Aktive SubstanzFluconazolFluconazol
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Vero-Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    VEROPHARM SA     Russland
  • Disorel-Sanovel
    Kapseln nach innen 
  • Diflazon®
    Lösung d / Infusion 
  • Diflucan®
    Pulver nach innen 
    Pfizer Inc.     USA
  • Diflucan®
    Kapseln nach innen 
    Pfizer Inc.     USA
  • Diflucan®
    Lösung in / in 
    Pfizer Inc.     USA
  • Micon
    Lösung d / Infusion 
  • Medoflucon®
    Kapseln nach innen 
    MEDSERV, LLC     Russland
  • Mycomomax®
    Kapseln nach innen 
    Zentiva c.s.     Tschechien
  • Mycosyst®
    Kapseln nach innen 
  • Mycosyst®
    Lösung d / Infusion 
  • Mycoflucan®
    Pillen nach innen 
  • Mycoflucan®
    Lösung d / Infusion 
  • Nofung®
    Kapseln nach innen 
  • Procanazol
    Kapseln nach innen 
  • Fangifflu
    Kapseln nach innen 
  • Flukozan
    Lösung d / Infusion 
    LENS-PHARM, LLC     Russland
  • Flukosid
    Kapseln nach innen 
  • Flukomabol®
    Lösung d / Infusion 
    PREBAND PFC, LLC     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    PHARMAZIE 36.6, CJSC     Russland
  • Fluconazol
    Lösung d / Infusion 
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
  • Fluconazol
    Lösung d / Infusion 
    RUSYUROFARM, LLC     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    REPLEK FARM Skopje, OOO     Mazedonien
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    FARMPROJEKT, CJSC     Russland
  • Fluconazol
    Lösung d / Infusion 
    OST-BAUERNHOF, CJSC     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    OZON, LLC     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    BIOKOM, CJSC     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    VERTEKS, AO     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
  • Fluconazol
    Pillen nach innen 
    TECHNOLOG, JSC     Ukraine
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    Astrafarm, CJSC     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    MEDISORB, CJSC     Russland
  • Fluconazol OBL
    Kapseln nach innen 
  • Fluconazol Zentiva
    Lösung d / Infusion 
    Zentiva c.s.     Tschechien
  • Fluconazol Cabi
    Lösung d / Infusion 
  • Fluconazol STADA
    Kapseln nach innen 
  • Fluconazol-Acti
    Lösung d / Infusion 
    Aktifarm, OOO     Russland
  • Fluconazol-Sandoz®
    Kapseln nach innen 
    Sandoz d.     Slowenien
  • Fluconazol-Teva
    Kapseln nach innen 
  • Flukonorm
    Kapseln nach innen 
    Roushan Pharma GmbH     Indien
  • Flucorus®
    Lösung d / Infusion 
    MS-VITA, LLC     Russland
  • Flukorem
    Gel extern 
    Remediya, LLC     Russland
  • Flucostat®
    Lösung d / Infusion 
  • Flucostat®
    Kapseln nach innen 
  • Forkan®
    Lösung d / Infusion 
    Cipla Ltd.     Indien
  • Forkan®
    Kapseln nach innen 
    Cipla Ltd.     Indien
  • Ciscan®
    Kapseln nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    in einer Kapsel

    Wirkstoff: Fluconazol 50 mg oder 150 mg.

    Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Natriumlaurylsulfat, Natriumcarboxymethylstärke, kolloidales Siliciumdioxid.

    Die Zusammensetzung der Kapselhülle ist Gelatinekapseln # 4, Ns.1 nicht druckbar:

    Körper: Titandioxid, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat. Bezug: Titandioxid, Farbstoffe: Indigocarmin, Chinolingelb.

    Beschreibung:

    Kapseln von 50 mg:

    Hartgelatinekapseln Nr. 4 mit einer weißen Hülle und einem blauen Deckel mit einem weißen Pulver.

