Spasmol - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Lactose (Milchzucker) - 66,0 mg, Kartoffelstärke - 30,0 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht) 3,0 mg, Calciumstearat 0,5 mg, Stearinsäure 0,5 mg.

Beschreibung:Tabletten von gelber oder grünlich-gelber Farbe, flach-zylindrische Form.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum

ATX: & nbsp;

A.03.A.D.02 Drotaverin

Pharmakodynamik:

Myotropes krampflösendes Mittel.

Farmakodinamika: Reduziert den Fluss von Kalziumionen in glatte Muskelzellen (hemmt Phosphodiesterase, führt zur Akkumulation von intrazellulärem cAMP). Reduziert den Ton der glatten Muskulatur der inneren Organe und der Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße.

Das Vorhandensein von direktem Einfluss auf die glatte Muskulatur ermöglicht die Verwendung von Drotaverin als krampflösend in Fällen, wenn Medikamente aus der Gruppe der M-Holinoblokatorov (geschlossenes Winkelglaukom, Prostata-Hypertrophie) kontraindiziert sind. Beeinflusst nicht das autonome Nervensystem.

Pharmakokinetik:

Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit ist 100%. Gleichmäßig auf die Gewebe verteilt, dringt in die glatten Muskelzellen ein. Zeit, um die maximale Konzentration im Blut zu erreichen - 2 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95-98%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Ausmaß - mit Galle. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Indikationen:

Prävention und Behandlung von funktionellen Zuständen und Schmerzsyndrom mit Spasmus der glatten Muskulatur der inneren Organe: chronische Gastroduodenitis, chronische Cholezystitis, Cholelithiasis, Nierensteinkrankheit, Postcholezystektomie-Syndrom, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Herz-und Pilorospasmus, spastische Kolitis, Algodismenorea.

Spasmen der peripheren arteriellen Gefäße, Gefäße des Gehirns.

Bei der instrumentellen Forschung.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Vorbeherrschte Leber-, Nieren-, Herzinsuffizienz; AV-Block II-III Grad, kardiogener Schock, arterielle Hypotonie. Kinder unter 6 Jahren. Stillzeit (Mangel an klinischen Daten). Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose / Galaktose-Malabsorptionssyndrom (aufgrund der Anwesenheit von Laktose in der Formulierung).

Vorsichtig:Patienten mit schwerer Atherosklerose der Koronararterien; Hyperplasie der Prostata; Glaukom; während der Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Tierexperimentelle Studien und retrospektive Daten zur klinischen Anwendung von Drotaverin zeigten, dass die Anwendung von Drotaverin während der Schwangerschaft weder teratogene noch embryotoxische Wirkungen hatte. Trotzdem sollten der potentielle Nutzen für die Mutter und das mögliche Risiko für den Fötus korreliert werden, wenn das Medikament während der Schwangerschaft verwendet wird. In Verbindung mit dem Fehlen der notwendigen klinischen Daten während der Stillzeit wird nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Erwachsene ernennen 2-3 mal täglich 40-80 mg (1-2 Tabletten). Die maximale Dosis beträgt 240 mg. Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren wird eine Einzeldosis von 20 mg verschrieben.

Vielfältigkeit der Rezeption 1-2 mal pro Tag. Die Dauer der Aufnahme wird vom Arzt in Abhängigkeit von der Krankheit bestimmt.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Blutdrucksenkung; Hitzegefühl, Schwitzen, Übelkeit, Verstopfung; allergische Reaktionen.

Überdosis:

In großen Dosen verletzt die atrioventrikuläre Überleitung, verringert die Erregbarkeit des Herzmuskels, kann Herzversagen und Atemlähmung verursachen.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (einschließlich M-Holinoblokatorov).

Bei gleichzeitiger Anwendung Drotaverin schwächt die antiparkische Wirkung von Levodopa.

Erhöht die Blutdrucksenkung durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid.

Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverin.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Wenn es Nebenwirkungen gibt, erfordert das Fahren und Arbeiten mit Maschinen eine individuelle Betrachtung.

Im Falle von Schwindel nach der Einnahme des Medikaments sollten Sie keine potenziell gefährlichen Aktivitäten wie Fahren und Arbeiten mit Maschinen durchführen.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 40 mg.

Verpackung:

Für 10, 20 oder 50 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

Für 30, 50 oder 100 Tabletten in einer Polymertube mit einem Deckel-Kompensator für Medikamente.

1, 2, 3 oder 5 Contour-Mesh-Packungen oder 1 Tube mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre. Das Medikament sollte nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N001132 / 01

Datum der Registrierung:17.03.2008 / 16.06.2014

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Spazmol® (Spasmol®)