Aktive SubstanzFluconazolFluconazol
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Vero-Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    VEROPHARM SA     Russland
  • Disorel-Sanovel
    Kapseln nach innen 
  • Diflazon®
    Lösung d / Infusion 
  • Diflucan®
    Pulver nach innen 
    Pfizer Inc.     USA
  • Diflucan®
    Kapseln nach innen 
    Pfizer Inc.     USA
  • Diflucan®
    Lösung in / in 
    Pfizer Inc.     USA
  • Micon
    Lösung d / Infusion 
  • Medoflucon®
    Kapseln nach innen 
    MEDSERV, LLC     Russland
  • Mycomomax®
    Kapseln nach innen 
    Zentiva c.s.     Tschechien
  • Mycosyst®
    Kapseln nach innen 
  • Mycosyst®
    Lösung d / Infusion 
  • Mycoflucan®
    Pillen nach innen 
  • Mycoflucan®
    Lösung d / Infusion 
  • Nofung®
    Kapseln nach innen 
  • Procanazol
    Kapseln nach innen 
  • Fangifflu
    Kapseln nach innen 
  • Flukozan
    Lösung d / Infusion 
    LENS-PHARM, LLC     Russland
  • Flukosid
    Kapseln nach innen 
  • Flukomabol®
    Lösung d / Infusion 
    PREBAND PFC, LLC     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    PHARMAZIE 36.6, CJSC     Russland
  • Fluconazol
    Lösung d / Infusion 
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
  • Fluconazol
    Lösung d / Infusion 
    RUSYUROFARM, LLC     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    REPLEK FARM Skopje, OOO     Mazedonien
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    FARMPROJEKT, CJSC     Russland
  • Fluconazol
    Lösung d / Infusion 
    OST-BAUERNHOF, CJSC     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    OZON, LLC     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    BIOKOM, CJSC     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    VERTEKS, AO     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
  • Fluconazol
    Pillen nach innen 
    TECHNOLOG, JSC     Ukraine
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    Astrafarm, CJSC     Russland
  • Fluconazol
    Kapseln nach innen 
    MEDISORB, CJSC     Russland
  • Fluconazol OBL
    Kapseln nach innen 
  • Fluconazol Zentiva
    Lösung d / Infusion 
    Zentiva c.s.     Tschechien
  • Fluconazol Cabi
    Lösung d / Infusion 
  • Fluconazol STADA
    Kapseln nach innen 
  • Fluconazol-Acti
    Lösung d / Infusion 
    Aktifarm, OOO     Russland
  • Fluconazol-Sandoz®
    Kapseln nach innen 
    Sandoz d.     Slowenien
  • Fluconazol-Teva
    Kapseln nach innen 
  • Flukonorm
    Kapseln nach innen 
    Roushan Pharma GmbH     Indien
  • Flucorus®
    Lösung d / Infusion 
    MS-VITA, LLC     Russland
  • Flukorem
    Gel extern 
    Remediya, LLC     Russland
  • Flucostat®
    Lösung d / Infusion 
  • Flucostat®
    Kapseln nach innen 
  • Forkan®
    Lösung d / Infusion 
    Cipla Ltd.     Indien
  • Forkan®
    Kapseln nach innen 
    Cipla Ltd.     Indien
  • Ciscan®
    Kapseln nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    aktive Substanz: Fluconazol - 50 mg oder 150 mg;

    Hilfsstoffe:

    Laktosemonohydrat - 137,4 mg oder 138,7 mg, vorverkleisterte Stärke - 46,6 mg oder 52,5 mg, Siliciumdioxid-KolloidIden (Aerosil) - 2,4 mg oder 3,5 mg, Magnesium Stearat - 2,4 mg oder 3,5 mg, NatriumlaurylSulfat - 1,2 mg oder 1,8 mg;

    Hartgelatinekapseln:

    für eine Dosierung von 50 mg -

    Karosserie: Titandioxid E 171 - 2%, gewünscht

    Zinn-bis zu 100%;

    Deckel: Titandioxid E 171 - 2%, die KantenAzorubin E 122 - 0,0205%, Farbstoff Crimson [Ponso 4R] E 124 - 0,0120%, das gleicheLatein - bis zu 100%;

    für eine Dosierung von 150 mg -

    Karosserie: Titandioxid E 171 - 2%, Gelatine bis zu 100%;

    Deckel: Titandioxid E 171 -2%, Farbstoff crimson [Ponso 4R] 124 - 0,1111%, Farbstoff Sonnenuntergang gelb E 110-0,3285%, Gelatine - bis zu 100%.