    Kapseln von 150 mg:

    Hartgelatinekapseln Nr.1, mit einem weißen Gehäuse und einem blauen Deckel mit einem weißen Pulver.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum.
    ATX: & nbsp;

    J.02.A.C   Triazol-Derivate

    J.02.A.C.01   Fluconazol

    Pharmakodynamik:

    Fluconazol, ein Vertreter der Klasse der Triazol-Antimykotika, ist ein potenter selektiver Inhibitor der Synthese von Sterolen in der Pilzzelle.

    Das Medikament ist wirksam bei opportunistischen Pilzinfektionen, incl. verursacht durch Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Es wird auch die Aktivität von Fluconazol in endemischen Mykose-Modellen gezeigt, einschließlich Infektionen, die durch Blastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis und Histoplasma capsulatum verursacht werden.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung Fluconazol es ist gut absorbiert, seine Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Die maximale Konzentration nach der Einnahme, Nüchtern 150 mg beträgt 90% des Plasma-Gehaltes bei intravenöser Verabreichung in einer Dosis von 2,5 - 3,5 mg / l. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Resorption des Medikaments im Inneren. Die Konzentration im Plasma erreicht nach 0,5-1,5 Stunden nach der Verabreichung einen Höchstwert, die Halbwertszeit von Fluconazol beträgt etwa 30 Stunden. Die Plasmakonzentrationen sind direkt proportional zur Dosis. 90% Gleichgewichtsniveau Die Konzentration wird nach 4-5 Tagen Behandlung mit dem Medikament erreicht (wenn 1 Mal / Tag eingenommen).

    Die Einführung einer Schockdosis (am ersten Tag), 2-mal höher als die übliche Tagesdosis, ermöglicht es, ein Niveau zu erreichen, das einem 90% -igen Gleichgewicht entspricht. Konzentration, bis zum zweiten Tag. Das scheinbare Verteilungsvolumen nähert sich dem gesamten Wassergehalt im Körper an. Bindung an Plasmaproteine ​​- 11-12%.

    Fluconazol dringt in alle biologischen Flüssigkeiten im Körper ein.

    Konzentrationen des Medikaments in Speichel und Sputum sind ähnlich denen im Plasma. Bei Patienten mit Pilzmeningitis erreicht der Fluconazol-Gehalt in der Zerebrospinalflüssigkeit 80% seines Plasmaspiegels.

    Im Stratum corneum, der Epidermis, der Dermis und der Schweißflüssigkeit werden hohe Konzentrationen erreicht, die die Serumspiegel überschreiten.

    Fluconazol wird hauptsächlich durch die Nieren verursacht; Etwa 80% der verabreichten Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die Clearance von Fluconazol ist proportional zur Kreatinin-Clearance. Metaboliten von Fluconazol im peripheren Blut nicht nachgewiesen

    Indikationen:

    - Kryptokokkose, einschließlich Kryptokokkenmeningitis und andere Lokalisationen dieser Infektion (einschließlich Lungen, Haut), sowohl bei Patienten mit normaler Immunantwort, als auch in Patienten mit verschiedenen Formen der Immunsuppression (einschließlich bei Patienten mit AIDS, Organtransplantation); das Medikament kann verwendet werden, um eine Kryptokokkeninfektion bei AIDS-Patienten zu verhindern;

    Candidiasis, einschließlich Candidämie, disseminierte Candidiasis und andere Formen von invasiven Candidiasis-Infektionen (Peritoneal-, Endokard-, Augen-, Atemwegs- und Harnwegsinfektionen). Die Behandlung kann bei Patienten mit malignen Neoplasien, auf Intensivstationen, bei Patienten, die sich einer dystotischen oder kmunosuppressiven Therapie unterziehen, und bei Vorliegen anderer Faktoren, die für die Entwicklung einer Candidiasis prädisponieren, durchgeführt werden;

    -candidose der Schleimhäute, einschl. Mundhöhle und Pharynx (einschließlich atrophische Candidose der Mundhöhle, verbunden mit dem Tragen von Zahnersatz), Ösophagus, nichtinvasive bronchopulmonale Candidiasis, Candidurie, Candidose der Haut; Verhinderung des Wiederauftretens oropharyngealer Candidiasis bei AIDS-Patienten;

