Aktive SubstanzKetoprofenKetoprofen
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    100 g Gel enthält:

    aktive Substanz: Ketoprofen 2,5 g;

    Hilfsstoffe: Carbomer 1,5 g, Ethanol 95% 32,0 g, Trolamin 2,9 g, Lavendelöl 0,1 g, Wasser bis zu 100,0 g.

    Beschreibung:Farbloses, transparentes oder opaleszierendes Gel mit charakteristischem Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)
    ATX: & nbsp;

    M.02.A.A.10   Ketoprofen

    Pharmakodynamik:

    Hat eine lokale entzündungshemmende, antiexudative und analgetische Wirkung. Inhibierende Cyclooxygenase I und II Typ, hemmt die Synthese von Prostaglandinen. Hat Anti-Bradykinin-Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen und verzögert die Freisetzung von Enzymen, die bei chronischer Entzündung zur Gewebezerstörung beitragen.

    Ketoprofen, das durch die Haut dringt, erreicht den Entzündungsherd und bietet so die Möglichkeit zur lokalen Behandlung von Läsionen (Gelenke, Sehnen, Bänder und Muskeln) mit Schmerzsyndrom.

    Mit Gelenksyndrom, Schwächung der Schmerzen in den Gelenken bei Mähen und Bewegung, eine Abnahme der Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke.
    Pharmakokinetik:

    Bei äußerer Anwendung dringt der Entzündungsherd über die Haut in die Haut ein, die Absorption von Ketoprofen aus dem Fokus der Entzündung in den systemischen Blutfluss ist extrem langsam (Die Bioverfügbarkeit des Gels beträgt etwa 5%). Nach Applikation in einer Dosis von 50-150 mg Ketoprofen beträgt die Konzentration im Blutplasma nach 5-8 Stunden 0,08-0,15 μg / ml. Praktisch kumuliert nicht im Körper. Es wird hauptsächlich über die Nieren in Form von Glucuronid ausgeschieden.

    Indikationen:

    - akute und chronische entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (Gelenksyndrom mit Exazerbation der Gicht, rheumatoide Arthritis, Psoriasisarthritis, ankylosierende Spondylitis, Osteoarthritis, Osteochondrose mit radikulärem Syndrom, Ischias, entzündliche Bänder- und Sehnenverletzung, Bursitis, Ischias, Lumbago);

    - Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs;

    - posttraumatische Entzündung der Weichteile und des Bewegungsapparates (Verletzungen und Bänderrisse, Prellungen).

    Das Medikament ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

    Kontraindikationen:

    - Individuelle Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Bestandteile des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere NSAR (Bronchospasmus, Urtikaria oder Rhinitis durch Acetylsalicylsäure), Tiaprofensäure und Fenofibrat;

    - vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis oder Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs (einschließlich in der Anamnese);

    - erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonneneinstrahlung (Photosensibilisierung) in der Anamnese;

    - Hautallergie in einer Geschichte von Sonnenschutz oder Parfüm;

    - Sonneneinstrahlung auf die behandelten Bereiche, einschließlich des Solariums, während des Verlaufs des Arzneimittels und 2 Wochen danach;

    - feuchte Dermatosen, Ekzeme, infizierte Abschürfungen, Wunden (an der Stelle der Gelapplikation);

    - Kinder unter 12 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht untersucht);

    - Schwangerschaft (III Trimester) und die Zeit des Stillens.
    Vorsichtig:

    Hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive-Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Verletzungen der Leber und Nieren, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, fortgeschrittenes Alter, Schwangerschaft (I und II Trimester).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während des Stillens wird nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Zum externen Gebrauch.

    Ein 5-10 cm langer Gelstreifen wird 2 mal täglich dünn auf das betroffene Gebiet oder die Haut über den Entzündungsherd aufgetragen und leicht gerieben.

    Die Menge des aufgetragenen Gels hängt von der Größe der behandelten Fläche ab.

    Es ist möglich, Ketoprofen in Kombination mit Physiotherapie (Phonophorese und Ionophorese) zu verwenden.