    Beschreibung:
    für eine Dosierung von 50 mg: Kapsel Nummer 2, Körper weiß, Kappe rosa; für eine Dosierung von 150 mg: Kapsel Nummer 1, Körper weiß, Kappe pink-orange. Der Inhalt von Kapseln ist weißes oder weißes Pulver mit einem gelblichen Farbton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum.
    ATX: & nbsp;

    J.02.A.C   Triazol-Derivate

    J.02.A.C.01   Fluconazol

    Pharmakodynamik:
    Antifungizid hat eine sehr spezifische Wirkung und hemmt die Aktivität von Enzymen von Pilzen, abhängig von Cytochrom P450. Es blockiert die Transformation des Lanosterins von Pilzzellen in Membranlipid-Ergosterol; erhöht die Permeabilität der Zellmembran, stört das Wachstum und die Replikation.
    Fluconazol, hochselektiv für Cytochrom-P450-Pilze, hemmt diese Enzyme im menschlichen Körper praktisch nicht (im Vergleich zu Itraconazol, Clotrimazol, Econazol und Ketoconazol unterdrückt es in geringerem Maße oxidative Prozesse, die von Cytochrom P450 in menschlichen Lebermikrosomen abhängig sind). Hat keine antiandrogene Aktivität.
    Aktiv mit opportunistischen Pilzinfektionen, inkl. verursacht durch Candida spp. (einschließlich generalisierter Formen der Candidiasis auf dem Hintergrund der Immunodepression), Cryptococcus neoformans und Coccidioides immitis (einschließlich intrakranieller Infektionen), Microsporum spp. und Trichophyton spp .; mit endemischen Mykosen, verursacht durch Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (einschließlich mit Immunodepression).

    Pharmakokinetik:
    Nach oraler Verabreichung Fluconazol gut absorbiert, beeinflusst die Nahrungsaufnahme nicht die Resorptionsrate von Fluconazol, seine Bioverfügbarkeit beträgt 90%.
    Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma nach der Einnahme, Nüchtern 150 mg des Arzneimittels - 0,5-1,5 Stunden und 90% der Konzentration im Plasma bei intravenöser Verabreichung in einer Dosis von 2,5 - 3,5 mg / l. Die Halbwertszeit von Fluconazol beträgt 30 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 11-12%. Die Konzentration im Plasma steht in direktem Verhältnis zur Dosis. Die Gleichgewichtskonzentration von 90% wird erreicht durch 4-5 Tage Behandlung mit dem Arzneimittel (mit der Verabreichung von 1 Mal / Tag).
    Die Einführung einer "Schockdosis" (am ersten Tag), die 2 mal höher ist als die übliche Tagesdosis, entsprechend 90% der Gleichgewichtskonzentration, am zweiten Tag.
    Fluconazol dringt in alle Körperflüssigkeiten ein. Die Konzentration des Wirkstoffes in Muttermilch, Gelenkflüssigkeit, Speichel, Sputum und Peritonealflüssigkeit ist ähnlich wie im Plasma. Konstante Werte im Vaginalsekret werden 8 Stunden nach der Einnahme erreicht und mindestens 24 Stunden auf diesem Niveau gehalten. Fluconazol gut in die Cerebrospinalflüssigkeit (CSF) eindringt, bei Pilzmeningitis beträgt die Konzentration im Liquor etwa 85% seines Plasmaspiegels. In der Flüssigkeit, in der Epidermis und im Stratum corneum (selektive Akkumulation) werden Konzentrationen erreicht, die die Serumspiegel übersteigen. Nach oraler Verabreichung einer Dosis von 150 mg am 7. Tag beträgt die Fluconazolkonzentration im Stratum corneum 23,4 μg / g und 1 Woche nach der zweiten Dosis 7,1 μg / g; Konzentration in den Nägeln nach 4 Monaten der Anwendung in einer Dosis von 150 mg einmal pro Woche - 4,05 μg / g in gesunden und 1,8 μg / g in den betroffenen Nägeln. Das Verteilungsvolumen entspricht ungefähr dem gesamten Wassergehalt im Körper.
    Es ist ein Inhibitor des Isoenzyms CYP2C9 in der Leber. Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (80% - unverändert, 11% - in Form von Metaboliten). Die Clearance von Fluconazol ist proportional zur Kreatinin-Clearance. Metaboliten von Fluconazol im peripheren Blut wurden nicht nachgewiesen.
    Die Pharmakokinetik von Fluconazol hängt wesentlich vom funktionellen Zustand der Nieren ab, und es besteht eine inverse Beziehung zwischen der Halbwertszeit und der Clearance von Kreatinin. Nach Hämodialyse für 3 Stunden ist die Konzentration von Fluconazol im Plasma um 50% reduziert.

