Drotaverin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Myotropes krampflösendes Isochinolinderivat. Nach chemischer Struktur und pharmakologische Eigenschaften in der Nähe von Papaverin, hat aber eine stärkere und verlängerte Aktion. Reduziert die Aufnahme von Kalziumionen in den glatten Muskelzellen (hemmt die Phosphodiesterase, führt zur Akkumulation von intrazellulärem zyklischem Adenosinmonophosphat). Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der inneren Organe und der Darmmotilität, erweitert die Blutgefäße. Beeinträchtigt nicht das vegetative Nervensystem, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein.

Das Vorhandensein einer direkten Wirkung auf die glatte Muskulatur kann als krampflösend in Fällen, in denen Medikamente aus der Gruppe von M-Holinoblokatorov (geschlossenes Winkelglaukom, Prostata-Hyperplasie) kontraindiziert sind verwendet werden.

Pharmakokinetik:

Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit - 100 %. Gleichmäßig auf die Gewebe verteilt, dringt in die glatten Muskelzellen ein. Die maximale Konzentration im Blutplasma beträgt 2 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95-98%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, in geringerem Ausmaß - mit Galle. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Gallenwege: Cholezystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholecystitis, Cholangitis, Entzündung der Zwölffingerdarmpapille.

Spasmus der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Harnwege: Nephrulolythyasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Zystitis, Blasenspasmus.

Als Hilfstherapie: bei Spasmen der glatten Muskulatur des Gastrointestinaltraktes: Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis, Spasmus von Cardia und Pylorus, Enteritis, Colitis, spastische Colitis mit Verstopfung und Reizdarmsyndrom mit Blähungen; Tensorkopfschmerz; Algodismenorea, drohende Fehlgeburt, drohende Frühgeburt; Krampf der Gebärmutterschleimhaut während der Wehen, verlängerte Eröffnung der Kehle, postnatale Kämpfe.

Bei der Durchführung einiger instrumenteller Forschung (inkl. Cholezystographie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, ausgeprägte Leber-, Nierenversagen, Stillzeit, Kinder unter 3 Jahren, Galaktoseintoleranz, Lactase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Ausgeprägte Arteriosklerose der Koronararterien, Prostatahyperplasie, Engwinkelglaukom, Schwangerschaftsdauer.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontrollierte Studien an schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt, aber der mögliche Nutzen kann den Einsatz von Drotaverin für die Mutter trotz des möglichen Risikos für den Fötus rechtfertigen. Während des Stillens kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene, innerhalb von 40-80 mg (1-2 Tabletten) 2-3 mal täglich.

Kinder, innen im Alter von 3-6 Jahren - 40-120 mg in 2-3-Aufnahme, die maximale Tagesdosis - 120 mg; 6-18 Jahre - 80-200 mg in 2-5 Aufnahmen, die maximale Tagesdosis - 240 mg.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Tachykardie, Fieber, verstärktes Schwitzen, Übelkeit, Verstopfung, Blutdrucksenkung, allergische Hautreaktionen, Angioödem, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz.

Überdosis:

Symptome: Überschreitung der Dosen verletzt die atrioventrikuläre Überleitung, reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels, kann Herzversagen und Atemzentrumsdepression verursachen.

Behandlung: Der Patient sollte unter der sorgfältigen Aufsicht eines Arztes stehen und eine symptomatische und unterstützende Behandlung erhalten. Es wird empfohlen, Erbrechen einzuleiten und / oder den Magen zu spülen.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung Drotaverin kann den Antiparkinson-Effekt von Levodopa schwächen. Stärkt die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Spasmolytika (einschließlich m-Holinoblokatorov), senkt den arteriellen Druck durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid. Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverin.Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlungsphase ist es notwendig, von Kraftfahrzeugen Abstand zu nehmen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 40 mg.

Verpackung:

Mit 10, 14, 20, 50 Tabletten in einem Konturgeflecht aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt, lackiert oder in Papierverpackung.

2, 5 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten mit der Aufschrift "R" oder 2 Konturpackungen mit 14 Tabletten mit der Aufschrift "R" mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

2, 5 Konturquadrate für 10 Tabletten ohne "R" -Kennzeichnung oder 2 Konturpackungen für 14 Tabletten ohne "R" -Kennzeichnung, mit Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel geben.

20 unrunde Zellpackungen mit 10 Tabletten ohne Kennzeichnung "R" mit gleicher Anzahl Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

Contourell Verpackungen von 10, 20, 50 Tabletten ohne Kennzeichnung "R" mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einer Gruppenverpackung verpackt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-002398

Datum der Registrierung:07.02.2011 / 19.05.2015

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

UPDATE, PFC CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.01.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Drotaverin (Drotaverin)