterase, führt zur Akkumulation von intrazellulärem cAMP). Reduziert den Ton der glatten Muskulatur der inneren Organe und der Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinflusst nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein.

Das Vorhandensein eines direkten Einflusses auf die glatte Muskulatur kann als krampflösend in Fällen verwendet werden, in denen Medikamente aus der Gruppe der M-Cholinoblockers kontraindiziert sind (Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie).

Bei parenteraler Verabreichung erscheint das Medikament in 2-4 Minuten. Der maximale Effekt tritt in 30 Minuten auf.

Pharmakokinetik:

Gleichmäßig auf die Gewebe verteilt, dringt in die glatten Muskelzellen ein. Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen beträgt 95-98%. Die Halbwertszeit beträgt 2-4 Stunden. Es wird hauptsächlich von den Nieren, in geringerem Maße von der Galle ausgeschieden. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur bei chronischer Gastroduodenitis, chronischer Cholezystitis, Cholelithiasis, Postcholezystektomiesyndrom, Ulcus pepticum und Ulcus duodeni, Kardio- und Pilorospasmus, spastische Colitis; Krampf der peripheren arteriellen Gefäße, zerebralen Gefäße, Nierenkolik, Algodismenrea, zur Verringerung der Uteruskontraktionen und zur Linderung von Krämpfen des Gebärmutterhalses während der Wehen, während der instrumentellen Forschung.

Kontraindikationen:

Individuelle Intoleranz; deutliche Leber-, Nieren-, Herzinsuffizienz; AV-Block II-III Grad; kardiogener Schock; arterielle Hypotonie.

Vorsichtig:Ausgeprägte Arteriosklerose der Koronararterien, Prostatahyperplasie, Glaukom, Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Intramuskulär oder subkutan 2-4 ml (40-80 mg) 1-3 mal täglich. Behandlungsdauer beträgt 1-2 Wochen. Bei Bedarf wird eine längere Behandlung auf die Einnahme des Medikaments übertragen.

In Fällen, in denen eine schnelle Wirkung erforderlich ist, werden 2-4 ml (40-80 mg) des Arzneimittels langsam in 10-20 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung oder 5% igen Dextroselösung injiziert.

Kinder unter 6 Jahren werden in der Regel in einer Dosis von 10-20 mg 1-2 mal am Tag, Kinder ab 6 Jahren verabreicht - in einer Dosis von 20 mg 1-2 mal am Tag.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Herzklopfen, Blutdruckabfall, Hitzegefühl, Schwitzen, allergische Hautreaktionen.

Mit intravenöser Injektion - Kollaps, atrioventrikuläre Blockade, Arrhythmien, Unterdrückung des Atemzentrums. Bei schneller intravenöser Injektion können Übelkeit und Erbrechen auftreten.

Überdosis:

In großen Dosen verletzt die atrioventrikuläre Überleitung, verringert die Erregbarkeit des Herzmuskels, kann Herzversagen und Atemlähmung verursachen. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung kann der Antiparkinson-Effekt von Levodopa abgeschwächt werden.

Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (einschließlich M-Holinoblokatorov), senkt den arteriellen Druck durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid.

Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverinhydrochlorid.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Vermeiden Sie das Fahren und die Pflege anderer Aktivitäten, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit, Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen während benötigen 1 h nach parenteraler (insbesondere intravenöser) Verabreichung.

Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung 20 mg / ml.

Verpackung:

Injektionslösung 20 mg / ml in 2 ml-Ampullen aus Lichtschutzglas.

5 Ampullen pro Contour-Cell-Box (Palette) .1, 2 oder 4 Contour-Quadrate (Palette) mit Gebrauchsanweisung werden in eine Schachtel oder eine Pappschachtel gelegt.

Bei Verwendung von Ampullen mit Inzisionen oder einem Frakturring wird keine Vertikutierampulle oder ein Messer zum Öffnen von Ampullen eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-001103/08

Datum der Registrierung:27.02.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Drotaverin (Drotaverin)