    Indikationen:
    • Kryptokokkose, einschließlich Kryptokokkenmeningitis und andere Lokalisationen dieser Infektion (einschließlich Lungen, Haut), sowohl bei Patienten mit normaler Immunantwort als auch bei Patienten mit verschiedenen Formen von Immunsuppression (einschließlich derjenigen mit AIDS, Organtransplantation); das Medikament kann verwendet werden, um eine Kryptokokkeninfektion bei AIDS-Patienten zu verhindern;
    • generalisierte Candidiasis, einschließlich Candidämie, disseminierte Candidiasis und andere Formen von invasiven Candidiasis-Infektionen (Peritoneal-, Endokard-, Augen-, Atemwegs- und Harnwegsinfektionen). Die Behandlung kann bei Patienten mit malignen Neoplasmen, auf Intensivstationen, bei Patienten, die sich einer Zytostatika- oder Immunsuppressionstherapie unterziehen, und bei Vorliegen anderer Faktoren, die für die Entwicklung von Candidiasis prädisponieren, durchgeführt werden;
    • Candidiasis der Schleimhäute, einschließlich Mundhöhle und Pharynx (einschließlich atrophische Candidose der Mundhöhle, in Verbindung mit dem Tragen von Zahnersatz), Ösophagus, nichtinvasive bronchopulmonale Candidiasis, Candidurie, Candidose der Haut; Verhinderung des Wiederauftretens oropharyngealer Candidiasis bei AIDS-Patienten;
    • Genital-Candidiasis: vaginale Candidiasis (akut und chronisch rezidivierend), vorbeugende Verwendung zur Verringerung der Häufigkeit von Rezidiven von vaginalen Candidiasis (3 oder mehr Episoden pro Jahr); Candidiasis Balanitis;
    • Prävention von Pilzinfektionen bei Patienten mit malignen Neoplasmen, die aufgrund einer Chemotherapie mit Zytostatika oder einer Strahlentherapie für solche Infektionen prädisponiert sind;
    • Mykose der Haut, einschließlich Mykose der Füße, des Körpers, der Leistengegend; Pityriasis (mehrfarbige) Flechte, Onychomykose; Candidose der Haut;
    • Tief endemische Mykosen, einschließlich Coccidiomykose, Parakokzidiomykose, Sporotrichose und Histoplasmose bei Patienten mit normaler Immunität.

    Kontraindikationen:
    • Überempfindlichkeit gegen das Medikament (einschließlich anderer Azol Antimykotika in der Geschichte),
    • gleichzeitiger Empfang von Terfenadin (vor dem Hintergrund einer konstanten Einnahme von Fluconazol in einer Dosis von 400 mg / Tag oder mehr) oder von Astemizol sowie anderer Arzneimittel, die das QT-Intervall verlängern;
    • Kinder bis 4 Jahre alt.

