Aktive SubstanzDrotaverinDrotaverin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz

    Drotaverina-Hydrochlorid - 20,0 g

    in Bezug auf die absolute Trockenmasse

    Hilfsstoffe

    Natriumdisulfit 1,0 g

    Ethanol 95% - 66,0 g

    Wasser für die Injektion - bis zu 1000 ml.

    Beschreibung:

    Transparente Flüssigkeit von hellgelb bis intensiv gelb oder von grünlich-gelb bis intensiv gelb mit einem grünlichen Teint.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.D.02   Drotaverin

    Pharmakodynamik:

    Spasmolytische myotrope Wirkung. Über die chemische Struktur und pharmakologische Wirkung ist Papaverin nahe, hat aber eine stärkere und längere Wirkung. Reduziert den Fluss von ionisiertem aktivem Calcium in glatte Muskelzellen durch Hemmung der Phosphodiesterase und intrazelluläre Akkumulation von cAMP. Reduziert den Tonus und die motorische Aktivität der glatten Muskulatur der inneren Organe, erweitert die Blutgefäße. Beeinflusst nicht das vegetative Nervensystem und dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein.

    Pharmakokinetik:

    Bei parenteraler Verabreichung erscheint das Medikament nach 2-4 Minuten. Der maximale Effekt tritt in 30 Minuten auf. Es wird nach und nach aus der Verbindung mit Plasmaproteinen freigesetzt und wirkt nachhaltig. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 2-4 Stunden. Der Metabolismus erfolgt in der Leber, die meisten Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Für die Prävention und Behandlung von funktionellen Zuständen und Schmerzsyndrom mit Spasmus der glatten Muskulatur bei chronischer Gastroduodenitis, chronische Cholezystitis, Cholelithiasis, Postcholezystektomie-Syndrom, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, Herz-und Pilorospasmus, spastische Colitis. Sie werden auch bei Krämpfen peripherer arterieller Gefäße, zerebraler Gefäße, renaler Steinkrankheit (Nierenkolik), algodismenere, zur Verringerung von Uteruskontraktionen und Zervikalspasmen bei der Entbindung verwendet, während instrumentelle Studien durchgeführt werden.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz; ausgeprägtes Leber-, Nieren- und Herzversagen; EIN V-Blockade II- ichII Grad.

    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht gilt für schwere Atherosklerose der Koronararterien, Prostataadenom, Glaukom, arterielle Hypotonie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung während der Schwangerschaft wird nur nach sorgfältiger Abwägung des Verhältnisses von Nutzen und Risiko empfohlen. Aufgrund des Mangels an speziellen Studien während der Stillzeit, wird es nicht empfohlen, das Medikament zu verschreiben.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär oder subkutan - 2-4 ml (40-80 mg) 1-3 Male pro Tag. Ein Kurs der Behandlung - 2 Wochen oder mehr. Bei Bedarf wird eine längere Behandlung auf die Einnahme des Medikaments übertragen.

    In Fällen, in denen eine schnelle Wirkung erforderlich ist, wird intravenös langsam verabreicht 4 ml des Arzneimittels in 10-20 ml 0,9% isotonischer Natriumchloridlösung oder 5% Glucoselösung.

    Kindern unter 6 Jahren wird eine Einzeldosis von 10-20 mg 1-2 mal täglich verschrieben, Kinder älter als 6 Jahre - in einer Dosis von 20 mg 1-2 mal am Tag.

    Mischen Sie nicht in einer Spritze mit einer Lösung von Euphyllin.

    Nebenwirkungen:

    Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Arrhythmie, arterielle Hypotonie, Hitzegefühl, Schwitzen, die Entwicklung von allergischer Dermatitis, Verstopfung. Bei der intravenösen Einführung - die Übelkeit und das Erbrechen, der Kollaps.

    Überdosis:

    Überdosierung kann die Nebenwirkungen verstärken.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung Drotaverin kann den Antiparkinson-Effekt von Levodopa reduzieren.

    Spezielle Anweisungen:Bei der Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren werden in Kombination mit anderen Medikamenten gegen Geschwüre eingesetzt. Bei intravenöser Anwendung sollte der Patient in horizontaler Position sein (Kollapsrisiko).
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlungsphase ist es notwendig, das Führen von Kraftfahrzeugen und das Üben anderer potentiell gefährlicher Tätigkeiten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (innerhalb von 1 Stunde nach intravenöser Verabreichung), zu unterlassen.

    Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung 20 mg / ml.
    Verpackung:

    2 ml pro Ampulle Lichtschutzglas.

    5 Ampullen werden in ein Contour-Mesh-Paket (mit Folie oder Papier oder ohne Folie oder Papier) gelegt.

    1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    10 Ampullen werden in eine Packung Pappe mit einem losen Blatt Papier oder mit speziellen Taschen gelegt.

    In jeder Packung legen Sie die Anleitung auf Anwendung und Vertikutierer.

    Bei Verwendung von Ampullen mit Kerben, Ringen und Punkten wird der Vertikutierer nicht in die Packung gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001472 / 01
    Datum der Registrierung:15.01.2009 / 26.12.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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