    - Genital Candidiasis: vaginale Candidiasis (akut und chronisch

    Rückfall), prophylaktische Verwendung, um die Häufigkeit von Rezidiven vaginaler Candidiasis zu reduzieren (3 oder mehr Episoden pro Jahr); Candidiasis Balanitis;

    -Prophylaxe von Pilzinfektionen bei Patienten mit malignen Neoplasien, die durch Chemotherapie mit Zytostatika oder Strahlentherapie für solche Infektionen prädisponiert sind;

    - mikozytische Haut, einschließlich Mykose der Füße, des Körpers, der Leistengegend; Pityriasis-Schindeln, Onychomykose; Candidose der Haut;

    - Tiefe endemische Mykosen, einschließlich Coccidiomykose, Parakokzidiomykose, Sporotrichose und Histoplasmose bei Patienten mit normaler Immunität

    Kontraindikationen:

    - gleichzeitiger Empfang von Terfenadin oder Astemizol und anderen Arzneimitteln, die das Intervall verlängern QT.

    - erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder ähnliche Struktur wie Azolverbindungen.

    -Kinder unter 3 Jahren alt.

    Vorsichtig:

    Leber- und / oder Nierenversagen, gleichzeitige Verabreichung von potentiell 'heterozytotoxischen Drogen', Alkoholismus, möglicherweise proaritogen Zustand bei Patienten mit multiplen Risikofaktoren (organische Herzkrankheit, Störungen des Elektrolythaushaltes, gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die Arrhythmien verursachen).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    -Die Verwendung des Medikaments bei schwangeren Frauen ist ungeeignet, außer für schwere

    oder lebensbedrohliche Formen von Pilzinfektionen, wenn die beabsichtigte Wirkung das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Fluconazol ist in der gleichen Menge wie in der Muttermilch enthalten Plasma, weil sein Zweck während der Laktation nicht empfohlen wird.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Erwachsene beim Kryptokokkenmeningitis und Kryptokokkeninfektionen anderer Standorte am ersten Tag werden in der Regel 400 mg (8 Kapseln bis 50 mg) verschrieben und dann die Behandlung mit einer Dosis von 200-400 mg (4-8 Kapseln zu 50 mg) 1 Mal / Tag fortgesetzt. Die Dauer der Behandlung von Kryptokokkeninfektionen hängt von der klinischen Wirksamkeit ab, bestätigt durch mykologische Untersuchung; Bei einer Kryptokokken-Meningitis wird es normalerweise für mindestens 6-8 Wochen fortgesetzt.

    Zum Prävention des Wiederauftretens von Kryptokokken-Meningitis bei Patienten mit AIDS nach Abschluss des gesamten Verlaufs der primären Behandlung Fluconazol verschreiben eine Dosis von 200 mg (4 Kapseln bis 50 mg) pro Tag für einen langen Zeitraum.

    Wann Candidämie, disseminierte Candidiasis und andere invasive Candidiasis-Infektionen Die Dosis beträgt normalerweise 400 mg (8 Kapseln bis 50 mg) am ersten Tag und dann bis 200 mg (4 Kapseln bis 50 mg). Bei unzureichender klinischer Wirksamkeit kann die Dosis des Arzneimittels auf 400 mg / Tag erhöht werden. Die Dauer der Therapie hängt von der klinischen Wirksamkeit ab.

    Wann oropharyngeale Candidose das Medikament wird normalerweise für 150 mg 1 Mal pro Tag verschrieben; Die Behandlungsdauer beträgt 7-14 Tage. Falls erforderlich, kann die Behandlung bei Patienten mit einer ausgeprägten Abnahme der Immunität länger dauern.

    Wann andere Lokalisationen von Candidiasis (mit Ausnahme von Genital-Candidiasis), zum Beispiel mit Ösophagitis, nicht-invasive bronchopulmonale Erkrankung, Candidurie, Candidose der Haut und Schleimhäute, etc., beträgt die wirksame Dosis in der Regel 150 mg / Tag bei einer Behandlungsdauer von 14- 30 Tage. Für die Prävention Rückfälle von oropharyngealen Candidiasis bei Patienten mit AIDS Nach Abschluss eines vollständigen Verlaufs der Primärtherapie kann das Medikament einmal wöchentlich mit 150 mg verabreicht werden.

