Drotaverin MS - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Myotropes krampflösendes Isochinolinderivat. Hemmt PhosphodiesterasePDE-4, die zur Akkumulation von intrazellulärem cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP) und als Folge zur Inaktivierung von Myosin-Leichtkettenkinase führt, was zu einer Relaxation der glatten Muskulatur führt.

Unabhängig von der Art der vegetativen Innervation, Drotaverin Es wirkt auf glatte Muskulatur im Magen-Darm-Trakt, Gallenwege, Urogenitaltrakt und Herz-Kreislauf-Systeme. Im Herzmuskel und den Gefäßen ist das Enzym, das cAMP hydrolysiert, PDE-3, was das Fehlen ernsthafter Nebenwirkungen aus dem kardiovaskulären System und die ungeklärte therapeutische Wirkung auf das kardiovaskuläre System erklärt.

Pharmakokinetik:

Schnell und gut im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Absorption - 100 %. Der systemische Blutfluss beträgt jedoch 65 % die akzeptierte Dosis (die Wirkung der "ersten Passage" durch die Leber). Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 45-60 Minuten.

Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95-97%, hauptsächlich mit Albumin, Gamma- und Beta-Globulinen, sowie mit hochdichten Lipoproteinen. Gleichmäßig auf die Gewebe verteilt, dringt in die glatten Muskelzellen ein. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Drotaverin und / oder seine Metaboliten können unwesentlich durch die Plazentaschranke eindringen. Fast vollständig in der Leber durch O-De-Ethylierung metabolisiert. Metabolite werden schnell mit Glucuronsäure konjugiert. Der Hauptmetabolit ist 4-Desethyltraderin, andere Metaboliten sind 6-Deethyldroverin und 4-Desethylditaveraldin.

Die Halbwertszeit beträgt 8-10 Stunden. Für 72 Stunden ist es fast vollständig aus dem Körper ausgeschieden, mehr als 50 % Nieren (hauptsächlich in Form von Metaboliten) und etwa 30 % Innereien. Unverändert Drotaverin im Urin wird nicht gefunden.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Gallenwege: Cholezystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholecystitis, Cholangitis, Entzündung der Zwölffingerdarmpapille.

Spasmus der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Harnwege: Nephrulolythyasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Zystitis, Blasenspasmus.

Als Hilfstherapie: mit Spasmen der glatten Muskulatur des Gastrointestinaltraktes: Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis, Kardia und Pyloruskrampf, Enteritis, Kolitis, spastische Colitis mit Verstopfung und Reizdarmsyndrom mit Blähungen; Tensorkopfschmerz; Dysmenorrhoe, drohende Fehlgeburt, drohende Frühgeburt, längeres Öffnen der Gebärmutterschleimhaut, postnatale Kämpfe. Bei der Durchführung einiger instrumenteller Studien, einschließlich der Cholezystographie.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit;

- ausgeprägte Leber- und Niereninsuffizienz;

- schwere chronische Herzinsuffizienz;

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption;

- Kinder bis 3 Jahre alt.

Vorsichtig:Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit arterieller Hypotonie, Prostatahypertrophie, geschlossenem Glaukom.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft mit Vorsicht anwenden (auf Anraten eines Arztes); Während der Stillzeit ist das Medikament kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Drotaverin wird intern eingenommen.

Erwachsene auf 40-80 mg (1-2 Tabletten) 3 mal täglich.

Kinder im Alter von 3-6 Jahren - 40-120 mg (1-3 Tabletten) in 2-3 geteilten Dosen, die maximale Tagesdosis - 120 mg; 6-18 Jahre - 80-200 mg (2-5 Tabletten) in 2-5 Aufnahmen; Die maximale Tagesdosis beträgt 240 mg.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen, Tachykardie, Senkung des Blutdrucks.

Vom zentralen Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Verstopfung.

Allergische Reaktionen: Angioödem, Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz.

Überdosis:

Symptome einer Überdosierung: Schwäche, Senkung des Blutdrucks.

Behandlung: symptomatisch (Aufrechterhaltung des arteriellen Drucks).

Interaktion:

Lindert den Antiparkinson-Effekt von Levodopa (erhöhte Starre und Tremor).

Stärkt die spasmolytische Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika, einschließlich m-holinoblokatory.

Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Phenobarbital verstärkt die spasmolytische Wirkung von Drotaverin.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren werden in Kombination mit anderen Medikamenten gegen Geschwüre verwendet.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, mit dem Auftreten von Schwindelgefühl

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 40 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer konturierten Zellpackung aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert oder Papier mit einer Polymerbeschichtung.

1, 2, 5 oder 10 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel für Verbrauchercontainer verpackt.

Konturierte Pakete, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, sind in einem Gruppenpaket angeordnet.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort vor Licht geschützt.

An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N001563 / 01-2002

Datum der Registrierung:16.03.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MEDISORB, CJSC MEDISORB, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MEDISORB, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Drotaverin MS (Drotaverin MS)