Drotaverin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Myotropes krampflösendes Isochinolinderivat. Durch chemische Struktur und pharmakologische Eigenschaften nahe bei Papaverin; aber hat eine stärkere und längere Aktion. Reduziert die Aufnahme von Kalziumionen (Ca²⁺) in glatten Muskelzellen (hemmt Phosphodiesterase (PDE), führt zur Akkumulation von intrazellulären zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP)) und als Folge zur Inaktivierung der leichten Kette der Myosinkinase, was zu einer Entspannung der glatten Muskulatur führt.

Reduziert den Ton der glatten Muskulatur der inneren Organe und der Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinflusst nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem (ZNS) ein. Das Vorhandensein einer direkten Wirkung auf glatte Muskeln kann als krampflösend in Fällen, in denen Drogen kontraindiziert sind, verwendet werden. (LS) aus der Gruppe m-holinoblokatorow (zakratougolnaya, Glaukom, Prostatahypertrophie).

Pharmakokinetik:

Absaugung: bei oraler Aufnahme ist die Absorption hoch; die Halbabsorptionszeit beträgt 12 min. Bioverfügbarkeit ist 100%. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma (Tcmah) -2 Stunden.

Verteilung: Kommunikation mit Plasmaproteinen - 95-98%, vor allem mit Albumin, Gamma- und Beta-Globulinen sowie Lipoproteinen, hoher Dichte (HDL)., gleichmäßig im Gewebe verteilt, dringt in glatte Muskelzellen ein. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke (BBB). Drotaverin und / oder seine Metaboliten können unwesentlich durch die Plazentaschranke eindringen.

Stoffwechsel: die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 8-10 Stunden. Fast vollständig in der Leber durch O-De-Ethylierung metabolisiert. Metabolite werden schnell mit Glucuronsäure konjugiert. Der Hauptmetabolit ist 4'-Desethyltraderin, die anderen Metaboliten sind 6-Deethyldrothaverin und 4'-Deethyldrothaveraldin.

Ausscheidung: für 72 Stunden fast vollständig aus dem Körper eliminiert. Es wird hauptsächlich von den Nieren (hauptsächlich in Form von Metaboliten) und in geringerem Ausmaß - mit Galle - ausgeschieden. Unverändert Drotaverin im Urin wird nicht gefunden.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Gallenwege: Cholezystolithiasis; Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholecystitis, Cholangitis, Entzündung der Zwölffingerdarmpapille. Spasmus der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Harnwege: Nephrulolythyasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Zystitis, Blasenspasmus. Als Hilfstherapie: bei Spasmen der glatten Muskulatur des Gastrointestinaltraktes: Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis, Kardia und Pyloruskrampf, Enteritis, Colitis, spastische Colitis mit Verstopfung und Reizdarmsyndrom mit Blähungen; Tensor, Kopfschmerzen; Dysmenorrhoe. Bei der Durchführung einiger instrumenteller Forschung; in t.ch Cholecystographie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, ausgedrückt durch Leber-, Nieren-, Herz-, Insuffizienz-, AV-Block II-III Grad, kardiogener Schock, arterielle Hypotonie, Laktation, Kinder unter 6 Jahren.

Im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Lactosemonohydrat in der Formulierung ist seine Verabreichung für Patienten, die an Lactasemangel, Galaktosämie oder dem Syndrom der gestörten Glucose / Galactose-Absorption leiden, kontraindiziert.

Vorsichtig:Arterielle Hypotonie, schwere koronare Arteriosklerose, Arterien, Prostatahyperplasie, geschlossenes Winkelglaukom, Schwangerschaftsdauer.

Schwangerschaft und Stillzeit:Siehe die Abschnitte "Kontraindikationen" und "Mit Vorsicht".

Dosierung und Verabreichung:

Das Dosierungsschema ist individuell und wird vom Arzt in Abhängigkeit vom Zustand des Patienten und dem klinischen Krankheitsbild verschrieben.

Inside, Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 40-80 mg (1-2 Tabletten) 2-3 mal am Tag. Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren - 40 mg (1 Tablette) 1-2 mal pro Tag.

Nebenwirkungen:

Klassifikation der Inzidenz unerwünschter Ereignisse (WHO):

sehr oft> 1/10

oft von> 1/100 bis <1/10

selten von> 1/1000 bis <1/100

selten von> 1/10000 bis <1/1000

sehr selten von <1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten.

Allergische Reaktionen: selten - Angioödem, Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz.

Von der Seite des zentralen Nervensystems: selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit.

Aus dem Verdauungssystem: selten - Übelkeit, Verstopfung.

Aus dem kardiovaskulären System: selten - die Tachykardie, den Blutdruck senkend.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: In einigen Fällen in hohen Dosen verletzt die atrioventrikuläre Überleitung, reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels, kann zu Herzversagen und Lähmung des Atemzentrums führen.

Behandlung: Absetzen des Arzneimittels, der Patient sollte unter ärztlicher Aufsicht stehen und eine symptomatische und unterstützende Behandlung erhalten. Es wird empfohlen, Erbrechen einzuleiten und / oder den Magen zu spülen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung Drotaverin kann den Antiparkinson-Effekt von Levodopa (erhöhte Steifigkeit und Tremor) schwächen.

Stärkt die spasmolytische Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (incl.m-Holinoblokatorov), arterielle Hypotonie durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Kokainamid.

Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverin.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren werden in Kombination mit anderen Medikamenten gegen Geschwüre eingesetzt.

Tabletten enthalten Lactose-Monohydrat. Dies kann Magen-Darm verursachen Beschwerden von Personen mit Intoleranz gegenüber Laktose.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Bei oraler Verabreichung in therapeutischen Dosen Drotaverin hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und führt Arbeiten aus, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern. Wenn es irgendwelche Nebenwirkungen gibt, erfordert die Frage des Fahrens und Arbeitens an Maschinen eine individuelle Betrachtung.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 40 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenpackung. 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort vor Licht geschützt.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-002099

Datum der Registrierung:26.04.2012

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.11.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Drotaverin (Drotaverin)