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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält 22 mg Nicotinsäure und 78 mg Drotaverinhydrochlorid als aktive Bestandteile. Sonstige Bestandteile: Polyvidon, Magnesiumstearat, Talk, Stärke, Lactose

    Beschreibung:Hellgelbe, flache Pillen.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.D.02   Drotaverin

    Pharmakodynamik:

    Nikotinsäure wirkt im Körper nach Umwandlung in Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) oder Nicotinamidadenindinucleotidphosphat (NADP+), die am Elektronentransfer in der Atmungskette und an der Gewebeatmung beteiligt sind. In hohen Dosen hat es eine positive Wirkung auf den Fettgehalt des Blutes und wird in Kombination mit anderen Lipid-regulierenden Arzneimitteln bei Hyperlipidämie verwendet.

    Drotaverina-Hydrochlorid ist ein Isochinolinderivat, das durch Hemmung des Enzyms Phosphodiesterase IV (PDE IV) eine spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur zeigt. Die Folge dieser inhibitorischen Wirkung ist eine Erhöhung der Konzentration von cAMP, was, wenn das Kinaseenzym der leichten Kette von Myosin inaktiviert wird, zu einer Relaxation der glatten Muskulatur führt. Es wirkt auf glatte Muskeln, aber seine Wirksamkeit hängt von verschiedenen Niveaus der PDE IV ab, da der PDE IV-Gehalt in Geweben nicht der gleiche ist.

    Pharmakokinetik:

    Eine Nicotinsäure Nach der Einnahme schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und in den Körpergeweben weit verbreitet ich. Dringt in die Muttermilch ein. Metabolisiert durch Umwandlung in N- Methylnicotinamid und Derivate von 2-Pyridon und 4-Pyridon, Nikotin-Harnsäure wird ebenfalls gebildet. Geringe Mengen an Nicotinsäure werden nach Einnahme von therapeutischen Dosen unverändert im Urin ausgeschieden.

    Drotaverina-Hydrochlorid schnell resorbiert nach parenteraler und nach oraler Verabreichung. Es ist in hohem Maße mit Plasmaproteinen assoziiert, insbesondere mit Albumin-, Gamma- und Beta-Globulinen sowie mit Alpha (HDL) -Lipoproteinen.

    Die maximale Serumkonzentration wird innerhalb erreicht 4f -60 Minuten nach der Einnahme.

    Metabolismus von Drotaverin tritt in der Leber auf. Nach 72 Stunden nach der Einnahme wird es fast vollständig aus dem Körper entfernt, etwa 50% - mit Urin und etwa 30% - mit Kot. Es wird hauptsächlich in Form von Metaboliten gebildet, eine unveränderte Form der Substanz im Urin wird nicht nachgewiesen.

    Daten über die pharmakokinetischen Wechselwirkungen zwischen Nicotinsäure und Drotaverinhydrochlorid liegen derzeit nicht vor.

    Indikationen:

    Angiospastische Manifestationen von atherosklerotischer und hypertensiver Enzephalopathie, zerebraler Angiospasmus, obliterierende Endarteriitis, Koronararterien-Arteriosklerose, mit Menopause assoziierte Angiopasmen, Migräne.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, schwer hepatisch, Nieren- und Herz Fehler.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Nach den Daten von Tierversuchen und retrospektiven klinischen Studien an schwangeren Frauen wurden bei Verwendung von Drotaverinhydrochlorid weder teratogene noch embryotoxische Phänomene beobachtet.

    In Ermangelung ausreichender experimenteller Ergebnisse kann das Medikament während der Laktation nur nach einer gründlichen Abwägung der Nutzen-Risiko-Beziehung verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, in einer täglichen Dosis von 1-3 Tabletten, im Falle von Angiospasmus oder Migräne - auf nüchternen Magen, in anderen Fällen - nach dem Essen.

    Nebenwirkungen:

    Gewöhnlich:

    Hyperämie des Gesichts, ein Gefühl von Hitze, Schwindel, Kopfschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz, Übelkeit, Säure, Verdauungsstörungen.

    Selten:

    Arterielle Hypotonie, Schwindel, Herzklopfen, Schlaflosigkeit, Verstopfung, Ohnmacht, Bewusstlosigkeit

    Überdosis:

    Informationen sind nicht verfügbar.

    Interaktion:

    Reduziert die Wirkung von oralen Antidiabetika und Kontrazeptiva. Bei gleichzeitiger Anwendung von Nikotinsäure mit Statinen kann das Risiko einer Myopathie oder einer akuten Nekrose der Skelettmuskulatur zunehmen.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Drotaverin-Hydrochlorid mit Levodopa nimmt der Antiparkinson-Effekt der letzteren ab.

    Spezielle Anweisungen:

    In Verbindung mit dem Gehalt an Lactose in der Zubereitung, kann es Magen-Darm-Beschwerden bei Patienten mit Intoleranz gegenüber Laktose verursachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Informationen sind nicht verfügbar.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen.

    Verpackung:50 Tabletten in einer Polypropylen-Durchstechflasche mit einem Polyethylen-Deckel.
    Lagerbedingungen:

    Bei Raumtemperatur (15-25 ° C), außerhalb der Reichweite von Kindern

    Haltbarkeit:5 Jahre.Nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung nicht verwenden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N015060 / 01-2003
    Datum der Registrierung:02.06.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Datum der Stornierung:2017-10-24
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:HINOIN Pharmaceutical and Chemical Products Plant, ZAO HINOIN Pharmaceutical and Chemical Products Plant, ZAO Ungarn
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Sanofi Russland, JSCSanofi Russland, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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