Drotaverin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 30,71 mg, Lactosemonohydrat (Zuckermilch) - 57 mg, Crospovidon (Polyplasdone XL-10) - 2,923 mg Povidon (niedrigmolekulares Polyvinylpyrrolidon) - 5,847 mg, Talkum - 2,05 mg, Magnesiumstearat - 1,47 mg.

Beschreibung:Tabletten von hellgelber bis gelber Farbe, flach-zylindrische Form mit einer Abschrägung. Ein grünlicher Farbton und weiße Flecken mit einem gelblichen Farbton zu gelb oder gelb mit einem grünlichen Farbton sind erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum

ATX: & nbsp;

A.03.A.D.02 Drotaverin

Pharmakodynamik:Drotaverin ist ein myotropes Antispasmodikum. Die chemische Struktur und die pharmakologischen Eigenschaften sind Papaverin nahe, aber es hat eine stärkere und längere Wirkung. Reduziert die Aufnahme von Kalzium-Ionen Ca²⁺ in glatten Muskelzellen (hemmt Phosphodiesterase, führt zur Akkumulation von intramuskulärem cAMP). Reduziert den Ton der glatten Muskulatur der inneren Organe und der Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinflusst nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein. Das Vorhandensein eines direkten Einflusses auf die glatte Muskulatur kann als krampflösend in Fällen, in denen Medikamente kontraindiziert sind, verwendet werden Gruppe M-Holinoblokatorov (Zakratougolnaya Glaukom, Prostatahyperplasie).

Pharmakokinetik:

Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit ist 100%. Gleichmäßig auf die Gewebe verteilt, dringt in die glatten Muskelzellen ein. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blut beträgt 2 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95-98%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Ausmaß - mit Galle. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Gallenwege: Cholezystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholecystitis, Cholangitis, Entzündung der Zwölffingerdarmpapille.

Spasmus der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Harnwege: Nephrulolythyasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Zystitis, Blasenspasmus.

Spasmen der peripheren arteriellen Gefäße, Gefäße des Gehirns.

Als Zusatztherapie: bei Spasmen der glatten Muskulatur des Gastrointestinaltraktes: Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis, Kardia und Pyloruskrampf, Enteritis, Colitis, spastische Colitis mit Verstopfung und Reizdarmsyndrom mit Blähungen; Cholelithiasis; Postcholezystektomiesyndrom; Nephrolithiasis; Tensorkopfschmerz; Algodismenorea, drohende Fehlgeburt, drohende Frühgeburt; Krampf der Gebärmutterschleimhaut während der Wehen, verlängerte Eröffnung der Kehle, postnatale Kämpfe.

Bei der Durchführung einiger instrumenteller Forschung, incl. Cholecystographie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, ausgedrückt durch Leber-, Nieren-, Herzversagen; AV-Block II-III Grad, kardiogener Schock, arterielle Hypotonie. Diese Darreichungsform wird nicht bei Kindern unter 3 Jahren angewendet.

Vorsichtig:

Ausgeprägte Arteriosklerose der Koronararterien, Prostatahyperplasie, Engwinkelglaukom, Schwangerschaft und Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:Mit Vorsicht das Medikament während der Schwangerschaft und während der Stillzeit anwenden(Stillen).

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene verschreiben innen für 40 - 80 mg (1-2 Tabletten) 2-3 mal pro Tag.

Kinder unter 6 Jahren - 40-120 mg (1-3 Tabletten) in 2-3 geteilten Dosen, die maximale Tagesdosis - 120 mg; von 6 bis 18 Jahren - 80-200 mg (2 - 5 Tabletten) in 2-5 Aufnahmen, die maximale Tagesdosis - 240 mg.

Nebenwirkungen:

Von der Seite des zentralen Nervensystems: selten - Schwindel.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - Herzklopfen, Blutdrucksenkung.

Sich heiß fühlen, schwitzen.

Allergische Hautreaktionen.

Überdosis:

In großen Dosen verletzt die atrioventrikuläre Überleitung, verringert die Erregbarkeit des Herzmuskels, kann Herzversagen und Atemlähmung verursachen.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung kann der Antiparkinson-Effekt von Levodopa abgeschwächt werden.

Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (inkl. M-Holinoblokatorov), senkt den arteriellen Druck durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid.

Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverinhydrochlorid.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung ist es notwendig, keine Kraftfahrzeuge zu fahren und möglicherweise gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 40 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem Konturgeflecht aus PVC und Folie.

2 Konturpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-001440

Datum der Registrierung:04.04.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.01.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Drotaverin (Drotaverin)