Fluconazol gehört zu den Antimykotika der Triazol-Gruppe, es ist ein selektiver Inhibitor der Synthese von Sterolen in den Membranen der Pilzzelle, der Wirkmechanismus beruht auf der Blockade von Cytochrom P-450.
Aktiv mit opportunistischen Pilzinfektionen, inkl.verursacht durch Candida spp. (einschließlich generalisierter Formen der Candidiasis auf dem Hintergrund der Immunodepression), Cryptococcus neoformans und Coccidioides immitis (einschließlich intrakranieller Infektionen), Microsporum spp. und
Aktiv mit opportunistischen Pilzinfektionen, inkl. verursacht durch Candida spp. (einschließlich generalisierter Formen der Candidiasis auf dem Hintergrund der Immunodepression), Cryptococcus neoformans und Coccidioides immitis (einschließlich intrakranieller Infektionen), Microsporum spp. und Trichophyton spp .; mit endemischen Mykosen, verursacht durch Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (einschließlich mit Immunodepression).
Mit lokaler und äußerer Anwendung ist ein Antimykotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum. Hat Wirksamkeit gegen Mikroorganismen bewiesen, die für Dermatomykose, Pityriasis versicolor und kutane Candidiasis (dh Microsporum spp., Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Candida spp. Und Malassezia furfur oder Pityrosporum orbiculata) sowie Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilzen verantwortlich sind.