Myotropes krampflösendes Mittel. Die chemische Struktur und die pharmakologischen Eigenschaften sind Papaverin nahe, aber es hat eine stärkere und längere Wirkung. Reduziert den Fluss von Kalziumionen in glatte Muskelzellen (hemmt Phosphodiesterase, führt zur Akkumulation von intrazellulärem cAMP). Reduziert den Ton der glatten Muskulatur der inneren Organe und der Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinträchtigt nicht das vegetativ-nervöse System, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein.
Das Vorhandensein eines direkten Einflusses auf die glatte Muskulatur kann als krampflösend in Fällen verwendet werden, in denen Medikamente aus der Gruppe der M-Cholinoblockers kontraindiziert sind (Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie).
Bei parenteraler Verabreichung erscheint das Medikament in 2-4 Minuten. Der maximale Effekt tritt in 30 Minuten auf.