Drotaverin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Myotropes krampflösendes Mittel. Reduziert die Aufnahme von Calcium-Ionen in glatten Muskelzellen (hemmt Phosphodiesterase, führt zur Akkumulation von intrazellulären zyklischen Adenosin-Monophosphat). Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der inneren Organe und die Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinflusst nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein. Das Vorhandensein einer direkten Wirkung auf die glatte Muskulatur kann als krampflösend in Fällen verwendet werden, in denen Medikamente aus der Gruppe von M-Holinoblokatorov (geschlossenes Glaukom, Prostatahyperplasie) kontraindiziert sind.

Bei parenteraler Verabreichung erscheint das Medikament in 2-4 Minuten. Der maximale Effekt tritt in 30 Minuten auf.

Pharmakokinetik:

Gleichmäßig auf die Gewebe verteilt, dringt in die glatten Muskelzellen ein. Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen beträgt 95-98%. Die Halbwertszeit beträgt 2-4 Stunden. Es wird hauptsächlich von den Nieren, in geringerem Maße von der Galle ausgeschieden. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur im Zusammenhang mit Erkrankungen der Gallenwege: Cholecystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholecystitis, Cholangitis, Papillitis. Krämpfe der glatten Muskulatur der Harnwege: Nephrolithiasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Zystitis, Blasenstenesmus.

Als eine Hilfstherapie (wenn die Form der Tabletten nicht verwendet werden kann): mit Krämpfen der glatten Muskeln des gastro-intestinalen Ursprungs: peptisches Geschwür des Magens und Zwölffingerdarms, Gastritis, Krämpfe von Kardia und Pylorus, Enteritis, Kolitis; mit gynäkologischen Erkrankungen: Dysmenorrhoe.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;

- schwere Leber- oder Niereninsuffizienz;

- schwere chronische Herzinsuffizienz;

- Kindheit;

- die Zeit der Geburt;

- die Dauer der Laktation.

Vorsichtig:Ausgeprägte Arteriosklerose der Koronararterien, Prostatahyperplasie, Glaukom, arterielle Hypotonie, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments in der Schwangerschaft ist nur in dem Fall möglich, wenn Der erwartete Nutzen für die Mutter übersteigt das Risiko für den Fötus.

Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, müssen Sie mit dem Stillen aufhören.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene: Die tägliche mittlere Dosis beträgt 40-240 mg Drotaverinhydrochlorid (dividiert durch 1-3 Dosen pro Tag) intramuskulär, subkutan. Bei akuter Kolik (Nieren- oder Cholelithiasis) - 40-80 mg intravenös langsam (Dauer der Verabreichung beträgt etwa 30 sec).

Nebenwirkungen:

Schwindel, Herzklopfen, Blutdruckabfall, Hitzegefühl, Schwitzen, allergische Hautreaktionen.

Mit intravenöser Injektion - Kollaps, atrioventrikuläre Blockade, Arrhythmien, Unterdrückung des Atemzentrums. Bei schneller intravenöser Injektion können Übelkeit und Erbrechen auftreten.

Überdosis:

Im Falle einer Überdosierung sollten die Patienten unter engmaschiger ärztlicher Überwachung stehen und eine symptomatische Therapie und Behandlung erhalten, die auf die Aufrechterhaltung der Grundfunktionen des Körpers abzielt.

Interaktion:

Phosphodiesterase-Hemmer wie Papaverin schwächen den Antiparkinson-Effekt von Levodopa. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Drotaverin Levodopa möglicherweise Stärkung Rehydration und Tremor.

Drotaverin verstärkt die spasmolytische Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika, einschließlich m-Holinoblokatory.

Stärkt die Hypotonie durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid.

Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Phenobarbital verstärkt die spasmolytische Wirkung von Drotaverin.

Spezielle Anweisungen:

Die Droge enthält Natriumdisulfit, das allergische Reaktionen hervorrufen kann, einschließlich anaphylaktischer Symptome und Bronchospasmen bei empfindlichen Personen, insbesondere bei Personen mit Bronchialasthma oder allergischen Erkrankungen in der Anamnese. Im Falle einer Überempfindlichkeit gegen Natrium sollte Disulfit parenterale Verwendung des Arzneimittels vermieden werden.

Bei intravenöser Verabreichung des Arzneimittels sollten Patienten mit niedrigem Blutdruck in Verbindung mit dem Risiko eines Kollaps in horizontaler Position sein.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Nach der parenteralen (vor allem intravenösen) Anwendung des Präparates, ist es empfehlenswert, auf die Führung des Krankenverkehrs und andere Aktivitäten zu verzichten, die die hohe Konzentration der Aufmerksamkeit, die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen im Laufe von 1 Stunde fordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 20 mg / ml.

Verpackung:

2 ml in die Ampullen des Lichtschutzglases geben.Für 10 Ampullen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullenöffner oder Ampullen Vertikutierer, wird in eine Pappschachtel gelegt.

5 Ampullen pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie. 2 Konturgeflechtpackungen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutiererampullum werden in eine Pappschachtel gelegt

Bei Verwendung von Ampullen mit Kerben, Ringen und Knickstellen darf der Ampullenöffner oder Ampullenkratzer nicht eingesetzt werden.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-002559

Datum der Registrierung:30.12.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

DALHIMFARM, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.11.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Drotaverin (Drotaverin)