Aktive SubstanzFluconazolFluconazol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:
    1 g Gel enthält:
    Wirkstoff: Fluconazol 5,0 mg
    Hilfsstoffe: Propylenglykol 10 mg, Methylparahydroxybenzoat -1,8 mg, Propylparahydroxybenzoat 0,2 mg, Dinatriumedetat 0,5 mg, Macrogol 400-50 mg, Carbomer 10 mg, Diethylamin auf pH 6,0-7,0, Wasser auf 1,00 in gereinigt

    Beschreibung:
    Farbloses, opaleszierendes, homogenes Gel

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum.
    ATX: & nbsp;

    J.02.A.C   Triazol-Derivate

    J.02.A.C.01   Fluconazol

    Pharmakodynamik:
    Fluconazol gehört zu den Antimykotika der Triazol-Gruppe, es ist ein selektiver Inhibitor der Synthese von Sterolen in den Membranen der Pilzzelle, der Wirkmechanismus beruht auf der Blockade von Cytochrom P-450.
    Aktiv mit opportunistischen Pilzinfektionen, inkl.verursacht durch Candida spp. (einschließlich generalisierter Formen der Candidiasis auf dem Hintergrund der Immunodepression), Cryptococcus neoformans und Coccidioides immitis (einschließlich intrakranieller Infektionen), Microsporum spp. und
    Aktiv mit opportunistischen Pilzinfektionen, inkl. verursacht durch Candida spp. (einschließlich generalisierter Formen der Candidiasis auf dem Hintergrund der Immunodepression), Cryptococcus neoformans und Coccidioides immitis (einschließlich intrakranieller Infektionen), Microsporum spp. und Trichophyton spp .; mit endemischen Mykosen, verursacht durch Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (einschließlich mit Immunodepression).
    Mit lokaler und äußerer Anwendung ist ein Antimykotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum. Hat Wirksamkeit gegen Mikroorganismen bewiesen, die für Dermatomykose, Pityriasis versicolor und kutane Candidiasis (dh Microsporum spp., Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Candida spp. Und Malassezia furfur oder Pityrosporum orbiculata) sowie Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilzen verantwortlich sind.

    Pharmakokinetik:
    Bei äußerer Anwendung wird es praktisch nicht von der Hautoberfläche aufgenommen und hat keine systemische Wirkung.

    Indikationen:
    Behandlung von oberflächlichen Pilzinfektionen der Haut, einschließlich Fußmykosen (Fußpilz), Leistenepidermophyten (Tinea cruris), Pilzläsionen der glatten Haut des Körpers (Tinea corporis); Hefeinfektionen der Haut (verursacht durch Candida (zB Candida albicans), insbesondere Intertrigo, farbige Flechten (Pityriasis versicolor), verursacht durch Pityrosporum orbiculare.

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels (einschließlich anderer Azol-Verbindungen in der Geschichte), Schwangerschaft (I Trimenon).

    Vorsichtig:Schwangerschaft (II-III Trimenon), Laktation.
    Dosierung und Verabreichung:
    Übernehmen Sie nach Rücksprache mit Ihrem Arzt!
    Äußerlich auftragen: Auf das betroffene Hautareal das Gel in einer dünnen, gleichmäßigen Schicht auftragen, ebenfalls 2 cm und den angrenzenden Bereich fassen und bis zur vollständigen Aufnahme 2 mal täglich (morgens und abends) reiben. Dauer der Anwendung innerhalb von 1 - 3 Wochen, abhängig von dem Erreger und dem Ort seiner Manifestation. Dauer
    Anwendung - auf Anraten eines Arztes.
    Bei einigen resistenten Formen kann die Dauer der Anwendung auf Empfehlung des Arztes um bis zu 6 Wochen verlängert werden.

    Nebenwirkungen:
    In seltenen Fällen können lokale Reaktionen auftreten: Hautreizung, Brennen. Allergische Reaktionen sind möglich (Urtikaria, Hautausschlag).

    Überdosis:
    Es gibt keine Informationen.

    Interaktion:
    Eine klinisch signifikante Arzneimittelinteraktion mit Flukorem mit anderen Medikamenten wurde nicht nachgewiesen.

    Spezielle Anweisungen:
    Das Medikament ist nicht zur Verwendung in der Augenheilkunde bestimmt.
    Kontakt mit den Augen vermeiden. In der Abwesenheit der Wirkung der Therapie in der angegebenen Zeit, ist nötig es die Revision zu korrigieren.
    Wenn die ersten Symptome von Überempfindlichkeit oder Hautreizung auftreten, sollte das Medikament verworfen werden. Ohne Rücksprache mit einem Arzt, nicht mit anderen Arzneimitteln zur topischen Anwendung verwenden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Arbeiten zu fahren, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:
    Gel für den externen Gebrauch 0,5%.
    Verpackung:
    Für 15 g oder 30 g in einem lackierten Aluminiumrohr. Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:
    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:
    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-000601
    Datum der Registrierung:21.09.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Remediya, LLC Remediya, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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