Drotaverin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Myotropes krampflösendes Mittel. Die chemische Struktur und die pharmakologischen Eigenschaften sind Papaverin nahe, aber es hat eine stärkere und längere Wirkung. Reduziert den Ca-Fluss²⁺ in glatten Muskelzellen (hemmt Phosphodiesterase (PDE), führt zur Akkumulation von intrazellulären cAMP). Reduziert den Ton der glatten Muskulatur der inneren Organe und der Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinflusst nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem (ZNS) ein.

Das Vorhandensein einer direkten Wirkung auf glatte Muskeln kann als krampflösend in Fällen, in denen Drogen (LS) aus der Gruppe der M-cholinoblockers kontraindiziert sind (geschlossenes Glaukom, Prostatahyperplasie) verwendet werden.

Pharmakokinetik:Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit ist 100%. Gleichmäßig auf die Gewebe verteilt, dringt in die glatten Muskelzellen ein. Zeit, um die maximale Konzentration im Blut zu erreichen (TCmah) - 2 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95 - 98%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Ausmaß - mit Galle. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke (BBB).

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Gallenwege: Cholezystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholecystitis, Cholangitis, Entzündung der Zwölffingerdarmpapille. Spasmus der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Harnwege: Nephrulolythiasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Zystitis, Blasenspasmus.

Als Hilfstherapie: bei Krämpfen der glatten Muskulatur des Verdauungstraktes: Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm, Gastritis, Krampf von Kardia und Pylorus, Enteritis, Colitis, spastische Colitis mit Verstopfung und Reizdarmsyndrom mit Blähungen; Tensorkopfschmerz; Dysmenorrhoe.

Bei der Durchführung einiger instrumenteller Forschung, incl. Cholecystographie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Schwere Leber- oder Niereninsuffizienz. Schwere chronische Herzinsuffizienz. Kinder unter 6 Jahren. Lieferfrist Die Zeit des Stillens.

Vorsichtig:

Ausgeprägte Atherosklerose der Koronararterien, Prostatahyperplasie, Winkelverschlussglaukom. Individuelle Laktoseintoleranz.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Retrospektive Studien von klinischen Daten und Tierversuche haben gezeigt, dass die orale Verabreichung von Drotaverin während der Schwangerschaft den Fötus und seine Entwicklung nicht beeinflusst. Die Einnahme des Medikaments wird jedoch nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses vom Arzt empfohlen. Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, da die erforderlichen klinischen Daten fehlen.

Dosierung und Verabreichung:

Inside.Erwachsene: 40 - 80 mg (1 - 2 Tabletten) 2-3 mal pro Tag. Die maximale Einzeldosis beträgt 80 mg, die maximale Tagesdosis 240 mg.

Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren: 40 mg 1-2 mal täglich. Die maximale Einzeldosis beträgt 40 mg, die maximale Tagesdosis beträgt 80 mg.

Nebenwirkungen:

Selten: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Übelkeit, Verstopfung, Senkung des Blutdrucks (BP), Hitzegefühl, vermehrtes Schwitzen, allergische Hautreaktionen.

Sehr selten: Hypotonie.

Wenn eine der in der Anleitung aufgeführten Nebenwirkungen auftritt oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in den Anweisungen aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Symptome: In großen Dosen verletzt die atrioventrikuläre Überleitung, reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels.

Kann verursachen:

- Herzversagen und Lähmung des Atemzentrums;

- Kardiotoxische Wirkung in Form von ausgeprägter Sinusbradykardie mit der Entwicklung von CA Blockade III Grad und dem Auftreten von ektopischen Rhythmen: ein Rhythmus von EIN V Verbindungen, polymorphe ventrikuläre Extrasystole, sowie die Entwicklung auf ihrem Hintergrund des Zitterns der Ventrikel des Herzens mit dem Übergang zum Kammerflimmern;

- deutliche Depression des Zentralnervensystems (ZNS) in Form einer Bewusstseinsstörung vom leichten Sopor bis zum Koma III Grad, ohne die Entwicklung von fokalen neurologischen Symptomen.

Im Falle einer Überdosierung sollten die Patienten unter engmaschiger ärztlicher Überwachung stehen und eine symptomatische Therapie und Behandlung erhalten, die auf die Aufrechterhaltung der Grundfunktionen des Körpers abzielt.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung Drotaverin kann den Antiparkinson-Effekt von Levodopa schwächen. Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (einschließlich M-Holinoblokatorov), senkt den arteriellen Druck durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Novocainamid. Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverin. Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren werden in Kombination mit anderen Medikamenten gegen Geschwüre eingesetzt.

Die Anwendung des Medikaments bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren erfolgt streng nach den Indikationen und nur nach ärztlicher Verschreibung, da der Einsatz von Drotaverin bei dieser Patientengruppe nicht ausreichend untersucht wurde.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Dauer der Behandlung ist es notwendig, keine Kraftfahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 40 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenpackung. 2 Konturquadrate mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton. Für 30 oder 50 Tabletten in Dosen aus Polymer. Jedes Glas mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N000589 / 01

Datum der Registrierung:10.01.2012

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ROSFARM, CJSC ROSFARM, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

ROSFARM, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.11.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Drotaverin (Drotaverin)