    Wann vaginale Candidiasis Fluconazol einmal innerhalb der Dosis von 150 mg genommen. Zum Rückgang der Häufigkeit von Rezidiven der vaginalen Candidiasis das Medikament kann in einer Dosis von 150 mg einmal im Monat verwendet werden. Die Dauer der Therapie wird individuell bestimmt; es variiert von 4 bis 12 Monaten. Einige Patienten müssen möglicherweise häufiger verwendet werden.

    Wann durch Candida verursachte Balanitis, Fluconazol ernennen eine Einzeldosis von 150 mg oral.

    Zum Prävention von Candidiasis Die empfohlene Dosis von Fluconazol beträgt 150-400 mg 1 Mal / Tag, abhängig vom Grad des Risikos einer Pilzinfektion. Wenn ein hohes Risiko für eine generalisierte Infektion besteht, z. B. bei Patienten mit zu erwartender schwerer oder persistierender Neutropenie, beträgt die empfohlene Dosis 400 mg (8 Kapseln 50 mg) 1 Mal / Tag. Fluconazol ernennen ein paar Tage vor dem erwarteten Auftreten von Neutropenie; nach einer Zunahme der Anzahl der Neutrophilen mehr als 1000 / mm3 Die Behandlung wird für weitere 7 Tage fortgesetzt.

    Wann Mykose der Haut, einschließlich Mykose der Füße, Haut der Leistengegend und HautcandidoseDie empfohlene Dosis beträgt 150 mg einmal wöchentlich. Die Therapiedauer beträgt in der Regel 2-4 Wochen, bei Fußmykosen kann eine längere Therapie (bis 6 Wochen) erforderlich sein.

    Wann Pityriasis 300 mg (2 caps.150 mg) einmal wöchentlich für 2 Wochen benötigen einige Patienten eine dritte Dosis von 300 mg pro Woche, während in einigen Fällen es ausreicht, 300-400 mg einmal täglich zu erhalten.

    Mit oNichomykose Die empfohlene Dosis beträgt 150 mg einmal pro Woche. Die Behandlung sollte bis zum Ersatz des infizierten Nagels (nicht infiziertes Nagelwachstum) fortgesetzt werden. Um die Nägel an den Fingern und Zehen vollständig zu ersetzen, dauert es normalerweise 3-6 Monate und 6-12 Monate.

    Wann tiefe endemische Mykosen kann die Verwendung des Medikaments in einer Dosis von 200 -400 mg / Tag für bis zu 2 Jahren erfordern. Die Dauer der Therapie wird individuell bestimmt; es kann 11-24 Monate mit Kokzidioidomykose sein; 2-17 Monate mit Parakokzidioidomykose; 1-16 Monate mit Sporotrichose und 3-17 Monate mit Histoplasmose.

    Haben KinderWie bei ähnlichen Infektionen bei Erwachsenen hängt die Behandlungsdauer von der klinischen und mykologischen Wirkung ab. Bei Kindern sollte das Medikament nicht in einer täglichen Dosis verwendet werden, die die von Erwachsenen übertrifft. Das Medikament wird täglich 1 Mal täglich angewendet.

    Wann Candidose der Schleimhäute Die empfohlene Dosis von Fluconazol beträgt 3 mg / kg / Tag. Am ersten Tag kann eine Schockdosis von 6 mg / kg gegeben werden, um eine schnellere C zu erreichenssmax.

    Zum Behandlung von generalisierten Candidiasis oder Cryptococcus-InfektionDie empfohlene Dosis beträgt 6-12 mg / kg / Tag, abhängig von der Schwere der Erkrankung.

    Zum Prävention von Pilzinfektionen das Kinder mit eingeschränkter Immunität, bei denen das Infektionsrisiko mit Neutropenie assoziiert ist, die aus einer zytotoxischen Chemotherapie oder Strahlentherapie resultiert, wird das Arzneimittel bei 3-12 mg / kg / Tag verschrieben, abhängig von der Schwere und Dauer der Erhaltung der induzierten Neutropenie.