    Vorsichtig:
    : Leber- und / oder Nierenversagen, Auftreten von Hautausschlag auf dem Hintergrund von Fluconazol bei Patienten mit oberflächlichen Pilzinfektionen und invasiven regulativen / systemischen Pilzinfektionen, gleichzeitige Terfenadin und Fluconazol unter 400 mg / Tag, gleichzeitiger Empfang von potenziell hepatotoxischen Arzneimitteln, Alkohol, potenziell proaritmogene Zustände bei Patienten mit multiplen Risikofaktoren (organische Herzkrankheit, Störungen des Elektrolythaushaltes, gleichzeitiger Empfang von Medikamenten TV, Arrhythmien verursachend), Schwangerschaft.

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Verwendung des Arzneimittels bei Schwangeren - ist ungeeignet, außer schweren oder lebensbedrohlichen Formen von Pilzinfektionen, bei denen der potenzielle Nutzen aus der Verwendung von Fluconazol für die Mutter viel höher ist als das Risiko für den Fötus.
    Da die Konzentration von Fluconazol in Muttermilch und Plasma die gleiche ist, um das Medikament während der Stillzeit anzuwenden - ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:
    Innerhalb.
    Erwachsene und Kinder über 15 Jahren (Körpergewicht über 50 kg) mit Kryptokokken-Meningitis und Cryptococcus-Infektionen anderer Orte am ersten Tag werden in der Regel 400 mg (8 Kapseln à 50 mg) verordnet und setzen dann die Behandlung mit einer Dosis von 200 fort mg (4 Kapseln von 50 mg) - 400 mg (8 Kapseln von 50 mg) einmal täglich. Die Dauer der Behandlung von Kryptokokkeninfektionen hängt von der klinischen Wirksamkeit ab, bestätigt durch mykologische Untersuchung; wenn Cryptococcen Meningitis Behandlung Kurs sollte mindestens 6-8 Wochen sein.
    Um das Wiederauftreten von Kryptokokken-Meningitis bei AIDS-Patienten nach Abschluss des vollständigen Verlaufs der Primärtherapie zu verhindern, Fluconazol verschreiben eine Dosis von 200 mg (4 Kapseln von 50 mg) pro Tag für einen langen Zeitraum.
    Wenn Candidämie, disseminierte Candidiasis und andere invasive Candidiasis-Infektionen am ersten Tag der Dosis beträgt 400 mg (8 Kapseln zu 50 mg) und dann - 200 mg (4 Kapseln zu 50 mg) pro Tag. Bei unzureichender klinischer Wirksamkeit kann die Dosis des Arzneimittels auf 400 mg (8 Kapseln 50 mg) pro Tag erhöht werden. Die Dauer der Therapie hängt von der klinischen Wirksamkeit ab.
    Bei oropharyngealer Candidose wird das Medikament normalerweise für 150 mg 1 Mal / Tag verschrieben; Die Dauer der Behandlung beträgt 7-14 Tage. Bei Patienten mit einer deutlichen Abnahme der Immunität kann die Behandlung gegebenenfalls länger dauern. -
    Um das Wiederauftreten von Oropharynx Candidiasis bei AIDS-Patienten nach Abschluss der gesamten Verlauf der Primärtherapie zu verhindern - 150 mg einmal pro Woche.
    Bei atrophischer oraler Candidiasis, die mit dem Tragen von Zahnprothesen verbunden ist, 50 mg einmal täglich für 14 Tage in Kombination mit lokalen antiseptischen Arzneimitteln zur Behandlung der Prothese.
    Für andere Candidiasis-Lokalisationen (mit Ausnahme der genitalen Candidose), zum Beispiel mit Ösophagitis, nicht-invasiven bronchopulmonalen Erkrankungen, Candidurie, Candidose der Haut und Schleimhäute usw., beträgt die wirksame Dosis üblicherweise 150 mg / Tag bei einer Behandlung Dauer von 14-30 Tagen.
    Mit vaginaler Candidose Fluconazol einmal innerhalb der Dosis von 150 mg genommen. Um die Häufigkeit von Rezidiven von vaginaler Candidiasis zu reduzieren, kann das Medikament in einer Dosis von 150 mg einmal im Monat angewendet werden. Die Dauer der Therapie wird individuell bestimmt;
