Ketoprofen - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

beimHilfsstoffe: Carbomer 980 - 1,5 g, Ethanol (Ethylalkohol, rektifiziert aus Nahrungsrohstoffen 96%) - 24,0 g, Lavendelöl - 0,097 g Macrogol (Polyethylen 400) - 10,0 g Diethanolamin auf pH 5,0-7,5 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100,0 g.

Beschreibung:

Farbloses, transparentes oder fast transparentes Gel, homogen in der Konsistenz mit einem duftenden Geruch. Luftblasen sind erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)

ATX: & nbsp;

M.02.A.A.10 Ketoprofen

Pharmakodynamik:

Nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel haben lokale entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkungen, die mit der Unterdrückung der Aktivität von Cyclooxygenase-1 (COX-1) und Cyclooxygenase-2 (COX-2), die die Synthese von Prostaglandinen regulieren (Pg). Wenn das Gelenksyndrom eine Schwächung der Arthralgie in Ruhe und während der Bewegung verursacht, reduziert dies die "Morgensteifigkeit" und die Schwellung der Gelenke.

Pharmakokinetik:

Bei topischer Anwendung in Form eines Gels dringt es durch die Haut in den Entzündungsherd ein und wird vom Entzündungsherd extrem langsam aufgenommen, praktisch nicht kumulierend im Körper. Die Bioverfügbarkeit des Gels beträgt etwa 5%. Nach Applikation in einer Dosis von 50-150 mg Konzentration im Blutplasma nach 5-8 Stunden beträgt 0,08-0,15 μg / ml.

Indikationen:

- Erkrankungen des Bewegungsapparates (Gelenksyndrom: mit Exazerbation der Gicht, rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Osteoarthritis, Osteochondrose mit radikulärem Syndrom, Radikulitis, entzündliche Läsionen der Bänder, Sehnen, Lumbago, Bursitis, Ischias, Psoriasis-Arthritis);

- Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs;

- Verletzungen des Bewegungsapparates (einschließlich Sport), posttraumatische Entzündungen der Weichteile.

Das Medikament ist für die symptomatische Therapie bestimmt, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

Kontraindikationen:

- Individuelle Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Komponenten des Arzneimittels;

- vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) (einschließlich in der Anamnese);

- Verletzung der Unversehrtheit der Haut: feuchte Dermatosen, Ekzeme, infizierte Schürfwunden, Wunden am Ort der beabsichtigten Anwendung;

- Schwangerschaft III Trimester;

- Stillzeit;

- Kinderalter - bis 12 Jahre.

Vorsichtig:

Erosive-Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes, ausgeprägte Verletzungen der Nieren- und Leberfunktion, hepatische Porphyrie; chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, Schwangerschaft I und II Trimenon.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Aufgrund der Tatsache, dass angemessene und kontrollierte Studien zur Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren nicht durchgeführt wurden und da die nachteilige Wirkung von Mitteln die Synthese von PG auf dem fetalen Herz-Kreislauf-System hemmt (vorzeitiger Verschluss des arteriellen Kanals) ) ist bekannt; Ketoprofen sollte im I und II Trimenon der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden. Die Verwendung des Medikaments im dritten Trimester der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Wie andere Substanzen, die in die Muttermilch ausgeschieden werden, wird die Anwendung nicht empfohlen Ketoprofen während der Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren Eine kleine Menge Gel (3-5 cm) wird 2-3 mal täglich mit einer dünnen Schicht auf den verletzten Bereich oder die Haut über den Entzündungsherd aufgetragen und leicht gerieben.

Die Dauer der Behandlung ohne ärztlichen Rat sollte 14 Tage nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Hauthyperämie, Lichtempfindlichkeit, Hautexanthem, Purpura.

Bei längerem Gebrauch auf ausgedehnten Oberflächen ist es möglich, sich zu entwickeln systemische Nebenwirkungenwie: Verletzungen des Magen-Darm-Trakt: Blutungen, Durchfall, Magengeschwür.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, die Anwendung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Überdosis:

Eine geringe systemische Absorption der aktiven Komponente des Arzneimittels mit äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich. Bei versehentlicher Einnahme einer großen Menge Gel (mehr als 20 g) können systemische unerwünschte Reaktionen auftreten, die für nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) charakteristisch sind. Es ist notwendig, den Magen zu waschen und Aktivkohle zu nehmen.

Interaktion:

Pharmazeutisch inkompatibel mit Tramadol-Lösung.

Gelenkrezeptor mit anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), Glukokortikoiden (GCS), Ethanol, Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und der Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen führen.

Die gleichzeitige Verabreichung mit indirekten und direkten Antikoagulanzien, Thrombolytika, Thrombozytenaggregationshemmern, Cefoperazon, Cefamandol, Cefotetan und Latamoxef erhöht das Risiko von Blutungen.

Reduziert die Wirkung von Antihypertensiva (LS) und Diuretika (Hemmung der Prostaglandinsynthese (Pg)).

Erhöht die hypoglykämische Wirkung des Insulins und der oralen hypoglykämischen Präparate (die Neuberechnung der Dosis ist notwendig).

Die gleichzeitige Verabreichung mit Valproinsäure verursacht eine Störung der Thrombozytenaggregation.

Erhöht die Konzentration im Plasma von Verapamil und Nifedipin.

Spezielle Anweisungen:

Vermeiden Sie das Medikament auf die Schleimhaut der Augen (Gefahr der Reizung der Bindehaut);

Nicht auf geschädigte (einschließlich offene Wunden) und entzündete Haut anwenden.

Verwenden Sie nicht in Form von Okklusivverbänden. Nicht in Verbindung mit luftdichter Kleidung verwenden.

Langfristige Verwendung von topischen Mitteln kann zu einer erhöhten Empfindlichkeit oder lokalen Reizung führen.

Um jegliche Anzeichen von Überempfindlichkeit oder Lichtempfindlichkeit zu vermeiden, sollte direktes Sonnenlicht vermieden werden (einschließlich eines Besuchs im Solarium während der Behandlung und innerhalb von zwei Wochen nach der Einnahme des Medikaments).

Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz sollten vorsichtig sein, wenn sie das Medikament verwenden Ketoprofen Gel.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Eine Droge Ketoprofen Gel beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Arbeiten zu betreiben, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Gel für den externen Gebrauch 2,5%.

Verpackung:

Für 30, 50 g in Aluminiumrohren.

Jedes Röhrchen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht am Ende des Verfallsdatums, das auf der Verpackung aufgedruckt ist.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002206

Datum der Registrierung:28.08.2013

Haltbarkeitsdatum:28.08.2018

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Hersteller: & nbsp;

BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Darstellung: & nbsp;BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSCBORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ketoprofen (Ketoprofen)