Aktive SubstanzFluconazolFluconazol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung des Inhalts von Kapseln

    Kapseln 50 mg:

    Aktive Substanz:

    Fluconazol 50 mg

    Hilfsstoffe:

    Kolloidales Siliciumdioxid 0,3 mg Magnesiumstearat 1,2 mg Talc 3,3 mg Povidon 3,6 mg Maisstärke 12,1 mg Lactose (wasserfrei) 49,5 mg.

    Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel:

    Unterteil: Titandioxid, Cv. I. 77891, E 171 2,0%, Gelatine zu 100%

    Oberer Teil: Indigokarmin Tsv.I.73015, E 132 0,0086%, Titandioxid Cv. I. 77891, E 171 4,0%, Gelatine zu 100%.

    Kapseln 100 mg:

    Aktive Substanz:

    Fluconazol 100 mg

    Hilfsstoffe:

    Kolloidales Siliciumdioxid 0,6 mg, Magnesiumstearat 2,4 mg.Talkum 6,6 mg, Povidon 7,2 mg, Maisstärke 24,2 mg, Lactose (wasserfrei) 99,0 mg.

    Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel:

    Unterteil: Titandioxid Cv. I. 77891, E 171 2,0%, Gelatine zu 100%

    Oberer Teil: Indigokarmin Tsv.I. 73015, E 132 0,0471%,. Titandioxid Cv. I. 77891, E 171 4,0%, Gelatine zu 100%.

    Kapseln 150 mg:

    Aktive Substanz:

    Fluconazol 150 mg

    Hilfsstoffe:

    Silica kolloidales Dioxid 0,9 mg, Magnesiumstearat 3,6 mg, Talc 9,9 mg, Povidon 10,8 mg, Maisstärke 36,3 mg,

    Lactose (wasserfrei) 148,5 mg.

    Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel:

    Unterteil: Titandioxid, Cv. I. 77891, E 171 2,0%, Gelatine zu 100%.

    Oberer Teil: Indigo carmine Tsv.I. 73015, E 132 0,2513%, Titandioxid Cv. I. 77891, E 171 1,5%, Gelatine zu 100%.

    Beschreibung:

    Inhalt von Kapseln

    Weißes oder fast weißes Pulver oder eine dichte Pulvermasse.

    Kapseln 50 mg:

    Hartgelatinekapseln mit einer Größe von 4 (Coni-Snap). Oberteil: hellblau, opak (L 910). Unterteil: weiß, opak (L 500).

    Kapseln 100 mg:

    Hartgelatinekapseln mit einer Größe von 2 (Coni-Snap). Oberteil: türkis, opak (L 890). Unterer Teil: weiß, opak (L 500).

    Kapseln 150 mg:

    Hartgelatinekapseln mit einer Größe von 1 (Coni-Snap). Oberteil: blau, opak (54.038). Unterteil: weiß, opak (L 500).

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum
    ATX: & nbsp;

    J.02.A.C   Triazol-Derivate

    J.02.A.C.01   Fluconazol

    Pharmakodynamik:

    Fluconazol ist ein Vertreter der Klasse der Triazolderivate, es ist ein selektiver Inhibitor der Synthese von Sterolen in der Pilzzelle. Blockierung der Umwandlung von Lanosterin von Pilzzellen in Ergosterol; erhöht die Durchlässigkeit der Zellmembran.

    Fluconazol, hochselektiv für Cytochrom-P450-Pilze, hemmt praktisch nicht das Cytochrom-P450-System im menschlichen Körper (im Vergleich zu Itraconazol, Clotrimazol, Econazol und Ketoconazol hemmt weniger von Cytochrom P450 abhängige oxidative Prozesse in menschlichen Lebermikrosomen). Hat keine androgene Aktivität.

    Das Arzneimittel ist aktiv bei Mykosen, die durch Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Blastomyces dermatidis, Coccidioides immitis und Histoplasma capsulatum. ich

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung Fluconazol es ist gut absorbiert, seine Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Die maximale Konzentration (Cmax) nach oraler Verabreichung von 150 mg wird über 0,5-1,5 Stunden erreicht und beträgt 90% der Konzentration im Plasma bei intravenöser Verabreichung in einer Dosis von 2,5-3,5 mg / kg. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Absorption des eingenommenen Arzneimittels im Inneren. Konzentrationen im Plasma sind direkt proportional zur Dosis. 90% Gleichgewichtskonzentration wird erreicht durch 4-5 Tage Behandlung mit dem Arzneimittel (einmal am Tag);

    Die Anwendung am ersten Tag einer Dosis, die zweimal größer als die übliche Tagesdosis ist, ermöglicht es, eine Fluconazolkonzentration im Plasma von 90% des Gleichgewichtskonzentrationswertes am zweiten Tag zu erreichen. Ersichtlich; Volumen der Verteilung. ist nahe am gesamten Wassergehalt im Körper. Bindung an Plasmaproteine ​​- 11-12%.