    Haben Kinder mit eingeschränkter Nierenfunktion Die Tagesdosis des Medikaments sollte entsprechend dem Grad der Niereninsuffizienz reduziert werden (im gleichen proportionalen Verhältnis wie bei Erwachsenen).

    Haben ältere Patienten in Abwesenheit von Verletzungen der Nierenfunktion sollte die übliche Dosierung folgen. Patienten mit Niereninsuffizienz (CC <50 ml / min) Dosierungsschema sollte angepasst werden, wie unten angegeben.

    Verwendung des Medikaments in Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:

    Fluconazol wird hauptsächlich in unveränderter Form über die Nieren ausgeschieden. Bei einer einmaligen Aufnahme ist keine Dosisänderung erforderlich. Bei einer erneuten Verabreichung des Arzneimittels sollten Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zunächst eine Schockdosis von bis zu 400 mg injizieren. Wenn die Kreatinin-Clearance (CK) mehr als 50 ml / min beträgt, wird die übliche Dosis des Arzneimittels (100% der empfohlenen Dosis) verwendet. Bei SC von 11 bis 50 ml / min wird eine Dosis angewendet, die 50% der empfohlenen Dosis entspricht. Bei Patienten, die regelmäßig mit Dialyse behandelt werden, wird eine Dosis des Arzneimittels nach jeder Hämodialyse-Sitzung verwendet.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Geschmacksveränderungen, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen, selten - eingeschränkte Leberfunktion (Gelbsucht, Hepatitis, Hepatonekrose, Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von Alaninaminotransferasen, Aspartataminotransferase, erhöhte alkalische Phosphataseaktivität), inkl. schwer.

    Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, selten - Krämpfe.

    Aus der Hämatopoese: selten - Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Zunahme der Dauer des QT-Intervalls, Flimmern / Flattern der Ventrikel.

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, selten - maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), anaphylaktoide Reaktionen.

    Andere: selten - Nierenfunktionsstörung, Alopezie, Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, Hypokaliämie.

    Überdosis:

    Behandlung: symptomatisch, Magenspülung, forcierte Diurese Die Hämodialyse für 3 Stunden reduziert die Plasmakonzentration um ca. 50%.

    Interaktion:

    Bei Anwendung von Fluconazol mit Warfarin erhöht sich die Prothrombinzeit (durchschnittlich 12%). In diesem Zusammenhang wird empfohlen, die Prothrombinzeit bei Patienten, die das Arzneimittel in Kombination mit Cumarin-Antikoagulanzien erhalten, sorgfältig zu überwachen.

    Fluconazol erhöht T1/2 aus dem Plasma von oralen Antidiabetika - Derivate von Sulfonylharnstoffen (Chlorpropamid, Glibenclamid, Glipizid, Tolbutamid) bei gesunden Menschen. Die gemeinsame Anwendung von Fluconazol und oralen Antidiabetika bei Diabetikern ist erlaubt, aber der Arzt sollte die Möglichkeit der Entwicklung von Hypoglykämie berücksichtigen.

    Die gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und Phenytoin kann zu einem klinisch signifikanten Anstieg der Phenytoinkonzentration im Plasma führen. Wenn es notwendig ist, diese Arzneimittel gemeinsam zu verwenden, ist es daher notwendig, die Konzentrationen von Phenytoin mit einer Korrektur seiner Dosis zu überwachen, um das Arzneimittelniveau innerhalb des therapeutischen Intervalls zu halten.

    Die Kombination mit Rifampicin führt zu einer Reduktion der AUC um 25% und einer Verkürzung von T1/2Fluconazol aus Plasma um 20%. Daher Patienten, die gleichzeitig erhalten RifampicinEs ist ratsam, die Fluconazol-Dosis zu erhöhen.

    Es wird empfohlen, die Konzentration von Cyclosporin im Blut bei Patienten zu überwachen Fluconazol, Da die Verwendung von Fluconazol und Ciclosporin bei Patienten mit Nierentransplantation von Fluconazol in einer Dosis von 200 mg / Tag führt zu einem langsamen Anstieg der Konzentration von Ciclosporin im Plasma.

