Aktive SubstanzDrotaverinDrotaverin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette

    Aktive Substanz:

    Drotaverina-Hydrochlorid, 0,040 g

    in Bezug auf 100% der Substanz

    Hilfsstoffe:

    Lactose-Monohydrat - 0,0629 g

    Povidon (Collidon 25) 0,0042 g

    Crospovidon (Collidin CL) 0,0014 g

    Magnesiumstearat - 0,0014 g

    Kartoffelstärke - 0,0280 g

    Talk - 0,0021 g

    Gewicht einer Tablette - 0,140 g

    Beschreibung:Tabletten sind gelb mit einem grünlichen Farbton, flach-zylindrische Form, mit einer Facette und einem Risiko. Marmor ist erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.D.02   Drotaverin

    Pharmakodynamik:

    Myotropes krampflösendes Mittel. Die chemische Struktur und die pharmakologischen Eigenschaften sind Papaverin nahe, aber es hat eine stärkere und längere Wirkung. Reduziert den Fluss von ionisiertem aktivem Calcium in glatte Muskelzellen durch Hemmung der Phosphodiesterase und intrazelluläre Akkumulation von CAMP.Reduziert den Ton der glatten Muskulatur der inneren Organe, reduziert ihre motorische Aktivität, erweitert die Blutgefäße. Beeinflusst nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein. Aufgrund direkter Beeinflussung der glatten Muskulatur kann es als krampflösend in Fällen eingesetzt werden, in denen Medikamente aus der Gruppe der Holinoblockers kontraindiziert sind (Engwinkelglaukom, Prostataadenom).

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten.

    Bioverfügbarkeit ist 100%.

    Indikationen:

    Spasmus der glatten Muskulatur der inneren Organe: Nierenkolik, Gallenkolik, Dyskinesie der Gallenwege und Gallenblase durch hyperkinetischen Typ, Darmkolik; Pielit, Cholezystitis; spastische Obstipation, spastische Colitis, Proktitis, Tenesmus; pilorospazm, Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm (in der Phase der Exazerbation, als Teil der komplexen Therapie), Schmerzsyndrom mit Spasmen der peripheren arteriellen Gefäße (Endarteriitis), Hirngefäße, Koronararterien; Algodismenorea, drohende Fehlgeburt, drohende Frühgeburt; Krampf der Gebärmutterschleimhaut während der Wehen, längeres Öffnen der Kehle, Nachschmerzen. Für einige instrumentelle Studien, Cholezystographie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, kardiogener Schock, arterielle Hypotonie, Zakratougolnaya Glaukom, Prostataadenom, schwere Leber-und Niereninsuffizienz, Stillzeit, Kinder unter 3 Jahren.

    Vorsichtig:

    Ausgeprägte Arteriosklerose der Koronararterien.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Drotaverin hat keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen.

    Die Verwendung des Medikaments wird jedoch nur nach einer sorgfältigen Abwägung des Verhältnisses von erwartetem Nutzen und möglichen Risiken empfohlen.

    Aufgrund des Mangels an notwendigen klinischen Daten Drotaverin es ist nicht empfehlenswert, während der Milchabsonderung (das Stillen) zu ernennen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Erwachsene - 40-80 mg 3 mal am Tag.

    Kinder im Alter von 3 bis 6 Jahren - 40-120 mg in 2-3 geteilten Dosen, die maximale Tagesdosis - 120 mg; von 6 bis 18 Jahren - 80-200 mg in 2-5 Aufnahmen, die maximale Tagesdosis - 240 mg.

    Nebenwirkungen:

    Möglich - Schwindel, Herzklopfen, arterielle Hypotonie, Übelkeit, Verstopfung, allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symptome: Störung der Vorhof-Magen-Leitung, verminderte Erregbarkeit des Herzmuskels, Herzstillstand und Lähmung des Atemzentrums.

    Behandlung: symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Lindert den Antiparkinson-Effekt von Levodopa (erhöhte Starre und Tremor).

    Stärkt die spasmolytische Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika, einschließlich m-Holinoblokatory.

    Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

    Phenobarbital verstärkt die spasmolytische Wirkung von Drotaverin.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren werden in Kombination mit anderen Medikamenten gegen Geschwüre verwendet.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bei oraler Verabreichung in therapeutischen Dosen Drotaverin beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, mit Maschinen zu arbeiten und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 40 mg.
    Verpackung:

    Für 10 oder 25 Tabletten in einem Konturnetzpaket. Für 20 oder 50 Tabletten in Dosen aus Polymer. Jede Bank oder 2 Contourell Packungen mit 25 Tabletten oder 1, 2 oder 5 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten, zusammen mit den Gebrauchsanweisungen, werden in eine Pappverpackung gelegt. Umrissene Zellpackungen mit 10 Tabletten zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in einer Gruppenpackung angeordnet.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001518
    Datum der Registrierung:01.04.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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