Aktive SubstanzKetoprofenKetoprofen
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    100 g Gel enthalten:

    aktive Substanz: Ketoprofen 2,5 g.

    HilfsstoffeCarbomer 940 (Carbopol 980), 2,5 g, Methylparahydroxybenzoat (Nipagin) 0,1 g, Trometamol 1,7 g, Lavendelöl 0,1 g, Polyester PE 240 5,0 g, Ethylalkohol 95% (Ethanol) 40,0 g, Wasser Gereinigte 48,1 g.

    Beschreibung:

    Farbloses oder gelbliches Tönung, fast transparentes Gel mit einem spezifischen Geruch. Opaleszenz ist erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)
    ATX: & nbsp;

    M.02.A.A.10   Ketoprofen

    Pharmakodynamik:

    Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen verbunden.

    Hat eine lokale entzündungshemmende, antiexudative und analgetische Wirkung bei der Behandlung von Gelenken, Sehnen, Bändern, Muskeln, Haut, Venen, Lymphgefäßen und Lymphknoten. Mit Gelenksyndrom, Schwächung der Schmerzen in Ruhe und Bewegung, Abnahme der Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke.

    Pharmakokinetik:Bei topischer Anwendung in Form eines Gels wird es extrem langsam resorbiert und akkumuliert praktisch nicht im Körper. Bioverfügbarkeit des Gels - etwa 5%. Nach der Anwendung in einer Dosis von 50-150 mg Konzentration im Blutplasma nach 5-8 Stunden erreicht 0,08-0,15 μg / ml.
    Indikationen:

    - Erkrankungen des Bewegungsapparates (Gelenksyndrom mit Exazerbation der Gicht, rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Osteoarthritis, Osteochondrose mit radikulärem Syndrom, Ischias, entzündliche Läsionen der Bänder, Sehnen, Lumbago, Bursitis, Ischias, Psoriasis-Arthritis);

    - Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs;

    - Verletzungen des Bewegungsapparates (einschließlich Sport), posttraumatische Entzündungen der Weichteile.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs (Indikation in der Anamnese von Bronchospasmus, Urtikaria, Rhinitis durch Acetylsalicylsäure-Einnahme verursacht);

    - Benetzungsdermatosen, Ekzeme, infizierte Abschürfungen, Wunden;

    - Kinderalter (bis 6 Jahre);

    - Schwangerschaft III Trimester, Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Erosive-Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes, ausgeprägte Verletzungen der Nieren- und Leberfunktion, hepatische Porphyrie; chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, Schwangerschaft ich-II Begriff, Alter der Kinder.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Eine kleine Menge Gel (3-5 cm) wird 2-3 Mal am Tag mit einer dünnen Schicht aufgetragen und leicht gerieben.

    Kinder von 6 bis 12 Jahren - bis zu 3 cm nicht mehr als 2 mal am Tag.

    Die Dauer der Behandlung ohne ärztlichen Rat sollte 14 Tage nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: allergische Dermatitis, Hauthyperämie, Photodermatitis, Hautexanthem, bullöse Dermatitis, Purpura, Ekzem.

    Systemische Reaktionen: Urtikaria, Ödeme, generalisierter Hautausschlag, Lichtempfindlichkeit, Stomatitis.

    Überdosis:Eine geringe systemische Absorption der aktiven Komponente des Arzneimittels mit äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich.

    Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen Gel (mehr als 20 g) sind systemische unerwünschte Reaktionen, die für NSAIDs charakteristisch sind, möglich. Es ist notwendig, den Magen zu waschen und Aktivkohle zu nehmen.

    Interaktion:

    Bei externer Anwendung von Ketoprofen in Form eines Gels sind keine Arzneimittelwechselwirkungen festzustellen.

    Wenn Sie jedoch andere Medikamente einnehmen, sollten Sie vor der Anwendung des Gels Ihren Arzt konsultieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Es ist zu vermeiden, dass das Gel auf die Schleimhäute, in die Augen, offene Wunden und entzündete Haut gelangt.

    Nach der Arbeit mit dem Gel sollten Sie sofort Ihre Hände waschen.

    Nicht mit okklusiven (luftdichten) Verbänden verwenden.

    Bei längerer Anwendung großer Mengen des Arzneimittels ist es unmöglich, das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, die für NSAIDs charakteristisch sind, auszuschließen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gibt keine Daten über die Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und mit Maschinen zu arbeiten.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Gel für den externen Gebrauch 2,5%.

    Verpackung:

    Um 30 Gramm oder 50 Gramm in einem Aluminiumrohr.

    Tubu zusammen mit Gebrauchsanweisungen sind in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-000476
    Datum der Registrierung:01.03.2011 / 16.09.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;TATHIMFARM VORBEREITUNGEN OJSC TATHIMFARM VORBEREITUNGEN OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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