    Patienten, die hohe Theophyllin-Dosen erhalten oder mit hoher Wahrscheinlichkeit eine Theophyllin-Intoxikation entwickeln, sollten auf die Früherkennung von Theophyllin-Überdosis-Symptomen überwacht werden, da die Einnahme von Fluconazol zu einer Verringerung der durchschnittlichen Clearance-Rate von Theophyllin aus dem Plasma führt.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Fluconazol und Terfenadin, Cisaprid, werden Fälle von unerwünschten Reaktionen aus dem Herzen, einschließlich Paroxysmen der ventrikulären Tachykardie (torssades de points), beschrieben.

    Die gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und Hydrochlorothiazid kann zu einer Erhöhung der Fluconazolkonzentration im Plasma um 40% führen.

    Es gibt Berichte über eine Wechselwirkung zwischen Fluconazol und Rifabutin, begleitet von einem Anstieg der Serumspiegel der letzteren. Bei gleichzeitiger Anwendung von Fluconazol und Rifabutin werden Fälle von Uveitis beschrieben. Es ist nötig, die Patienten genau zu beobachten, die gleichzeitig bekommen Rifabutin und Fluconazol.

    Bei Patienten, die eine Kombination von Fluconazol und Zidovudin erhalten, wird eine Erhöhung der Zidovudin-Konzentration beobachtet, die durch eine Abnahme der Umwandlung von Letzterem in seinen Hauptmetaboliten verursacht wird, so dass die Nebenwirkungen von Zidovudin erhöht sein sollten.

    Erhöht die Konzentration von Midazolam, was das Risiko für psychomotorische Effekte erhöht (am ausgeprägtesten, wenn Fluconazol oral als intravenös verabreicht wird).

    Erhöht die Konzentration von Tacrolimus, in Verbindung damit erhöht sich das Risiko der nephrotoxischen Wirkung.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Behandlung sollte bis zum Auftreten einer klinisch-hämatologischen Remission fortgesetzt werden. Vorzeitige Beendigung der Behandlung führt zu einem Rückfall.


    In seltenen Fällen wurde die Anwendung von Flucocosol von toxischen Veränderungen in der Leber begleitet, einschließlich. mit tödlichem Ausgang, hauptsächlich bei Patienten mit schweren Begleiterkrankungen. Bei hepatotoxischen Wirkungen in Verbindung mit Fluconazol bestand keine offensichtliche Abhängigkeit von der gesamten Tagesdosis, Behandlungsdauer, Geschlecht und Alter des Patienten. Die hepatotoxische Wirkung von Schluconazol war in der Regel reversibel; Anzeichen davon verschwanden nach Absetzen der Therapie. Wenn klinische Anzeichen einer Leberschädigung vorliegen, welche Knoten mit Fluconazol assoziiert sind, sollte das Arzneimittel verworfen werden.

    Patienten mit AIDS entwickeln häufiger schwere Hautreaktionen mit vielen Medikamenten. In solchen Fällen wenn Patienten mit oberflächlichen Pilzinfektion entwickelt einen Ausschlag und es wird als definitiv mit Fluconazol verbunden angesehen, sollte das Medikament verworfen werden. Wenn bei Patienten mit invasiven / systemischen Pilzinfektionen Hautausschläge auftreten, sollten diese sorgfältig überwacht und abgebrochen werden Fluconazol wenn es bullöse Veränderungen oder Erythema multiforme gibt.

    Bei der Einnahme von Fluconazol mit Cisaprid, Rifabutin oder anderen Arzneimitteln, die durch das Cytochrom P 450-System metabolisiert werden, ist Vorsicht geboten.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln von 50 mg und 150 mg
    Verpackung:

    Für 7 Kapseln in einer Blase aus PVC Ulyumiyayevoy, .eine Blisterpackung mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappverpackung.

    Eine Kapsel pro Blister ist aus PVC / Aluminium, eine Blisterpackung zusammen mit der Gebrauchsanweisung, aber in einem Karton verpackt.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 "C.

    Von Kindern fern halten.


    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum. Bedingungen für den Austritt aus Apotheken

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:12.03.2012
    Datum der Registrierung:LS-002114
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Roushan Pharma GmbHRoushan Pharma GmbH Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben