Aktive SubstanzKetoprofenKetoprofen
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    100 g Gel enthalten:

    aktive Substanz: Ketoprofen 2,5 oder 5 g (bezogen auf 100% Substanz);

    HilfsstoffePropylenglykol, Ethanol (rektifizierter Ethylalkohol), Trolamin (Triethanolamin thermostabil), Polyacrylat, selten vernetzt (Arepol), auf 100 g Wasser gereinigt.

    Beschreibung:Farblos, das Gel ist nicht fettig, mit einem spezifischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)
    ATX: & nbsp;

    M.02.A.A.10   Ketoprofen

    Pharmakodynamik:

    Hat eine lokale entzündungshemmende, antiexudative und analgetische Wirkung, die mit der Hemmung der Aktivität der Cyclooxygenasen 1 und 2 verbunden ist und die Synthese von Prostaglandinen reguliert. In Form eines Gels bietet eine lokale therapeutische Wirkung in Bezug auf betroffene Gelenke, Sehnen, Bänder, Muskeln. Mit Gelenksyndrom, Schwächung der Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und während der Bewegung, Verringerung der Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke. Hat keine katabole Wirkung auf Gelenkknorpel.

    Pharmakokinetik:

    Wenn die kutane Anwendung langsam absorbiert wird.Praktisch kumuliert nicht im Körper. Die Bioverfügbarkeit des Gels beträgt etwa 5%.

    Indikationen:

    Erkrankungen des Bewegungsapparates: rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans, Osteoarthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, rheumatische Weichteilverletzungen.

    Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs.

    Traumatische Verletzungen von Weichteilen ohne die Haut zu schädigen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs, Bronchialasthma in Kombination mit Polyposis der Nasenschleimhaut, Schwangerschaft (III Trimester), Stillzeit, Alter der Kinder (bis 6 Jahre), Verletzung der Integument, Dermatosen , Ekzem.

    Vorsichtig:

    Hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, fortgeschrittenes Alter, Kinder unter 12 Jahren, Schwangerschaft I und II Trimenon.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament sollte nicht im III Trimester der Schwangerschaft verwendet werden.

    Die Anwendung in I und II Trimestern ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

    Es gibt keine Erfahrung mit Artrum in der Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird äußerlich angewendet.

    Einmalige Verwendung 3-5 Gramm der Droge (das Volumen einer großen Kirsche). Je nach der Größe der beschädigten Stelle, tragen Sie das Gel 2-3 mal am Tag oder nach den Vorschriften des Arztes auf, sanft reiben, bis vollständig absorbiert.

    Bei der Iontophorese wird das Medikament auf den negativen Pol aufgetragen.

    Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 10 Tage nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Lichtempfindlichkeit. Wenn irgendein unerwünschtes Phänomen auftritt, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Überdosis:

    Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament sollte nur auf intakte Haut aufgetragen werden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.

    Um Überempfindlichkeitsreaktionen und Lichtempfindlichkeit zu vermeiden, wird empfohlen, die Haut während des Behandlungsverlaufs nicht dem Sonnenlicht auszusetzen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Gel für den externen Gebrauch 2,5% oder 5%.

    Verpackung:

    30 g oder 50 g in Aluminiumtuben.

    Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem lichtgeschützten Ort, außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002388
    Datum der Registrierung:19.01.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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