    es variiert von 4 bis 12 Monaten. Einige Patienten müssen möglicherweise häufiger verwendet werden.
    Mit einer durch Candida verursachten Balpitis, Fluconazol wird einmal täglich mit einer Dosis von 150 mg pro Tag oral verabreicht.
    Zur Vorbeugung von Candidiasis beträgt die empfohlene Dosis 50-400 mg einmal täglich, abhängig vom Grad des Risikos einer Pilzinfektion. Für die Prävention von Candidiasis bei Patienten mit malignen Neoplasmen beträgt die empfohlene Dosis von Fluconazol 150-400 mg 1 Mal pro Tag, abhängig vom Grad des Risikos einer Pilzinfektion. Wenn ein hohes Risiko für eine generalisierte Infektion besteht, z. B. bei Patienten mit zu erwartender schwerer oder anhaltender Neutropenie, beträgt die empfohlene Dosis 400 mg / Tag. Fluconazol ernennen ein paar Tage vor dem erwarteten Auftreten von Neutropenie; nach dem Anstieg der Anzahl der Neutrophilen mehr als 1 Tausend / μl Behandlung wird für weitere 7 Tage fortgesetzt.
    Bei Mykose der Haut, einschließlich Mykose der Füße, Haut der Inguinalregion und Hautkandidose beträgt die empfohlene Dosis 150 mg einmal wöchentlich oder 50 mg einmal täglich, wobei die Dosierung von der klinischen und mykologischen Wirkung abhängt. Die Therapiedauer beträgt in der Regel 2-4 Wochen, bei Fußmykosen kann eine längere Therapie (bis 6 Wochen) erforderlich sein.
    Bei Pityriasis - 300 mg (2 Kapseln à 150 mg) einmal pro Woche für 2 Wochen benötigen einige Patienten eine dritte Dosis von 300 mg pro Woche, während es in einigen Fällen ausreicht, einmal 300-400 mg zu erhalten; Ein alternatives Behandlungsschema ist die Anwendung von 50 mg einmal täglich für 2-4 Wochen.
    Bei Onychomykose beträgt die empfohlene Dosis 150 mg einmal wöchentlich.Die Behandlung sollte bis zum Ersatz des infizierten Nagels fortgesetzt werden (das Wachstum des nicht infizierten Nagels). Für das wiederholte Wachstum der Nägel an den Fingern und Zehen dauert normalerweise 3-6 Monate. und 6-12 Monate. beziehungsweise.
    Bei tiefen endemischen Mykosen kann es notwendig sein, das Medikament in einer Dosis von 200 mg (4 Kapseln à 50 mg) - 400 mg (8 Kapseln à 50 mg) pro Tag für bis zu 2 Jahre zu verwenden. Die Dauer der Therapie wird individuell bestimmt; Es kann 11-24 Monate mit Kokzidioidomykose sein: 2-17 Monate. mit Parakokzidioidomykose: 1-16 Monate. mit Sporotrichose und 3-17 Monaten. mit Histoplasmose.
    Bei Kindern, wie bei ähnlichen Infektionen bei Erwachsenen, hängt die Behandlungsdauer von der klinischen und mykologischen Wirkung ab. Bei Kindern sollte das Arzneimittel nicht in einer täglichen Dosis verwendet werden, die die von Erwachsenen übersteigt, d. H. Nicht mehr als 400 mg pro Tag. Das Medikament wird täglich 1 Mal täglich angewendet.
    Anwendung von Fluconazol 50 mg Kapseln bei Kindern zwischen 4 und 15 Jahren

    Krankheiten

    Gewicht und Gewicht des Kindes


    4-6 Jahre ist das Durchschnittsgewicht des Kindes 15-20 kg

    7-9 Jahre altes Kind Durchschnittsgewicht 21-29 kg

    10-12 Jahre ist das Durchschnittsgewicht des Kindes 30-40 kg

    12-15 Jahre alt ist das durchschnittliche Kindergewicht 40-50 kg

    Candidiasis der Speiseröhre (3 mg / kg/ Lebenslauf)

    1 Kapsel 50 mg pro Tag

    1-2 Kapseln 50 mg pro Tag

    2 Kapseln von 50 mg einmal

    2-3 Kapseln von 50 mg einmal

    Behandlungszeit

    Für mindestens 3 Wochen und innerhalb von 2 Wochen nach Rückbildung der Symptome.

