Arthrosilen - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Carbomer 1,0 g, Trolamin 1,9 g, Polysorbat 80 0,8 g, Ethanol 95% 5,0 g, Methylparahydroxybenzoat 0,1 g, Lavendel-Nerolyl-Aroma 0,2 g, gereinigtes Wasser 86,0 ml.

Beschreibung:

Transparentes Gel ist hellgelb mit einem charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)

ATX: & nbsp;

M.02.A.A.10 Ketoprofen

Pharmakodynamik:

Hat eine lokale entzündungshemmende, schmerzlindernde und antiexsudative Wirkung. In Form eines Gels bietet eine lokale therapeutische Wirkung in Bezug auf betroffene Gelenke, Sehnen, Bänder, Muskeln. Mit Gelenksyndrom reduziert Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und während der Bewegung, Morgensteifigkeit und Schwellungen der Gelenke. Ketoprofen hat keine katabole Wirkung auf Gelenkknorpel.

Pharmakokinetik:

Für den externen Gebrauch wird es langsam absorbiert. Die Dosis von 50-150 mg nach 5-8 Stunden erzeugt ein Niveau im Plasma von 0,08-0,15 & mgr; g / ml. Die Bioverfügbarkeit des Gels beträgt etwa 5%.

Indikationen:

Erkrankungen des Bewegungsapparates: rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans, Osteoarthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, rheumatische Weichteilverletzungen.

Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs.

Traumatische (einschließlich Sport) Verletzungen von Weichteilen.

Das Medikament ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

Kontraindikationen:

ErziehenwEmpfindlichkeit gegenüber Ketoprofen und anderen Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs, Fenofibrat, Sonnenschutzmitteln (einschließlich in der Anamnese); vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis oder Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika (einschließlich in der Anamnese); Reaktion der Photosensibilisierung (in der Anamnese); Verletzung der Unversehrtheit der Haut (feuchte Dermatosen, Ekzeme, infizierte Schürfwunden, Wunden) am Ort der beabsichtigten Anwendung; Schwangerschaft (III Trimester), die Stillzeit, das Alter der Kinder (bis zu 6 Jahren). Bei Sonneneinstrahlung, auch an bewölkten Tagen, ist das Solarium während der Behandlung und zwei Wochen nach der letzten Einnahme des Medikaments kontraindiziert.

Vorsichtig:

Hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Asthma bronchiale, hohes Alter, Kinderalter (6 bis 12 Jahre), Schwangerschaft (I und II Trimenon) .

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments im dritten Trimester der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Die Anwendung des Medikaments im I und II Schwangerschaftstrimester ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Die Verwendung des Medikaments während des Stillens wird nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Einmal verwendet 1-1,5 Gramm der Droge (das Volumen der Kirschen). Das Medikament wird 2 Mal pro Tag auf die Hautoberfläche entsprechend der Größe der behandelten Fläche und den Vorschriften des Arztes, sanft reiben, bis vollständig absorbiert. Bei der Iontophorese wird das Medikament auf den negativen Pol aufgetragen.

Dosierung bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren entspricht dem von Erwachsenen und hängt vom Anwendungsort und den Empfehlungen des Arztes ab.

Dauer der Behandlung - das Medikament wird sowohl bei akuten als auch bei chronischen Erkrankungen für einen Zeitraum von einigen Tagen bis zu 3-4 Wochen verwendet.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen auf die Haut, wie Erythem, Hautausschlag, Brennen, Juckreiz. Manchmal können sich diese Reaktionen über die Anwendungszone des Präparats hinaus ausbreiten und können sehr selten ernsthaft und verallgemeinert sein.

Allergische Reaktionen, Dermatitis, Kontaktekzem, Urtikaria, bullöse Dermatitis, Lichtempfindlichkeitsreaktionen.

Sehr selten gibt es systemische Nebenwirkungen wie Nierenfunktionsstörungen.

Wenn irgendein unerwünschtes Phänomen auftritt, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Überdosis:

Eine extrem niedrige systemische Absorption von aktiven Komponenten des Arzneimittels mit äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen Gel (mehr als 20 g) sind systemische unerwünschte Reaktionen, die für NSAIDs charakteristisch sind, möglich. Es ist notwendig, den Magen zu waschen und Aktivkohle zu nehmen.

Interaktion:

Das Medikament kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken.

Obwohl Interaktionen mit anderen Arzneimitteln, die lokal oder systemisch verabreicht werden, im Falle einer längeren Behandlung oder einer Behandlung mit hoher Dosierung unwahrscheinlich sind, sollte die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen absorbiertem Ketoprofen und anderen Arzneimitteln, die leicht an Plasmaproteine binden, in Betracht gezogen werden.

Den Patienten, die antikoaguljarnyje kumarinowyje die Serie nehmen, wird empfohlen, die internationale normalisierte Beziehung (INR) regelmäßig zu beobachten.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament sollte nur auf intakte Haut aufgetragen werden.

Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.

Um Überempfindlichkeitsreaktionen und Lichtempfindlichkeit zu vermeiden, wird empfohlen, die Exposition der Haut während des Behandlungszeitraums und zwei Wochen nach der Beendigung der Behandlung zu vermeiden.

Nach dem Auftragen der Droge sollten Sie gründlich Ihre Hände waschen.

Verwenden Sie keinen Okklusivverband.

Bei einer Hautreaktion mit gleichzeitiger Anwendung von Sonnenschutzmitteln oder anderen kosmetischen Produkten, die Octocrylen enthalten, sollte die Anwendung des Arzneimittels eingestellt werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Daten über die negative Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, sind nicht möglich.

Formfreigabe / Dosierung:

Gel für den externen Gebrauch 5%.

Verpackung:

Für 30 oder 50 g des Medikaments in einem Aluminiumrohr.

1 Tuba zusammen mit Gebrauchsanweisung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N010596 / 01

Datum der Registrierung:10.06.2010 / 26.08.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Dampe Pharmacetici SpA Dampe Pharmacetici SpA Italien

Hersteller: & nbsp;

DOMPE, S.p.A. Italien

Darstellung: & nbsp;CBS CJSC LTDCBS CJSC LTDItalien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Arthrosilen (Artrosilene)