Ketoprofen - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

HilfsstoffeCarbomer (Carbopol) 1,5 g; Ethanol (Ethylalkohol) 96% 32,0 g; Trolamin (Triethanolamin) 6,7 g; Lavendelöl 0,1 g; Wasser auf 100 g gereinigt.

Beschreibung:

Farbloses oder gelbliches Farbgel.

Pharmakotherapeutische Gruppe:nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID)

ATX: & nbsp;

M.02.A.A.10 Ketoprofen

Pharmakodynamik:

Ketoprofen ist ein nicht-steroidaler entzündungshemmender Wirkstoff (NSAID), hat lokale entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkungen, die mit der Hemmung der Cyclooxygenase-1 (COX-1) -Aktivität und Cyclooxygenase-2 (COX-2) assoziiert sind und die Synthese von ProstaglandinePg). Mit Gelenksyndrom, Schwächung der Arthralgie in Ruhe und während der Bewegung, Abnahme der "Morgensteifigkeit" und Schwellung der Gelenke. Ketoprofen hat keine katabole Wirkung auf Gelenkknorpel.

Pharmakokinetik:Bei äußerer Anwendung wird es extrem langsam aufgenommen und sammelt sich praktisch nicht im Körper an. Bioverfügbarkeit von Ketoprofen beträgt etwa 5%. Nach äußerer Anwendung in einer Dosis von 50-150 mg Konzentration im Plasma nach 5-8 Stunden - 0,08-0,15 μg / ml.

Indikationen:

- Akute und chronische entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (Gelenksyndrom bei Exazerbation der Gicht, rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Osteoarthritis, Osteochondrose mit radikulärem Syndrom, Ischias, Sehnen- und Bänderentzündung, Bursitis, Ischias, Lumbago);

- Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs;

- posttraumatische Entzündung der Weichteile und des Bewegungsapparates (Verletzungen und Bänderrupturen, Prellungen).

Das Medikament ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere nichtsteroidale Antirheumatika, vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich Anamnese), Schädigung der Haut (feuchte Dermatosen, Ekzeme, infizierte Abschürfungen, Wunden) am Ort der vorgesehenen Anwendung, Schwangerschaft III Trimester und Stillzeit, Kinderalter (bis 6 Jahre).

Vorsichtig:

Erosiv-Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes, ausgeprägte Nieren- und Leberfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, Schwangerschaft ich-II Trimenon, Leberporphyrie, älteres Alter, Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments im dritten Trimester der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Die Anwendung des Medikaments im I und II Trimenon ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Anwendung in der Stillzeit wird nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren Tragen Sie eine kleine Menge Gel (3-5 cm) 2-3 mal täglich mit einer dünnen Schicht auf, gefolgt von einem langen und sorgfältigen Einreiben in die entzündeten oder schmerzenden Körperteile.

Kinder von 6 bis 12 Jahren Tragen Sie nicht mehr als 1-2 cm des Arzneimittels nicht öfter als 2 mal täglich auf.

Die Dauer der Behandlung sollte 14 Tage nicht überschreiten, ohne einen Arzt zu konsultieren.

Kann in der Phonophorese verwendet werden.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: allergische Dermatitis, Ekzem, Hauthyperämie, Photodermatitis, bullöse Dermatitis, Exanthem, Purpura.

Systemische Reaktionen: Urtikaria, generalisierter Hautausschlag, Schwellung, Lichtempfindlichkeit.

Überdosis:

Eine extrem niedrige systemische Absorption von aktiven Komponenten des Arzneimittels mit äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich.

Interaktion:

Für diese Darreichungsform liegen keine Daten vor.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament sollte nur auf unbeschädigte Hautbereiche aufgetragen werden, wobei der Kontakt mit offenen Wunden, Augen und Schleimhäuten vermieden werden sollte.

Nach dem Auftragen der Droge sollten Sie Ihre Hände waschen.

Nicht mit Okklusivverbänden verwenden.

Vor der Verwendung des Gels sollten Patienten mit einer Verletzung der Leber- und / oder Nierenfunktion, gastrointestinalen Erkrankungen in der Anamnese, Bronchialasthma, chronischer Herzinsuffizienz einen Arzt aufsuchen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Keine Daten.

Formfreigabe / Dosierung:

Gel für den externen Gebrauch 5%.

Verpackung:

Für 30 g in Aluminiumtuben oder in Tuben laminiert.

Jede Tube mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:PL-000465

Datum der Registrierung:01.03.2011 / 14.03.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland

Hersteller: & nbsp;

SYNTHESE, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.08.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ketoprofen (Ketoprofen)