    Candidiasis der Schleimhäute

    (3 mg / kg/ Lebenslauf)

    Am ersten Tag: 2-3 Kapseln

    Weiter: 1 Kapsel pro Tag

    Am 1. Tag: 2-4 Kapseln Weiter: 1-2 Kapseln pro Tag

    Am ersten Tag: 4-5 Kapseln

    Weiter: 2 Kapseln pro Tag einmal

    Am ersten Tag: 5-6 Kapseln

    Nächste: 2-3 Kapseln pro Tag einmal

    Behandlungszeit

    Am ersten Tag wird eine Schockdosis gegeben, um eine schnellere Gleichgewichtskonzentration im Gleichgewichtszustand zu erreichen, dann wird die Behandlung für mindestens 3 Wochen fortgesetzt.

    Generalisierte Candidiasis und Cryptococcus-Infektion (einschließlich Meningitis)

    6-12 mg / kg / Tag

    2-5 Kapseln pro Tag

    2-6 Kapseln pro Tag

    4-7 Kapseln pro Tag

    5-8 Kapseln pro Tag

    Behandlungszeit

    Innerhalb von 10-12 Wochen (vor Bestätigung der Abwesenheit von Pathogenen im Liquor)

    Vorbeugung von Pilzinfektionen in

    Kinder mit reduzierter Immunität, bei denen das Risiko einer Infektion mit Neutropenie, zytotoxischen Chemotherapie oder Strahlentherapie PZ-12 mg / kg / Tag verbunden ist

    1-5 Kapseln pro Tag

    1-6 Kapseln pro Tag

    2-7 Kapseln pro Tag

    2-8 Kapseln pro Tag

    Behandlungszeit

    Das Medikament wird in Abhängigkeit von der Schwere und Dauer der Erhaltung der induzierten Neutropenie verabreicht.


    Bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die tägliche Dosis des Arzneimittels (im gleichen proportionalen Verhältnis wie bei Erwachsenen) entsprechend dem Grad der Niereninsuffizienz reduziert werden.
    Bei älteren Patienten in Abwesenheit von Verletzungen der Nierenfunktion sollte das übliche Dosierungsschema folgen. Patienten mit Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 50 ml / min) sollten wie unten angegeben angepasst werden.
    Fluconazol wird hauptsächlich in unveränderter Form mit dem Urin ausgeschieden. Bei chronischem Nierenversagen wird zunächst eine "Schock" -Dosis von 50-400 mg verabreicht. Wenn die Clearance von Kreatinin (CC) mehr als 50 ml / min beträgt, wird die übliche Dosis des Arzneimittels (100% der empfohlenen Dosis) verwendet. Bei SC von 11 bis 50 ml / min wird 50% der empfohlenen Dosis oder der üblichen Dosis einmal alle 2 Tage angewendet.
    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird das Medikament gemäß dem folgenden Schema verwendet:

    Kreatinin-Clearance

    Intervall / Tagesdosis

    1. > 40 ml / min

    2. 21-40 ml / min

    3. 10-20 ml / min

    1. 24 Stunden (normales Dosierungsschema)

    2. 48 Stunden (1 Mal in 2 Tagen) oder die Hälfte der üblichen Tagesdosis (1 Mal in 24 Stunden)

    3. 72 Stunden (1 alle 3 Tage) oder ein Drittel der üblichen Tagesdosis (1/3 in 24 Stunden)

    Bei Patienten, die regelmäßig mit Dialyse behandelt werden, wird eine Dosis des Arzneimittels nach jeder Hämodialyse-Sitzung verwendet.



