Arthrosilen - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Polysorbat-80 4,0 g, Propylenglykol 4,0 g, Povidon 3,0 g, Lavendel-Neroly-Geschmack 0,2 g, Benzolalkohol 0,3 g, Wasser auf 100 ml gereinigt, Propan-Butan-Gemisch 1,25 g.

Beschreibung:

Weißer oder fast weißer homogener Schaum, der gebildet wird, wenn er von einem Aerosol-Aluminiumbehälter mit einer Sprühdüse getrennt wird.

Nach dem Gasauslass ist der Inhalt des Zylinders eine klare Flüssigkeit von weiß bis hellgelb.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)

ATX: & nbsp;

M.02.A.A.10 Ketoprofen

Pharmakodynamik:

Hat eine lokale entzündungshemmende, schmerzlindernde und antiexsudative Wirkung. In Form eines Aerosols bietet eine lokale therapeutische Wirkung in Bezug auf die betroffenen Gelenke, Sehnen, Bänder, Muskeln. Mit Gelenksyndrom reduziert Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und während der Bewegung, Morgensteifigkeit und Schwellungen der Gelenke. Ketoprofen hat keine katabole Wirkung auf Gelenkknorpel.

Pharmakokinetik:Nach externer Aerosolapplikation beträgt der Ketoprofenspiegel im Blut weniger als 0,1 μg / ml, und die Menge an freiem oder konjugiertem Wirkstoff, die in den nächsten 48 Stunden von den Nieren ausgeschieden wird, entspricht 0,62% der Dosis. Die externe Aerosolanwendung ermöglicht die Bestimmung des Ketoprofenspiegels in der Synovialflüssigkeit, was 0,2-2 μg / ml in Abhängigkeit von der verabreichten Dosis entspricht.

Indikationen:

Erkrankungen des Bewegungsapparates: rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans, Osteoarthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, rheumatische Weichteilverletzungen.

Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs.

Traumatische (einschließlich Sport) Verletzungen von Weichteilen und Gelenken.

Das Medikament ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen und andere Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs, Fenofibrat, Sonnenschutzprodukte (einschließlich in der Geschichte); vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis oder Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika (einschließlich in der Anamnese); Reaktion der Photosensibilisierung (in der Anamnese); Verletzung der Unversehrtheit der Haut (feuchte Dermatosen, Ekzeme, infizierte Schürfwunden, Wunden) am Ort der beabsichtigten Anwendung; Schwangerschaft (III Trimester), die Stillzeit, das Alter der Kinder (bis zu 6 Jahren). Sonnenbestrahlung, auch an bewölkten Tagen, ist das Solarium während der Behandlung und zwei Wochen nach der letzten Einnahme des Medikaments kontraindiziert.

Vorsichtig:

Hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Asthma bronchiale, hohes Alter, Kinderalter (6 bis 12 Jahre), Schwangerschaft (I und II Trimenon) .

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments im dritten Trimester der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Die Anwendung des Medikaments im I und II Schwangerschaftstrimester ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Die Verwendung des Medikaments während des Stillens wird nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Das Medikament wird 2 Mal pro Tag auf die Hautoberfläche entsprechend der Größe der behandelten Fläche und den Vorschriften des Arztes, sanft reiben, bis vollständig absorbiert. Bei der Iontophorese wird das Medikament auf den negativen Pol aufgetragen.

Die Dosierung bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren entspricht der bei Erwachsenen und richtet sich nach dem Anwendungsort und den Empfehlungen des Arztes.

Dauer der Behandlung: Das Medikament wird sowohl bei akuten als auch chronischen Erkrankungen für einen Zeitraum von einigen Tagen bis zu 3-4 Wochen verwendet.

Vor Gebrauch die Dose umdrehen und kräftig schütteln. Sprühen Sie, indem Sie den gerippten Knopf drücken.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen auf die Haut, wie Erythem, Hautausschlag, Brennen, Juckreiz. Manchmal können sich diese Reaktionen über die Anwendungszone des Präparats hinaus ausbreiten und können sehr selten ernsthaft und verallgemeinert sein.

Allergische Reaktionen, Dermatitis, Kontaktekzem, Urtikaria, bullöse Dermatitis, Lichtempfindlichkeitsreaktionen.

Sehr selten gibt es systemische Nebenwirkungen wie Nierenfunktionsstörungen.

Wenn ein unerwünschtes Phänomen auftritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Überdosis:

Eine extrem niedrige systemische Absorption von aktiven Komponenten des Arzneimittels mit äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Arzneimittels (mehr als 20 g) können systemische unerwünschte Reaktionen, die für NSAIDs charakteristisch sind, auftreten. Es ist notwendig, den Magen zu waschen und Aktivkohle zu nehmen.

Interaktion:

Das Medikament kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken.

Obwohl Interaktionen mit anderen topisch oder systemisch verabreichten Wirkstoffen unwahrscheinlich sind, sollte im Falle einer verlängerten Behandlung oder einer hochdosierten Behandlung die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen absorbiertem Ketoprofen und anderen leicht an Plasmaproteine bindenden Arzneimitteln in Betracht gezogen werden.

Den Patienten, die antikoaguljarnyje kumarinowyje die Serie nehmen, wird empfohlen, die internationale normalisierte Beziehung (INR) regelmäßig zu beobachten.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament sollte nur auf intakte Haut aufgetragen werden.

Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.

Um Überempfindlichkeitsreaktionen und Photosensibilitäten zu vermeiden, wird empfohlen, die behandelten Hautareale während der Behandlung und zwei Wochen nach Beendigung der Behandlung nicht der Sonne auszusetzen.

Nach dem Auftragen der Droge sollten Sie gründlich Ihre Hände waschen.

Verwenden Sie keinen Okklusivverband.

Sofort stoppen Sie die Verwendung des Arzneimittels im Falle einer Hautreaktion während der Verwendung von Sonnenschutzmitteln oder anderen kosmetischen Produkten, die Octocrylen enthalten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Daten über die negative Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, nein.

Formfreigabe / Dosierung:

Aerosol für den externen Gebrauch 15%.

Verpackung:

Für 25 g des Medikaments in einem Aerosol-Aluminium-Zylinder mit einem Fassungsvermögen von 25 ml mit einer Sprühdüse und einer Schutzkappe.

1 Ein Ballon mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 des Jahres.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N010596 / 02

Datum der Registrierung:10.06.2010 / 18.06.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Dampe Pharmacetici SpA Dampe Pharmacetici SpA Italien

Hersteller: & nbsp;

Zellaerosol, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;CBS CJSC LTDCBS CJSC LTDItalien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Arthrosilen (Artrosilene)