Aktive SubstanzKetoprofenKetoprofen
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  • Dosierungsform: & nbsp;aktuelle Lösung
    Zusammensetzung:

    In 1 ml Lösung enthält:

    aktive Substanz: Ketoprofenlysinsalz 16 mg;

    Hilfskomponenten: Glycerin 200 mg, Ethanol 0,05 ml, Methyl-p-hydroxybenzoat 1,5 mg, Geschmacksminze 3 mg, Menthol 0,7 mg, Natriumsaccharin 2 mg, Verde Chitose (Brilliant Green) 0,16 mg, Natriumhydrophosphat 0,022 g, gereinigtes Wasser 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente Lösung von grüner Farbe mit einem charakteristischen Geruch von Minze.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)
    ATX: & nbsp;

    M.02.A.A.10   Ketoprofen

    Pharmakodynamik:

    Hat entzündungshemmende, schmerzlindernde und fiebersenkende Wirkung. Inhibierende Cyclooxygenase I und II Typ, hemmt die Synthese von Prostaglandinen. Es hat Anti-Bradykinin-Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen und verzögert die Freisetzung von Enzymen, die die Gewebezerstörung bei chronischen Entzündungen fördern. Reduziert die Sekretion von Zytokinen, hemmt die Aktivität von Neutrophilen. Das Medikament hat keine antibakterielle Wirkung.

    Pharmakokinetik:Nach der Verwendung von 160 mg Ketoprofenlysinsalz in der Dosierungsform "topische Lösung" ist die Plasmakonzentration von Ketoprofen niedrig - weniger als 400 ng / ml und daher ist es für die exprimierte systemische pharmakologische Wirkung nicht ausreichend.
    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der HNO-Organe - Angina, Laryngitis, Pharyngitis, Mandelentzündung; entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle - Stomatitis, Gingivitis, Glossitis, Aphtha, Parodontopathie, chronische Parodontitis; Verwendet für zahnärztliche Manipulationen als Analgetikum.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit (einschließlich anderer NSAIDs), "Aspirin" Asthma.
    Vorsichtig:

    Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (Exazerbation), Colitis ulcerosa (Exazerbation), Morbus Crohn, Divertikulitis, Ulcus pepticum, Hämophilie und andere Störungen der Blutgerinnung, CNI, Kinderalter (bis 6 Jahre), Schwangerschaft (III. Trimenon), Stillzeit .

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Wie andere NSAIDs sollte Oki nicht im dritten Trimester der Schwangerschaft angewendet werden.

    Die Anwendung des Medikaments im I. und II. Trimester sollte vom behandelnden Arzt sorgfältig überwacht werden.

    Stillen mit der Verwendung des Arzneimittels sollte abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Zwei Spülungen pro Tag für 10 ml OCI-Lösung pro Dosis. Eine Lösung von 10 ml sollte mit einem Messbecher, der in der Packung enthalten ist, gemessen und in 100 ml (ein halbes Glas) Trinkwasser verdünnt werden.

    Versehentliches Verschlucken der Spüllösung führt nicht zu schwerwiegenden Folgen. eine einzelne Dosis zum Spülen enthält 160 mg Ketoprofenlysinsalz, was einer zur oralen Verabreichung vorgesehenen Dosis entspricht.

    Jugendliche älter als 12 Jahre sollten nicht mehr als 6 ml OCI-Lösung für eine halbe Tasse Wasser verwenden.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen. Wenn das Produkt verschluckt wird, können sich systemische Nebenwirkungen entwickeln.

    Überdosis:

    Derzeit sind Fälle von Oka-Überdosierung nicht gemeldet worden.

    Interaktion:Nicht gefunden.
    Spezielle Anweisungen:

    Langfristige Verwendung von externen Arzneimitteln kann zu einer Sensibilisierung führen. In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und geeignete Behandlungsmethoden ausgewählt werden.

    Anweisungen zum Vorbereiten einer Lösung

    Bringen Sie den Sprayer in eine funktionelle Position, indem Sie den "Ausguss" in Richtung der Inschrift drehen.öffnen"In den aufgesetzten Plastikbecher durch Drücken der Sprühpistole bis zum Anschlag injizieren (die Injektion wird wiederholt, bis die vom Arzt verschriebene Dosis erreicht ist), die injizierte Dosis in 100 ml Trinkwasser auflösen (halber Plastikbecher).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die topische Anwendung 16 mg / ml.

    Verpackung:

    Für 150 ml des Arzneimittels in einer Plastikflasche. Die Flasche ist mit einem Kunststoffdeckel verschlossen, der vor dem Öffnen durch Kinder geschützt ist.

    1 Flasche in einer Pappschachtel mit einem Plastik-Messbecher für 10 ml und Gebrauchsanweisung.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N010598 / 03
    Datum der Registrierung:09.06.2010 / 25.01.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Dompe SpADompe SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;CBS CJSC LTDCBS CJSC LTDItalien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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