    Nebenwirkungen:
    Seitens des Verdauungssystems: Appetitlosigkeit, Geschmacksveränderungen, Bauchschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen, selten - Leberfunktionsstörungen (Gelbsucht, Hepatitis, Hepatonekrose, Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von Alanin-Aminotransferasen, Aspartat-Aminotransferase erhöhte alkalische Phosphatase - Aktivität, hepatozelluläre Nekrose), inkl. schwer.
    Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, übermäßige Müdigkeit, selten - Krämpfe.
    Von der Hämopoese: selten - Leukopenie, Thrombozytopenie (Blutungen, Petechien), Neutropenie, Agranulozytose.
    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, selten - multiformes exsudatives Erythem (inkl. Steven-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich Angioödem, Gesichtsödem, Urtikaria, Hautjucken).
    Aus dem kardiovaskulären System: eine Erhöhung der Dauer des Q-T-Intervalls, Flimmern / Flattern der Ventrikel.
    Sonstiges: selten - Nierenfunktionsstörung, Alopezie, Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, Hypokaliämie.

    Überdosis:
    Symptome: Halluzinationen, paranoides Verhalten.
    Behandlung: symptomatisch: Magenspülung, erzwungene Diurese. Hämodialyse innerhalb von 3 Stunden reduziert die Plasmakonzentration um ca. 50%.

    Interaktion:
    Bei Anwendung von Fluconazol mit Warfarin erhöht sich die Prothrombinzeit (durchschnittlich 12%). In diesem Zusammenhang wird empfohlen, die Parameter der Prothrombinzeit bei Patienten, die das Arzneimittel in Kombination mit Cumarin-Antikoagulanzien erhalten, sorgfältig zu überwachen.
    Fluconazol erhöht die Halbwertszeit von Plasma aus oralen Antidiabetika - Sulfonylharnstoffderivate (Chlorpropamid, Glibenclamid, Glipizid, Tolbutamid) bei gesunden Menschen. Die gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und oralen Antidiabetika bei Diabetikern ist erlaubt, aber der Arzt sollte die Möglichkeit der Entwicklung von Hypoglykämie berücksichtigen.
    Die gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und Phenytoin kann zu einem klinisch signifikanten Anstieg der Phenytoinkonzentration im Plasma führen. Wenn es notwendig ist, diese Arzneimittel gemeinsam zu verwenden, ist es daher notwendig, die Konzentrationen von Phenytoin mit einer Korrektur seiner Dosis zu überwachen, um das Arzneimittelniveau innerhalb des therapeutischen Intervalls zu halten.
    Die Kombination mit Rifampicin führt zu einer 25% igen Abnahme der Bioverfügbarkeit (AUC) und einer 20% igen Abnahme der Halbwertszeit von Fluconazol aus dem Plasma. Daher Patienten, die gleichzeitig erhalten RifampicinEs ist ratsam, die Dosis von Fluconazol zu erhöhen. Es wird empfohlen, die Konzentration von Cyclosporin im Blut bei Patienten zu überwachen Fluconazol, da die Anwendung von Fluconazol und Cyclosporin bei Patienten mit Nierentransplantation, die Fluconazol in einer Dosis von 200 mg / Tag einnehmen, zu einem langsamen Anstieg der Konzentration von Cyclosporin im Plasma führt.
    Patienten, die hohe Theophyllindosen erhalten oder bei denen eine Theophyllinintoxikation wahrscheinlich ist, sollten auf die Früherkennung von Symptomen einer Überdosis Theophyllin überwacht werden, da die Einnahme von Fluconazol zu einer Abnahme der durchschnittlichen Clearance-Rate von Theophyllin aus dem Plasma führt.
    Bei gleichzeitiger Anwendung von Fluconazol und Terfenadin, Cisaprid, werden Fälle von unerwünschten Reaktionen aus dem Herzen, einschließlich Paroxysmen der ventrikulären Tachykardie (torssades de points), beschrieben.
    Die gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und Hydrochlorothiazid kann zu einer Erhöhung der Fluconazolkonzentration im Plasma um 40% führen.
    Es gibt Berichte über eine Wechselwirkung zwischen Fluconazol und Rifabutin, begleitet von einem Anstieg der Serumspiegel der letzteren. Bei gleichzeitiger Anwendung von Fluconazol und Rifabutin werden Fälle von Uveitis beschrieben. Es ist nötig, die Patienten genau zu beobachten, die gleichzeitig bekommen Rifabutin und Fluconazol.
    Bei Patienten, die eine Kombination von Fluconazol und Zidovudin erhalten, wird eine Erhöhung der Zidovudin-Konzentration beobachtet, die durch eine Abnahme der Umwandlung des letzteren in seinen Hauptmetaboliten verursacht wird, so dass mit einer Zunahme der Nebenwirkungen von Zidovudin zu rechnen ist.
    Erhöht die Konzentration von Midazolam, was das Risiko psychomotorischer Effekte erhöht (am ausgeprägtesten bei oraler Einnahme von Fluconazol).
    Erhöht die Konzentration von Tacrolimus, in Verbindung damit erhöht sich das Risiko von nephrotoxischen Wirkung.
    Die kombinierte Anwendung von Fluconazal und kombinierten oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel, hat keinen signifikanten Effekt auf die Höhe der Hormone, aber bei einigen Patienten gab es eine Abnahme von Ethinylestradiol um 40% und Levonorgestrel um 33%.
    Die gleichzeitige Anwendung von Fluconazol bei Patienten, die Astemizol oder andere Arzneimittel, die durch das Cytochrom P450-System metabolisiert werden, können von einer Erhöhung der Konzentration dieser Arzneimittel im Serum begleitet sein. Für solche Patienten müssen sorgfältig überwacht werden.