    Fluconazol dringt in alle Körperflüssigkeiten ein.

    Im Stratum corneum der Epidermis, der Dermis und der Schweißflüssigkeit werden hohe Konzentrationen erreicht, die die Serumspiegel überschreiten. Nach Aufnahme von 150 mg am 7. Tag beträgt die Konzentration im Stratum corneum 23,4 μg / g und 1 Woche nach der zweiten Dosis 7,1 μg / g; Konzentration in den Nägeln nach 4 Monaten der Anwendung in einer Dosis von 150 mg einmal pro Woche - 4,05 μg / g in gesunden und 1,8 μg / g in den betroffenen Nägeln.

    Die Konzentrationen des Medikaments in Speichel, Sputum, Muttermilch, artikulärer und peritonealer Flüssigkeit sind ähnlich zu seiner Konzentration im Blutplasma. Bei Patienten mit Pilzmeningitis erreicht der Fluconazol-Gehalt in der Zerebrospinalflüssigkeit 80% seiner Konzentration im Plasma.

    Konstante Werte im Vaginalsekret werden 8 Stunden nach der Einnahme erreicht und werden für mindestens 24 Stunden auf diesem Wert gehalten. Es ist ein Inhibitor des CYP2C9-Isoenzyms in der Leber. Die Pharmakokinetik von Fluconazol hängt wesentlich vom funktionellen Zustand der Nieren ab und es besteht eine inverse Beziehung zwischen T1/2 und QC.

    Die Halbwertszeit (T1/2) von Fluconazol beträgt etwa 30 Stunden. Fluconazol wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden; ungefähr: 80% der verabreichten Dosis werden von den Nieren unverändert ausgeschieden, 11% - in Form von Metaboliten. Die Clearance von Fluconazol ist proportional zur Kreatinin-Clearance. Metaboliten von Fluconazol im peripheren Blut wurden nicht nachgewiesen.

    Nach Hämodialyse: Innerhalb von 3 Stunden ist die Konzentration von Fluconazol im Plasma um 50% reduziert.

    Indikationen:

    Kryptokokkose: Kryptokokkenmeningitis, Kryptokokkeninfektionen von Lunge und Haut; Cryptokokkensepsis; Verhinderung von Rezidiven von Kryptokokkose bei AIDS-Patienten, Organtransplantationen oder anderen Immunschwächefällen:

    Generalisierte Candidiasis: Candidämie, disseminierte Candidiasis und andere

    Formen von invasiven Candidiasis-Infektionen (Infektion der Bauchhöhle, Endokard, Augen, Atemwege und Harnwege), einschließlich bei Patienten, die eine zytostatische oder immunsuppressive Therapie erhalten, sowie in Gegenwart anderer Faktoren, die für die Entwicklung von Candidiasis prädisponieren - Behandlung und Prävention.

    Candidiasis der Schleimhäute: die Mundhöhle, einschließlich atrophische Candidiasis der Mundhöhle, in Verbindung mit dem Tragen von Zahnprothesen, Pharynx, Speiseröhre und nicht-invasive bronchopulmonale Infektionen, Candidurie.

    Genitale Candidiasis: vaginale (akute oder chronische rezidivierende Form), Candida-Balanitis.

    Vorbeugung von Pilzinfektionen bei Patienten mit malignen Neoplasien, die aufgrund einer Chemotherapie mit Zytostatika oder einer Strahlentherapie für solche Infektionen prädisponiert sind; Prävention des Wiederauftretens von oropharyngealen Candidiasis bei AIDS-Patienten.

    Mykose der Haut, einschließlich Mykose der Füße, des Rumpfes, der Leistengegend; Pityriasisflechte, Onychomykose;

    Tiefe endemische Mykosen, einschließlich Kokzidioidose, Parakokzidioidose und Histoplasmose bei Patienten mit normaler Immunität.