    Die Dosierung bei Kindern ab 12 Jahren entspricht der bei Erwachsenen und richtet sich nach dem Anwendungsort und den Empfehlungen des Arztes.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Nebenwirkungen sind in der absteigenden Häufigkeit des Auftretens angegeben: sehr oft (> 10%), selten (> 1%, <10%), selten (> 0,1%, <1%), selten (> 0,01%, <0,1%), sehr selten (<0,01%).

    Von der Haut: selten - Erythem, Juckreiz, Ekzem; selten - Lichtempfindlichkeit, bullöse Dermatitis, Urtikaria; sehr selten - Kontaktdermatitis, Angioödem.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: sehr selten - Magengeschwür, Blutungen, Durchfall.

    Vom Immunsystem: sehr selten - anaphylaktische Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen.

    Aus dem Harnsystem: sehr selten - Verschlechterung des Verlaufs der Niereninsuffizienz.

    Überdosis:

    Eine extrem niedrige systemische Absorption von aktiven Komponenten des Arzneimittels mit äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich.

    Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Arzneimittels (mehr als 20 g) können systemische unerwünschte Reaktionen, die für NSAIDs charakteristisch sind, auftreten. Es ist notwendig, den Magen zu waschen und Aktivkohle zu nehmen. Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:Mit der externen Anwendung von Ketoprofen in Form eines Gels ist es möglich, die Wirkung von Medikamenten, die verursachen, zu erhöhen Photosensibilisierung.Andere Wechselwirkungen sind nicht erwiesen, jedoch wird empfohlen, dass Patienten, die Antikoagulanzien der Cumarin-Serie einnehmen, regelmäßig die international normalisierte Beziehung (INR) überwachen.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht auf geschädigte (einschließlich offene Wunden) und entzündete Haut anwenden!

    Berührung mit den Augen vermeiden (Reizung der Bindehaut).

    Es wird empfohlen, die Hände nach dem Auftragen des Arzneimittels gründlich zu waschen.

    Verwenden Sie nicht in Form von hermetischen Bandagen. Nicht in Verbindung mit hermetischer Kleidung verwenden.

    Langfristige Verwendung von topischen Mitteln kann zu einer erhöhten Empfindlichkeit oder lokalen Reizung führen.

    Um jegliche Anzeichen von Überempfindlichkeit oder Lichtempfindlichkeit zu vermeiden, sollte direktes Sonnenlicht (einschließlich eines Besuchs im Solarium) während der Behandlung und innerhalb von zwei Wochen nach der Anwendung des Arzneimittels vermieden werden und es wird empfohlen, die behandelten Bereiche mit Kleidung zu bedecken. Patienten mit schwerem Nieren-, Herz- oder Leberversagen sollten mit Ketoprofen vorsichtig sein.

    Es sollte aufhören, das Medikament im Falle einer Hautreaktion zu verwenden, einschließlich Reaktionen während des Auftragens von Sonnenschutzmitteln oder anderen Kosmetika, die ein organisches Sonnenschutzmittel Octocrylen enthalten, auf die Haut.

    Wenn das Medikament in großen Mengen verwendet wird, ist es in sehr seltenen Fällen möglich, systemische Nebenwirkungen (überempfindlich) zu entwickelnGranne, BronchialStörungen des Gastrointestinaltraktes, Verschlechterung des Nierenversagens).

    Das Risiko systemischer Nebenwirkungen steigt in Abhängigkeit von der Menge des applizierten Gels, der Fläche des behandelten Hautareals, dem Zustand der Haut und der Behandlungsdauer.

    Vermeiden Sie während der Behandlung und innerhalb von zwei Wochen nach der Behandlung Sonnenlicht oder UV-Strahlen, einschließlich eines Solariums, auf den behandelten Flächen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit zu fahren und andere mechanische Mittel.

    Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 2,5%.
    Verpackung:

    Für 30, 50 oder 100 g in Röhrchen sind Aluminium.

    Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

    Lagerbedingungen:

    In einem geschützten Scheinwerfer bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002891
    Datum der Registrierung:03.03.2015
    Haltbarkeitsdatum:03.03.2020
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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