Drotaverin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ergänzungsstoffe: Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 60 mg, Kartoffelstärke - 32 mg, Povidon oder Povidon mit niedrigem Molekulargewicht - 3 mg, Crospovidon Typ A - 1,6 mg, Talkum (Magnesiumhydrosilikat) - 2 mg, Magnesiumstearat - 1, 4 mg.

Beschreibung:Die Tabletten sind gelb mit der grünlichen Schattierung der Farbe der flachen-zylindrischen Form.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum

ATX: & nbsp;

A.03.A.D.02 Drotaverin

Pharmakodynamik:

Myotropes krampflösendes Isochinolinderivat. Hemmt die Phosphodiesterase (PDE) IV, die zur Akkumulation von intrazellulärem zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) und infolgedessen zur Inaktivierung der leichten Kette der Myosinkinase führt, was zu einer Relaxation der glatten Muskulatur führt. Unabhängig von der Art der vegetativen Innervation, Drotaverin wirkt auf glatt Muskeln im Magen-Darm-Trakt, Gallenausscheidung, Urogenitaltrakt und vaskuläre Systeme. Im Herzmuskel und den Gefäßen ist das Enzym, das cAMP hydrolysiert, PDE III, was das Fehlen von schwerwiegenden kardiovaskulären Nebenwirkungen (CVS) und den ungeklärten therapeutischen Effekt auf CCC erklärt.

Das Vorhandensein einer direkten Wirkung auf die glatte Muskulatur kann als krampflösend in Fällen verwendet werden, in denen Medikamente aus der Gruppe der m-Holinoblockers kontraindiziert sind (Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie).

Pharmakokinetik:

Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit ist 100%. Gleichmäßig im Gewebe verteilt dringt es in die glatten Muskelzellen ein. Die Zeit bis zur maximalen Konzentration im Blut beträgt -2 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95-98%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Ausmaß - mit Galle. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Indikationen:

Krampf der glatten Muskeln des Urins und der Gallenausscheidungsorgane (Nierenkolik, Pyelitis, Tenesmus, Gallenkolik, Darmkolik, Dyskinesie der Gallengänge und Gallenblase nach hyperkinetischem Typ, Cholezystitis, Postcholezystektomiesyndrom). Spasmus der glatten Muskulatur des Gastrointestinaltraktes (in der Regel als Teil einer Kombinationstherapie): Pylorirospasmus, Gastroduodenitis, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, spastische Obstipation, spastische Colitis, Proktitis. Tensor Kopfschmerzen. Dysmenorrhoe, drohende Fehlgeburt, drohende Frühgeburt, postpartale Wehen. Bei der Durchführung einiger instrumenteller Studien, Cholezystographie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, ausgedrückt durch Leber-, Nieren-, chronischer Herzinsuffizienz, atrioventrikuläre Blockade der II-III-Grad, kardiogener Schock, arterielle Hypotonie, Stillzeit. Kinder bis 3 Jahre.

Vorsichtig:Ausgeprägte Atherosklerose der Koronararterien, Prostatahyperplasie, Winkelverschlussglaukom; während der Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments wird nur empfohlen, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Aufgrund des Mangels an notwendigen klinischen Daten Drotaverin es ist nicht empfehlenswert, während der Milchabsonderung (das Stillen) zu ernennen.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene, innen: 40-80 mg 3 mal am Tag.

Kinder, innen im Alter von 3-6 Jahren - 40-120 mg in 2-3 Dosen, die maximale Tagesdosis - 120 mg; Kinder 6-18 Jahre - 80-200 mg in 2-5 Aufnahmen, die maximale Tagesdosis - 240 mg.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Herzklopfen, Hitzegefühl, vermehrtes Schwitzen, Blutdruckabfall, allergische Hautreaktionen.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: In hohen Dosen verletzt die atrioventrikuläre Überleitung, reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels, kann zu Herzversagen und Atemlähmung führen.

Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung Drotaverin kann den Antiparkinson-Effekt von Levodopa schwächen. Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (einschließlich m-Holinoblokatorov), senkt den arteriellen Druck durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid. Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverin. Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren werden in Kombination mit anderen Medikamenten gegen Geschwüre eingesetzt.

Verwenden Sie mit Vorsicht für die Behandlung von Kindern, da es keine Forschung über die Auswirkungen von Drotaverin auf Kinder gibt. Die Tablette enthält Lactose, also verschreiben Sie keine Patienten mit Laktasemangel, Galaktoseämie oder Glukose / Galaktose-Adsorptionssyndrom.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

BEIMDie Dauer der Behandlung sollte davon absehen, Kraftfahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Arten zu besetzen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 40 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.Für 2 oder 5 Konturquadrate, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, in einer Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-002280

Datum der Registrierung:10.02.2011 / 30.12.2013

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ORGANIK, JSC ORGANIK, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

ORGANIK, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.01.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Drotaverin (Drotaverin)