    Kontraindikationen:
    • Überempfindlichkeit gegen Fluconazol, andere Komponenten des Arzneimittels oder andere eng verwandte Azolverbindungen:
    • Gleichzeitige Anwendung von Terfenadin (vor dem Hintergrund der kontinuierlichen Verabreichung von Fluconazol in einer Dosis von 400 mg pro Tag und darüber) und Cisaprid, da beide Medikamente das QT-Intervall verlängern und das Risiko schwerer Herzrhythmusstörungen erhöhen
    • Gleichzeitige Anwendung von Astemizol;
    • Laktoseintoleranz; Mangel an Laktase; Glucose-Galactose-Malabsorption;
    • Stillzeit.
    Vorsichtig:
    Leber- und / oder Nierenversagen, das Auftreten eines Hautausschlags vor dem Hintergrund von Fluconazol bei Patienten mit oberflächlichen Pilzinfektionen und invasiven / systemischen Pilzinfektionen, gleichzeitige Verabreichung von Fluconazol mit Rifabutin oder anderen metabolisierten Arzneimitteln; System von Cytochrom P450, gleichzeitige Verabreichung von Terfenadin und Fluconazol in einer Dosis von weniger als 400 mg pro Tag, möglicherweise pro-rhythmische Zustände bei Patienten mit multiplen Risikofaktoren (organische Herzkrankheit, Elektrolythaushalt, gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Arrhythmien verursachen) ; Patienten mit Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure, Schwangerschaft.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung von Fluconazol während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt.

    Fluconazol ist in der Muttermilch in der gleichen Konzentration wie im Plasma definiert, so dass seine Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert ist.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird oral eingenommen.

    Bei der Umstellung von der intravenösen Verabreichung auf die Einnahme von Kapseln und umgekehrt muss die Tagesdosis nicht geändert werden.

    Anwendung bei Erwachsenen

    Bei Cryptococcus-Infektionen beträgt die übliche Dosis von Fluconazol einmal täglich 400 mg am ersten Behandlungstag, später 200-400 mg einmal täglich. Die Dauer der Behandlung von Kryptokokken-Infektionen hängt von der klinischen Wirksamkeit ab, die durch mykologische Untersuchung bestätigt wird, und liegt gewöhnlich im Bereich von 6 bis 8 Wochen.

    Die empfohlene Behandlungsdauer für Kryptokokkenmeningitis beträgt 10-12 Wochen nach einem negativen Ergebnis einer mikrobiologischen Untersuchung einer Liquorprobe.

    Um das Wiederauftreten von Kryptokokken-Meningitis bei AIDS-Patienten nach Abschluss des vollständigen Verlaufs der Primärtherapie zu verhindern Fluconazol ernennen einen Patienten in einer Dosis von mindestens 200 mg pro Tag für einen langen Zeitraum.

    Bei Candidämie, disseminierter Candidose und anderen invasiven Candidiasis-Infektionen beträgt die Tagesdosis von Fluconazol 400 mg am ersten Tag und 200 mg an den folgenden Tagen. Falls erforderlich, kann die Dosis des Arzneimittels auf 400 mg / Tag erhöht werden. Die Dauer der Behandlung hängt von der klinischen Wirksamkeit ab.

    Bei schwerer systemischer Candidose ist es möglich, die Dosis auf 800 mg pro Tag zu erhöhen. Die Dauer der Therapie hängt von der klinischen Wirksamkeit ab. Sollte mindestens 2 Wochen nach Erhalt negativer Blutkulturen oder nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome andauern.

    Bei oropharyngealer Candidose, einschließlich Patienten mit beeinträchtigter Immunität, beträgt die übliche Fluconazol-Dosis 50-100 mg einmal täglich für 7-14 Tage. Um das Wiederauftreten von Oropharynx Candidiasis bei AIDS-Patienten nach Abschluss der gesamten Verlauf der Primärtherapie zu verhindern - 150 mg einmal pro Woche. Bei Bedarf kann die Behandlung verlängert werden, insbesondere bei schweren Immunitätsstörungen.

    Mit atrophischer Candidose der Mundhöhle, verbunden mit dem Tragen von Zahnersatz, Fluconazol normalerweise ernennen 50 mg einmal täglich für 14 Tage in Kombination mit antiseptischen Mitteln, um die Prothese zu behandeln.