    Spezielle Anweisungen:
    Die Behandlung sollte bis zum Auftreten einer klinisch-hämatologischen Remission fortgesetzt werden. Vorzeitige Beendigung der Behandlung führt zu einem Rückfall.
    In seltenen Fällen wurde die Anwendung von Fluconazol von toxischen Veränderungen in der Leber begleitet, inkl. mit tödlichem Ausgang, hauptsächlich bei Patienten mit schweren Begleiterkrankungen. Im Falle von hepatotoxischen Wirkungen in Verbindung mit Fluconazol bestand keine offensichtliche Abhängigkeit von der Gesamttagesdosis, der Behandlungsdauer, dem Geschlecht und dem Alter des Patienten. Die hepatotoxische Wirkung von Fluconazol war in der Regel reversibel; Anzeichen davon verschwanden nach Absetzen der Therapie. Wenn klinische Anzeichen einer Leberschädigung vorliegen, die mit Fluconazol einhergehen können, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.
    Patienten mit AIDS entwickeln häufiger schwere Hautreaktionen mit vielen Medikamenten. In den Fällen, in denen der Hautausschlag bei Patienten mit oberflächlichen Pilzinfektionen auftritt und als eindeutig mit Fluconazol assoziiert angesehen wird, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Wenn bei Patienten mit invasiven / systemischen Pilzinfektionen Hautausschläge auftreten, sollten diese sorgfältig überwacht und abgebrochen werden Fluconazol wenn es bullöse Veränderungen oder Erythema multiforme gibt.
    Bei gleichzeitiger Verabreichung von Fluconazol mit Cisabode, Rifabutin oder anderen Arzneimitteln, die durch das Cytochrom P 450-System metabolisiert werden, ist Vorsicht geboten.

    Formfreigabe / Dosierung:
    Kapseln 50 mg und 150 mg.

    Verpackung:
    Dazu werden 7 Kapseln einer Dosierung von 50 mg oder 1 Kapsel einer Dosierung von 150 mg in eine Konturenmaschenbox aus einer Polyvinylchloridfolie und eine bedruckte Aluminiumfolie gelegt.
    Ich konturiere die Netzverpackung zusammen mit der Instruktion für die Nutzung in der Schachtel der Pappe.
    Lagerbedingungen:
    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002782 / 01
    Datum der Registrierung:29.01.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben