Spacovin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Myotropes krampflösendes Mittel. Die chemische Struktur und die pharmakologischen Eigenschaften sind Papaverin nahe, aber es hat eine stärkere und längere Wirkung. Reduziert den Fluss von Kalziumionen in glatte Muskelzellen (hemmt Phosphodiesterase, führt zur Akkumulation von intrazellulärem cAMP). Reduziert den Ton der glatten Muskulatur der inneren Organe und der Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinflusst nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein.

Das Vorhandensein eines direkten Einflusses auf die glatte Muskulatur kann als krampflösend in Fällen verwendet werden, in denen Medikamente aus der Gruppe der M-Cholinoblockers kontraindiziert sind (Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie).

Pharmakokinetik:

Bei parenteraler Verabreichung erscheint das Medikament in 2-4 Minuten. Der maximale Effekt tritt in 30 Minuten auf.

Gleichmäßig auf die Gewebe verteilt, dringt in die glatten Muskelzellen ein. Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen beträgt 95-98%.

Die Halbwertszeit beträgt 2-4 Stunden. Es wird hauptsächlich von den Nieren, in geringerem Maße von der Galle ausgeschieden. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Indikationen:

- Krampf der glatten Muskulatur bei chronischer Gastroduodenitis, chronischer Cholezystitis, Cholelithiasis, Postcholezystektomiesyndrom, Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm, Kardio- und Pilorospasmus, spastische Colitis;

- Krampf der peripheren arteriellen Gefäße, Gefäße des Gehirns;

- Nierenkolik;

- Algodismenorea.

Zur Verringerung der Kontraktionen der Gebärmutter und zur Linderung von zervikalen Spasmen während der Geburt.

Bei der instrumentellen Forschung.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels,

- exprimiert Leber-, Nieren-, Herzinsuffizienz,

- AV-Block II-III Grad,

- kardiogener Schock,

- arterielle Hypotonie.

Vorsichtig:Ausgeprägte Arteriosklerose der Koronararterien, Prostatahyperplasie, Glaukom, Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Intramuskulär oder subkutan 2-4 ml (40-80 mg) 1-3 mal täglich. Behandlungsdauer beträgt 1-2 Wochen. Bei Bedarf wird eine längere Behandlung auf die Einnahme des Medikaments übertragen.

In Fällen, in denen eine schnelle Wirkung erforderlich ist, werden 2-4 ml (40-80 mg) des Arzneimittels langsam in 10-20 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung oder 5% igen Dextroselösung injiziert.

Kinder unter 6 Jahren werden in der Regel in einer Dosis von 10-20 mg 1-2 mal am Tag, Kinder ab 6 Jahren verabreicht - in einer Dosis von 20 mg 1-2 mal am Tag.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Herzklopfen, Blutdruckabfall, Hitzegefühl, Schwitzen, allergische Hautreaktionen.

Mit intravenöser Injektion - Kollaps, atrioventrikuläre Blockade, Arrhythmien, Unterdrückung des Atemzentrums. Bei schneller intravenöser Injektion können Übelkeit und Erbrechen auftreten.

Überdosis:

In großen Dosen verletzt die atrioventrikuläre Überleitung, reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels, kann zu Herzversagen und Lähmung des Atemzentrums führen.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung kann der Antiparkinson-Effekt von Levodopa abgeschwächt werden.

Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (einschließlich M-Holinoblokatorov), senkt den arteriellen Druck durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid.

Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverinhydrochlorid.

Spezielle Anweisungen:

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es ist nötig das Autofahren und andere Tätigkeiten, die die hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen fordern, im Laufe von 1 Stunde nach der parenteralen (insbesondere intravenösen) Anwendung zu unterlassen.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 20 mg / ml.

Verpackung:

1 oder 2 ml in dunkle Glasampullen (Typ I F USA).

5 Ampullen pro Blister AL / PVC.

Für 1,5, 10, 15, 20, 25 Ampullen oder Blasen zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in einer Packung aus Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

B. an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014943 / 02

Datum der Registrierung:15.12.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:M. J. Biofarm Pvt. GmbH.M. J. Biofarm Pvt. GmbH. Indien

Hersteller: & nbsp;

M. J. BIOPHARM, Pvt. GmbH. Indien

Darstellung: & nbsp;M. J. BIOFARM Pvt. Ltd Division der Gesellschaft MJ Group M. J. BIOFARM Pvt. Ltd Division der Gesellschaft MJ Group Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Spacovine (Spacovin)