Ketoprofen - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Propylenglykol 10,0 g, Ethanol 95% (Ethanol 95%) 15,0 g, Carbomer (Carbomer 940) 1,3 g, Trolamin (Triethanolamin) 5,2 g, Benzalkoniumchlorid (50% ige Lösung) 0,1 g bezogen auf 100%, gereinigtes Wasser auf 100 g.

Beschreibung:

Farbloses oder leicht gelbliches, transparentes Gel mit dem Geruch von Ethanol. Opaleszenz und Luftblasen sind erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID)

ATX: & nbsp;

M.02.A.A.10 Ketoprofen

Pharmakodynamik:

Nicht-steroidale entzündungshemmende Mittel, ein Derivat der Propionsäure. Hat eine lokale entzündungshemmende, antiexudative und analgetische Wirkung. Der Wirkmechanismus ist mit der Unterdrückung der Aktivität der Cyclooxygenase 1 und 2 verbunden, die die Synthese von Prostaglandinen reguliert. In Form eines Gels wirkt es lokal entzündungshemmend gegen die betroffenen Gelenke, Sehnen, Bänder, Muskeln. Mit Gelenksyndrom, Schwächung der Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und Bewegung, Verringerung der Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke. Wird nicht gerendert katabole Wirkung auf Gelenkknorpel.

Pharmakokinetik:

Bei topischer Anwendung in Form von Gel Ketoprofen extrem langsam und fast nicht kumulativ im Körper aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit des Gels beträgt etwa 5%. Nach dem Auftragen des Arzneimittels in einer Dosis von 50-150 mg beträgt die Konzentration von Ketoprofen im Blutplasma nach 5-8 Stunden 0,08-0,15 μg / ml.

Indikationen:

- Akute und chronische entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (Gelenksyndrom mit Exazerbation der Gicht, rheumatoide Arthritis, psoriatische Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Osteoarthritis, entzündliche Läsionen der Bänder und Sehnen, Bursitis, Ischias, Lumbago);

- Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs;

- posttraumatische Entzündung der Weichteile und des Bewegungsapparates (Verletzungen und Bänderrupturen, Prellungen).

Eine Droge ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Komponenten des Arzneimittels;

- Überempfindlichkeit gegenüber anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln;

- vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika (einschließlich Anamnese);

- Verletzung der Integrität, Haut, Benetzung von Dermatosen, Ekzem, infizierte Schürfwunden, Wunden - am Ort der beabsichtigten Anwendung;

- Schwangerschaft (III Trimester);

- die Zeit des Stillens;

- Kinderalter (bis 6 Jahre).

Vorsichtig:

Hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive-ulcerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, hohes Alter, Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren, Schwangerschaft I und II Trimester.

Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament sollte nicht im III Trimester der Schwangerschaft verwendet werden. Im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft ist die Einnahme des Medikaments nach Rücksprache mit dem Arzt nur möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt.

Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit oder während des Stillens verwenden müssen, sollten Sie mit dem Stillen aufhören.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren tragen Sie eine kleine Menge Gel (3-5 cm) 2-3 mal täglich mit einer dünnen Schicht auf, gefolgt von einem langen und sorgfältigen Einreiben in die entzündeten und schmerzenden Körperstellen.

Kinder von 6 bis 12 Jahren Tragen Sie nicht mehr als 1 bis 2 cm des Gels nicht mehr als 2 mal täglich auf. Nach dem Reiben des Gels Sie können einen trockenen Verband erzwingen. Kann in der Phonophorese verwendet werden.

Die Dauer der Behandlung beträgt nicht mehr als 14 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt.

Nebenwirkungen:Lokale Reaktionen: Hauthyperämie, Exanthem, Photodermatitis, Purpura.

Bei längerem Gebrauch auf ausgedehnten Oberflächen ist es möglich, sich zu entwickeln systemische Nebenwirkungen: Urtikaria, generalisierter Hautausschlag, Schwellung, Lichtempfindlichkeit, Stomatitis.

Überdosis:

Keine Daten verfügbar.

Interaktion:

Trotz des unbedeutenden Grades der Absorption von Ketoprofen durch die Haut, mit häufigen und langfristige Nutzung Es können Symptome der Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln auftreten (wie bei der systemischen Anwendung).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen NSAIDs können GCS, Ethanol, Corticotropin, Ulzerationen und die Entwicklung von gastrointestinalen Blutungen auftreten.

Kombiniert erhöht die Toxizität von Methotrexat.

Spezielle Anweisungen:

Das Gel sollte nur auf intakter Haut aufgetragen werden.

Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

Verwenden Sie das Medikament nicht für einen Okklusivverband.

Nach dem Auftragen des Gels sollten Sie sofort Ihre Hände waschen.

Um Überempfindlichkeitsreaktionen und Lichtempfindlichkeit zu vermeiden, wird empfohlen, die Haut während des Behandlungsverlaufs keiner direkten Sonnenbestrahlung auszusetzen.

Wenn Hautausschlag auftritt, sollte lokaler Drogenkonsum verworfen werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit potenziell gefährlichen Mechanismen zu arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 5%.

Verpackung:

Für 30 g oder 50 g in Aluminiumtuben.

Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001401

Datum der Registrierung:28.12.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russland

Hersteller: & nbsp;

VERTEKS, AO Russland

Darstellung: & nbsp;VERTEKS CJSC VERTEKS CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.12.2011

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ketoprofen (Ketoprofen)