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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung für eine Tablette.

    Drotaverina-Hydrochlorid 80,0 mg.

    Hilfsstoffe: Laktose Monohydrat, mikrokristallin Cellulose, Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Talk, Magnesiumstearat.

    Beschreibung:

    Tabletten von hellgelb über grünlich bis gelb mit grünlicher Färbung, flach-zylindrisch, mit einem Risiko auf einer Seite und einer Facette. Marmor ist erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.D.02   Drotaverin

    Pharmakodynamik:Drotaverin ist eine myotrope antispasmodische, chemische Struktur und pharmakologische Eigenschaften, die Papaverin nahe ist, aber es hat eine stärkere und länger wirkende Wirkung. Reduziert die Aufnahme von Kalzium-Ionen in den glatten Muskelzellen. Reduziert den Ton der glatten Muskulatur der inneren Organe und der Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinflusst nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein. Sofortige Beeinflussung der glatten Muskulatur ermöglicht den Einsatz als krampflösende Substanz, wenn Medikamente aus der Gruppe der M-Cholinoblockers kontraindiziert sind (Engwinkelglaukom, Prostatahypertrophie).
    Pharmakokinetik:

    Bei oraler Aufnahme ist die Absorption hoch. Bioverfügbarkeit ist 100%. Gleichmäßig auf die Gewebe verteilt, dringt in die glatten Muskelzellen ein. Die maximale Konzentration im Blut erreicht nach 2 Stunden. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 80 - 90%. Die Halbwertszeit beträgt 7-12 Stunden. Drotaverin wird aktiv in der Leber metabolisiert, wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden, in geringerem Maße mit Galle. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

    Indikationen:

    Mit Krämpfen und Schmerzen (spastischer Art), die unter folgenden Bedingungen auftreten:

    - Spasmus der glatten Muskulatur der inneren Organe (Nierenkolik, Gallenkolik, Darmkolik),

    - mit Dyskinesie der Gallenwege und Hyperkinetik der Gallenblase, mit Cholezystitis, Postcholezystektomie-Syndrom;

    - Pyelit;

    - mit spastischer Obstipation, spastischer Colitis, Proktitis, Tenesmus; pilorospazme, gastroduodenitis, Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm (in der Phase der Exazerbation, als Teil der komplexen Therapie - zur Linderung der Schmerzsyndrom der spastischen Natur);

    - mit Endarteritis,

    - Spasmen von peripheren, Koronararterien sowie Krampf von Hirnarterien begleitet von Kopfschmerzen;

    - Algodismenorea;

    - Verringerung der Erregbarkeit des Uterus während der Schwangerschaft (drohende Fehlgeburt, drohende Frühgeburt); Krampf der Gebärmutterschleimhaut während der Wehen, verlängerte Eröffnung der Kehle, postnatale Kämpfe.

    Um das Auftreten von Krampf zu verhindern:

    - mit einigen instrumentellen Studien, Cholezystographie.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, geäußert Nieren- und Leberinsuffizienz, chronische Herzinsuffizienz, atrio-ventrikuläre Blockade von II und III Grad, kardiogener Schock, arterielle Hypotonie. Diese Darreichungsform ist nicht für Kinder unter 12 Jahren vorgeschrieben.

    Spasmonet forte Tabletten enthalten Laktose, daher sollten Patienten mit angeborener Unverträglichkeit gegenüber Galaktose, Lactosemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption das Arzneimittel nicht einnehmen.

    Vorsichtig:Ausgeprägte Arteriosklerose der Koronararterien, Winkelverschlussglaukom, Prostatahyperplasie.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Ernennung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht kontraindiziert. Seien Sie vorsichtig während der Schwangerschaft (I Trimester) und während der Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, mit einer kleinen Menge Flüssigkeit.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 1 Tablette 2-3 mal täglich (160-240 mg Drotaverina).
    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Schwindel, Herzklopfen, Hitzegefühl, vermehrtes Schwitzen, Blutdruckabfall, allergische Hautreaktionen.

    Überdosis:

    Symptome: In hohen Dosen verletzt die atrioventrikuläre Überleitung, reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels, kann zu Herzversagen und Atemlähmung führen.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung Drotaverin kann den Antiparkinson-Effekt von Levodopa schwächen.

    Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (einschließlich M-Holinoblokatorov), senkt den arteriellen Druck durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid verursacht. Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverin.

    Drotaverin reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren wird das Medikament in Kombination mit anderen Antiulkusmitteln angewendet.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Periode der Anwendung des Präparates ist nötig es zu verzichten, die motorischen Träger zu fahren und die potentiell gefährlichen Tätigkeiten durchzuführen, die die Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen fordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, 80 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in Contour Mesh Verpackung aus einem kombinierten Material (Polyamid / Folie Aluminium / Polyvinylchlorid) und Aluminiumfolie bedruckt lackiert. Durch 2 oder 10 Kontur zellulär Die Verpackung wird zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in der Originalverpackung.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-003585/07
    Datum der Registrierung:06.11.2007 / 29.01.2016
    Datum der Stornierung:2018-02-09
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRKA-RUS, LLC KRKA-RUS, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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