Aktive SubstanzDrotaverinDrotaverin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Drotaverina - Hydrochlorid (in Bezug auf 100 % Substanz) - 40 mg.

    Hilfsstoffe: Lactose, Kartoffelstärke, Povidon (Polyvinylpyrrolidon), niedriges Molekulargewicht, Crospovidon (Collidon CL), Talk, Magnesiumstearat.

    Beschreibung:

    Tabletten von gelb bis gelb mit einem grünlichen Farbton, eine flach-zylindrische Form mit einer Facette auf beiden Seiten.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.D.02   Drotaverin

    Pharmakodynamik:

    Myotropes krampflösendes Mittel. Die chemische Struktur und die pharmakologischen Eigenschaften sind Papaverin nahe, aber es hat eine stärkere und längere Wirkung. Reduziert den Fluss von Kalziumionen in glatte Muskelzellen (hemmt Phosphodiesterase, führt zur Akkumulation von intrazellulärem cAMP). Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der inneren Organe und der Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinträchtigt nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein.

    Das Vorhandensein eines direkten Einflusses auf die glatte Muskulatur kann als krampflösend in Fällen verwendet werden, in denen Medikamente aus der Gruppe der m-Holinoblockers kontraindiziert sind (Engwinkelglaukom, Prostatahypertrophie).

    Pharmakokinetik:Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit ist 100%. Gleichmäßig im Gewebe verteilt dringt es in die glatten Muskelzellen ein. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 2 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95-98%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Ausmaß - mit Galle. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.
    Indikationen:

    Prävention und Behandlung von funktionellen Zuständen und Schmerzsyndrom im Zusammenhang mit glatten Muskelkrampf bei chronischer Gastroduodenitis, Cholezystitis, Cholelithiasis, Postcholezystektomie-Syndrom, Magengeschwür, spastische Kolitis. Krämpfe peripherer arterieller Gefäße, zerebraler Gefäße, Nierensteinkrankheit, algodismosornorea.Sie werden verwendet, um Gebärmutterkontraktionen zu reduzieren und Krämpfe des Gebärmutterhalses während der Wehen und während der instrumentellen Forschung zu lindern.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, ausgeprägtes Leber- und Nierenversagen; chronische Herzinsuffizienz, atrioventrikuläre Blockade des II - III Jahrhunderts, kardiogener Schock, arterielle Hypotonie. Diese Darreichungsform wird nicht bei Kindern angewendet.

    Vorsichtig:Ausgeprägte Arteriosklerose der Koronararterien, Winkelverschlussglaukom, Prostatahyperplasie, Stillzeit, Schwangerschaft (I Trimenon).
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, Erwachsene - 40-80 mg (1-2 Tabletten) 2-3 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:

    Schwindel, Herzklopfen, Hitzegefühl, vermehrtes Schwitzen, Blutdruckabfall, allergische Hautreaktionen.

    Überdosis:

    Es kann zu Verletzungen der atrioventrikulären Überleitung, verminderter Erregbarkeit des Herzmuskels, Herzstillstand und Lähmung des Atemzentrums kommen.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung Drotaverin kann den Antiparkinson-Effekt von Levodopa schwächen.

    Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (einschließlich m-Holinoblokatorov).

    Erhöht den Blutdruckabfall verursacht durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid.

    Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

    Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverin.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 40 mg.
    Verpackung:

    Für 10, 20 Tabletten in Konturzellenpackungen aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    1, 2, 3, 4, 5 Konturgeflechtpackungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005373/07
    Datum der Registrierung:26.12.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:EVROFARM, CJSC EVROFARM, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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