    Bei anderen Candidiasis-Infektionen, zum Beispiel mit Ösophagitis, nichtinvasive bronchopulmonale Infektionen, Candidurie, Candidose der Haut und Schleimhäute, beträgt die tägliche Dosis 50-100 mg für 14-30 Tage.

    In schweren Schleimhaut Candidiasis - 100-200 mg pro Tag:

    Zur Vorbeugung von Pilzinfektionen bei Patienten mit malignen Neoplasmen sollte die Fluconazol-Dosis einmal täglich 50 mg betragen, bis der Patient aufgrund einer zytotoxischen oder Strahlentherapie ein hohes Risiko hat.

    Mit vaginaler Candidose - 150 mg einmal. Um die Häufigkeit zu reduzieren - Rückfälle werden einmal im Monat für 150 mg für 4-12 Monate verwendet, manchmal benötigen Sie möglicherweise häufiger Verwendung.

    Mit Balanitis verursacht durch Candida spp., Fluconazol ernennen eine Einzeldosis von 150 mg oral.

    Zur Vorbeugung von Candidiasis beträgt die empfohlene Dosis von Fluconazol 50-400 mg einmal täglich, abhängig vom Grad des Risikos einer Pilzinfektion. Wenn ein hohes Risiko für eine generalisierte Infektion besteht, z. B. bei Patienten mit zu erwartender schwerer oder persistierender Neutropenie, beträgt die empfohlene Dosis 400 mg einmal täglich. Fluconazol ernennen ein paar Tage vor dem erwarteten Auftreten von Neutropenie; nach Erhöhung der Anzahl der Neutrophilen mehr als 1000 / mm3 wird die Behandlung für weitere 7 Tage fortgesetzt.

    Bei Hautmykosen (einschließlich Candidiasis), einschließlich Mykose der Füße, Haut der Inguinalregion, beträgt die empfohlene Dosis 150 mg einmal wöchentlich oder 50 mg einmal täglich. Die Dauer der Behandlung beträgt in den üblichen Fällen 2-4 Wochen. Bei Fußmykosen kann eine längere Therapie (bis zu 6 Wochen) erforderlich sein.

    Mit Pityriasis 300 mg einmal wöchentlich für 2 Wochen benötigen einige Patienten eine dritte Dosis von 300 mg pro Woche, während in einigen Fällen es ausreicht, 300 mg einmal zu erhalten; Ein alternatives Behandlungsschema besteht darin, 50 mg einmal täglich für 2-4 Wochen zu verabreichen.

    Bei Onychomykose beträgt die empfohlene Dosis 150 mg einmal wöchentlich. Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis der infizierte Nagel gesund ist. Um die Nägel an den Fingern und Zehen wieder wachsen zu lassen, dauert es normalerweise 3-6 Monate und 6-12 Monate.

    Bei tiefen endemischen Mykosen kann es notwendig sein, das Medikament in einer Dosis von 200-400 mg pro Tag für 2 Jahre zu verwenden. Die Dauer der Therapie wird individuell bestimmt; es kann 11-24 Monate mit Kokzidioidose sein; 2-17 Monate mit Parakokzidioidose und 3-17 Monate mit Histoplasmose.

    Verwenden Sie bei Kindern

    Die Dauer der Behandlung hängt von der klinischen und mykologischen Wirkung ab. Bei Kindern sollte das Medikament nicht in einer täglichen Dosis verwendet werden, die die von Erwachsenen übersteigt. Fluconazol gelten täglich einmal täglich.

    Bei Candidose der Schleimhäute beträgt die empfohlene Dosis von Fluconazol 3 mg / kg pro Tag. Am ersten Tag kann eine Schockdosis von 6 mg / kg gegeben werden, um eine schnellere Gleichgewichtskonzentration zu erreichen.

    Für die Behandlung einer generalisierten Candidiasis und einer Cryptococcus-Infektion beträgt die empfohlene Dosis 6-12 mg / kg pro Tag, abhängig von der Schwere der Erkrankung.

    Zur Vorbeugung von Pilzinfektionen bei Kindern mit verminderter Immunität, bei denen das Infektionsrisiko mit Neutropenie einhergeht; Als Ergebnis der zytotoxischen Chemotherapie oder Strahlentherapie wird das Medikament bei 3-12 mg / kg pro Tag verschrieben, abhängig von der Schwere und Dauer der Erhaltung der induzierten Neutropenie.

