Eine Nicotinsäure Nach der Einnahme schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und in den Körpergeweben weit verbreitet ich. Dringt in die Muttermilch ein. Metabolisiert durch Umwandlung in N- Methylnicotinamid und Derivate von 2-Pyridon und 4-Pyridon, Nikotin-Harnsäure wird ebenfalls gebildet. Geringe Mengen an Nicotinsäure werden nach Einnahme von therapeutischen Dosen unverändert im Urin ausgeschieden.
Drotaverina-Hydrochlorid schnell resorbiert nach parenteraler und nach oraler Verabreichung. Es ist in hohem Maße mit Plasmaproteinen assoziiert, insbesondere mit Albumin-, Gamma- und Beta-Globulinen sowie mit Alpha (HDL) -Lipoproteinen.
Die maximale Serumkonzentration wird innerhalb erreicht 4f -60 Minuten nach der Einnahme.
Metabolismus von Drotaverin tritt in der Leber auf. Nach 72 Stunden nach der Einnahme wird es fast vollständig aus dem Körper entfernt, etwa 50% - mit Urin und etwa 30% - mit Kot. Es wird hauptsächlich in Form von Metaboliten gebildet, eine unveränderte Form der Substanz im Urin wird nicht nachgewiesen.
Daten über die pharmakokinetischen Wechselwirkungen zwischen Nicotinsäure und Drotaverinhydrochlorid liegen derzeit nicht vor.