Ketoprofen - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Propylenglykol 10,0 g, Ethanol 95% (Ethylalkohol 95%) 15,0 g, Carbomer (Carbomer 940) 1,0 g, Trolamin (Triethanolamin) 3,2 g, Benzalkoniumchlorid (50% ige Lösung) 0,1 g in Form von 100% Wasser, gereinigt zu 100,0 g.

Beschreibung:

Farbloses transparentes Gel mit dem Geruch von Ethanol.

Opaleszenz und Luftblasen sind erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID)

ATX: & nbsp;

M.02.A.A.10 Ketoprofen

Pharmakodynamik:Hat eine lokale entzündungshemmende, antiexudative und analgetische Wirkung. In Form eines Gels bietet eine lokale therapeutische Wirkung auf die betroffenen Gelenke, Sehnen, Bänder, Muskeln. Mit Gelenksyndrom, Schwächung der Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und während der Bewegung, Verringerung der Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke.

Hat keine katabole Wirkung auf Gelenkknorpel.

Pharmakokinetik:

Bei topischer Anwendung in Form von Gel Ketoprofen extrem langsam absorbiert und fast nicht im Körper kumuliert.Bioverfügbarkeit von Ketoprofen ist etwa 5%. Nach der Anwendung in einer Dosis von 50-150 mg Konzentration im Plasma nach 5-8 Stunden - 0,08-0,15 μg / ml

Indikationen:Akute und chronische entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Arthrose, Osteochondrose); Rückenverletzung-motorischer Apparat (einschließlich Sport), Bänderverstauchungen, Bänderrisse und Sehnen der Muskeln, Tendinitis, Prellung von Muskeln und Bändern, Ödeme, Phlebitis, Lymphangitis, entzündliche Prozesse der Haut.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs;

- vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis oder Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs (einschließlich in der Anamnese);

- Schwangerschaft (III Trimester);

- Stillzeit;

- Kinderalter (bis 6 Jahre);

- Verletzung der Unversehrtheit der Haut, feuchte Dermatosen, Ekzeme, infizierte Abschürfungen, Wunden anstelle der beabsichtigten Anwendung.

Vorsichtig:

Hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, hohes Alter, Kinder unter 12 Jahren, Schwangerschaft I und II Trimenon.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament sollte nicht im III Trimester der Schwangerschaft verwendet werden. Die Anwendung in I und II Trimestern ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Erfahrungen mit der Verwendung von Ketoprofen-Präparaten während der Stillzeit liegen nicht vor.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren Tragen Sie eine kleine Menge Gel (3-5 cm) 2-3 mal täglich mit einer dünnen Schicht auf, gefolgt von einem langen und sorgfältigen Einreiben in die entzündeten oder schmerzenden Körperteile.

Kinder von 6 bis 12 Jahren Tragen Sie nicht mehr als 1 bis 2 cm des Gels nicht mehr als 2 mal täglich auf.

Nach dem Reiben des Gels kann ein trockener Verband angelegt werden.

Kann in der Phonophorese verwendet werden.

Dauer der Behandlung - 12-14 Tage oder länger (nach Rücksprache mit einem Arzt).

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: allergische Dermatitis, Hautekzem / Hyperämie, Photodermatitis, bullöse Dermatitis, Hautexanthem, Purpura.

Systemische Reaktionen: Urtikaria, generalisierter Hautausschlag, Schwellung, Lichtempfindlichkeit, Stomatitis.

Überdosis:

Keine Daten verfügbar.

Interaktion:Trotz des geringen Grades der Absorption von Ketoprofen durch die Haut während der topischen Anwendung ist es möglich, dass das Arzneimittel mit anderen NSAIDs oder mit Methotrexat in dem Fall, in dem es in hohen Dosen angewendet wird, interagieren kann.

Spezielle Anweisungen:

Tragen Sie Gel nicht auf offene Wunden und entzündete Haut auf. Vermeiden Sie den Kontakt mit dem Augengel.

Verwenden Sie das Medikament nicht für einen Okklusivverband.

Nach dem Auftragen des Gels sollten Sie sofort Ihre Hände waschen.

Um Überempfindlichkeitsreaktionen und Lichtempfindlichkeit zu vermeiden, wird empfohlen, die Haut während der Behandlung keiner direkten Sonnenbestrahlung auszusetzen.

Wenn Hautausschlag auftritt, sollte lokaler Drogenkonsum verworfen werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit potenziell gefährlichen Mechanismen zu arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:

Gel für den externen Gebrauch 2,5%.

Verpackung:

Für 30 g oder 50 g in Aluminiumtuben.

Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-001968

Datum der Registrierung:09.08.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russland

Hersteller: & nbsp;

VERTEKS, AO Russland

Darstellung: & nbsp;VERTEKS CJSC VERTEKS CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.03.2012

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ketoprofen (Ketoprofen)