    Bei Neugeborenen Fluconazol wird langsamer ausgeschüttet, daher wird das Medikament in den ersten 2 Lebenswochen in der gleichen Dosis (in mg / kg) wie bei älteren Kindern verschrieben, jedoch im Abstand von 72 Stunden. Kinder im Alter von 3-4 Wochen des Lebens erhalten die gleiche Dosis in Abständen von 48 Stunden.

    Anwendung bei älteren Patienten

    In Abwesenheit von Verletzungen der Nieren sollten die üblichen Empfehlungen für die Dosierung des Arzneimittels folgen. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance <50 ml / min) sollte das Dosierungsschema wie unten angegeben angepasst werden.

    Anwendung bei Patienten mit Niereninsuffizienz

    Fluconazol wird hauptsächlich in unveränderter Form über die Nieren ausgeschieden. Mit einer einzigen Anwendung von Fluconazol sind keine Dosisänderungen erforderlich. Wenn bei Patienten (einschließlich Kindern) mit eingeschränkter Nierenfunktion eine Behandlung erforderlich ist, sollte zunächst eine "Schockdosis" von 50 mg bis 400 mg verabreicht werden. In Zukunft wird die Tagesdosis (abhängig von der Indikation) gemäß folgender Tabelle bestimmt:

    Kreatinin-Clearance (ml / min)

    % der empfohlenen Dosis

    > 50

    100%, einmal am Tag

    <50 (ohne Dialyse)

    50%, einmal am Tag

    Patienten unter kontinuierlicher Dialyse

    100%, nach jeder Dialysesitzung

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen, Geschmacksveränderungen, Leberfunktionsstörung (Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, alkalische Phosphatase, Gelbsucht, Hepatitis, hepatozelluläre Nekrose, einschließlich tödlich).

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Krämpfe.

    Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose.

    Allergische ReaktionenHautausschlag, multiformes exsudatives Erythem (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich Angioödem, Gesichtsödem, Urtikaria, Hautjucken), Bronchialasthma (häufiger mit Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure).

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Anstieg der Dauer des QT-Intervalls auf einem Elektrokardiogramm, Fibrillation / Flattern der Ventrikel.

    Andere: eine Verletzung der Nierenfunktion, Alopezie, Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, Hypokaliämie.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, in schweren Fällen, Krämpfe, Halluzinationen, paranoides Verhalten auftreten können.

    Behandlung: symptomatisch (Magenspülung, forcierte Diurese, Hämodialyse). Nach einer dreistündigen Hämodialyse wird die Konzentration von Fluconazol im Blutplasma um ca. 50% reduziert.

    Interaktion:

    Antikoagulantien: Bei Patienten, die Fluconazol und indirekte Antikoagulanzien der Cumarin-Serie, ist eine sorgfältige Überwachung der Prothrombinzeit notwendig, da sie zunehmen kann.

    Sulfonylharnstoff-Zubereitungen: Fluconazol mit der gleichzeitigen Verabreichung kann die Halbwertszeit von Sulfonylharnstoffderivaten verlängert werden, daher sollte, wenn kombiniert, die Möglichkeit der Entwicklung einer Hypoglykämie in Betracht gezogen werden.

    Phenytoin: gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und Phenytoin kann von einer Erhöhung der Phenytoinkonzentration in einem klinisch signifikanten Ausmaß begleitet sein, was eine Verringerung seiner Dosis erfordert.

    Rifampicin: Bei gleichzeitiger Verabreichung von Rifampicin und Fluconazol nehmen die maximale Konzentration und die Halbwertszeit der letzteren ab, so dass bei einer kombinierten Anwendung die Fluconazol-Dosis erhöht werden sollte.

    Rifabutin: Die kombinierte Anwendung von Fluconazol und Rifabutin wird begleitet von Erhöhte Serumkonzentration des letzteren, ist es möglich, Uveitis zu entwickeln.

    Cyclosporin: In Kombination mit Fluconazol und Ciclosporin wird empfohlen, die Konzentration des letzteren im Blut zu überwachen, da es sich erhöhen kann.

    Terfenadin: unter Berücksichtigung der Entstehung von schweren, lebensbedrohlichen Arrhythmien bei Patienten, die Antimykotika - Azol-Derivate in Kombination mit Terfenadin nehmen, ist ihre gemeinsame Einnahme kontraindiziert.

    Cisaprid: Bei gleichzeitiger Verabreichung von Fluconazol und Cisaprid wurden Fälle von unerwünschten Herzreaktionen einschließlich Anfällen ventrikulärer Tachykardie beschrieben. Der gleichzeitige Empfang ist kontraindiziert.

    Zidovudin: in Kombination mit Fluconazol kann die Zidovudin-Konzentration im Blutplasma erhöhen. Patienten, die diese Kombination einnehmen, sollten beobachtet werden, um Nebenwirkungen von Zidovudin zu identifizieren.

    Theophyllin: die Einnahme von Fluconazol führt zu einer Abnahme der durchschnittlichen Clearance-Rate: Theophyllin aus dem Blutplasma, daher steigt das Risiko für toxisches Theophyllin und seine Überdosierung.

    Midazolam: gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und Midazolam führt zu: einer signifikanten Erhöhung der Konzentration des letzteren im Blutplasma und dem Risiko, psychomotorische Reaktionen zu entwickeln.

    Hydrochlorothiazid: Bei gleichzeitiger Verabreichung von Fluconazol und Hydrochlorothiazid erhöht sich die Konzentration von Fluconazol im Blutplasma um 40%.

    Tacrolimus: Bei gleichzeitiger Verabreichung von Fluconazol und Tacrolimus erhöht sich die Konzentration des letzteren im Serum, was zu einem erhöhten Risiko für Nephrotoxizität führt.
    Bei der Anwendung von Fluconazol bei Patienten, die gleichzeitig andere Arzneimittel erhalten, die durch das Cytochrom P450-System metabolisiert werden, sollte Vorsicht walten gelassen werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Behandlung mit Fluconazol muss bis zum Auftreten einer klinisch-hämatologischen Remission fortgesetzt werden; Vorzeitige Beendigung der Behandlung führt zu einem Rückfall.

    Weil das Fluconazol Wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, ist bei Patienten mit Niereninsuffizienz Vorsicht geboten. Mit Langzeitbehandlung Fluconazol Die Dosierung sollte unter Berücksichtigung der Clearance von Kreatinin erfolgen.

    In seltenen Fällen war die Anwendung von Fluconazol mit einer toxischen Wirkung auf die Leber verbunden, einschließlich tödlich, hauptsächlich bei Patienten mit schweren Begleiterkrankungen. Es ist notwendig, die Leberfunktion zu überwachen. Wenn Anzeichen einer Leberschädigung vorliegen, die mit der Anwendung von Fluconazol verbunden sein können, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

    Vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments bei Patienten gab es seltene Fälle von exfoliativen Hautreaktionen, wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. Patienten mit AIDS und malignen Neoplasmen entwickeln häufiger schwere Hautreaktionen mit vielen Medikamenten. Wenn der Patient während der Behandlung eine oberflächliche Pilzinfektion des Hautausschlags entwickelt, die mit der Anwendung von Fluconazol verbunden sein kann, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Wenn bei Patienten mit invasiven / systemischen Pilzinfektionen Hautausschläge auftreten, sollten diese sorgfältig überwacht und abgebrochen werden Fluconazol mit dem Auftreten von bullösen Läsionen oder Erythema multiforme.

    Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Einnahme von Fluconazol mit Rifabutin oder anderen Arzneimitteln, dem metabolischen System von Cytochrom P450.

    Es ist nötig die Prothrombinzeit bei den gleichzeitig empfangenden Patienten zu überwachen Fluconazol und indirekte Antikoagulantien der Cumarin-Reihe.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Patienten sollten vorsichtig sein, wenn sie Fahrzeuge fahren oder mit Maschinen arbeiten, da während der Behandlung mit Fluconazol Schwindel auftreten kann.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln, 50 mg, 100 mg und 150 mg.
    Verpackung:

    Kapseln 50 mg: 7 Kapseln in einer Blisterpackung aus PVC und Aluminiumfolie. Für 1 Blisterpackung in einer Kartonschachtel mit Gebrauchsanleitung.

    Kapseln 100 mg: 7 Kapseln in einer Blase aus PVC und Aluminiumfolie. Für 4 Blisterpackungen in einer Kartonschachtel mit Gebrauchsanweisung.

    Kapseln 150 mg: 1 Kapsel in einer Blisterpackung aus PVC und Aluminiumfolie. Für 1,2 oder 4 Blisterpackungen in einer Kartonschachtel mit Gebrauchsanweisung.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012167 / 01
    Datum der Registrierung:02.06.2010 / 28.07.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Ungarn
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Ungarn
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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