Fibrofide - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Macrogol-200 5,00 g, Methylparahydroxybenzoat 0,15 g, Propylparahydroxybenzoat 0,05 g, Carbomer 1,50 g, Trolamin 2,50 g, Wasser auf 100 g gereinigt.

Beschreibung:

Transparent oder leicht opaleszierend von farblos bis hellgelb.

Pharmakotherapeutische Gruppe:nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID)

ATX: & nbsp;

M.02.A.A.10 Ketoprofen

Pharmakodynamik:

Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen verbunden. Ketoprofen wirkt entzündungshemmend, antiexudativ und analgetisch. In Form eines Gels bietet eine lokale Behandlung von betroffenen Gelenken, Sehnen, Bändern, Muskeln. Mit Gelenksyndrom, Schwächung der Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und während der Bewegung, Verringerung der Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke.

Pharmakokinetik:

Ketoprofen-Lysinsalz dringt gut durch die Haut ein und hat eine schnelle lokale entzündungshemmende und analgetische Wirkung. Die Bioverfügbarkeit des Gels beträgt etwa 5%. Komm nicht in den Körper.

Indikationen:

- Akute und chronische entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates: Rückenschmerzen, Kreuzschmerzen, Ischias, Ischias, Hexenschuss, Neuralgie, rheumatoide Arthritis, Gelenksyndrom bei Exazerbation der Gicht, Spondylitis, Osteoarthritis, Bursitis, Synovitis;

- Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs;

- Verletzungen des Bewegungsapparates, einschließlich derjenigen, die mit Sportübungen verbunden sind: Muskelschmerzen, Bänder- und Sehnenverletzungen, Sehnenentzündungen, Prellungen und Verstauchungen, posttraumatische Schmerzen.

Kontraindikationen:

- Individuelle Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen und / oder andere Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs (Hinweis auf eine Vorgeschichte von Bronchospasmus, Urtikaria und Rhinitis, die durch die Einnahme von Acetylsalicylsäure verursacht werden);

- feuchte Dermatitis, Ekzeme, infizierte Schürfwunden, Wunden, Verbrennungen;

- Schwangerschaft (III Trimester);

- Stillzeit;

- Kinderalter (bis 15 Jahre).

Vorsichtig:

Erosive und Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes; Verstöße gegen Nieren- und Leberfunktion, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, Schwangerschaft ich-II Trimenon, hepatische Porphyrie.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Eine kleine Menge Gel (3-5 cm) 2-3 mal täglich auf die Haut in einem entzündeten oder schmerzhaften Ort auftragen und leicht zu reiben.

Pet muss trockene Verbände anwenden, da das Gel gut durch die Haut absorbiert wird, keine Farbstoffe enthält, keine fettigen Flecken hinterlässt, Kleidung nicht verschmutzt. Kann in der Phonophorese verwendet werden.

Die Dauer der Behandlung sollte 14 Tage nicht überschreiten, ohne einen Arzt zu konsultieren.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: allergische Dermatitis, Ekzem, Hauthyperämie, Photodermatitis, bullöse Dermatitis, Exanthem, Purpura.

Systemische Reaktionen: Urtikaria, generalisierter Hautausschlag, Schwellung, Lichtempfindlichkeit, Stomatitis.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, die Anwendung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Überdosis:

Eine extrem niedrige systemische Absorption von aktiven Komponenten des Arzneimittels mit äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich.

Im Falle der versehentlichen Einnahme großer Mengen Gel (mehr als 20 g), sind systemische unerwünschte Reaktionen, die für NSAIDs charakteristisch sind, möglich. Es ist notwendig, den Magen zu waschen, wobei Aktivkohle genommen wird.

Interaktion:

Bei äußerer Anwendung von Ketoprofen in Form eines Gels sind keine medizinischen oder sonstigen Wechselwirkungen festzustellen. Wenn Sie jedoch andere Medikamente einnehmen, sollten Sie vor der Anwendung des Gels einen Arzt aufsuchen.

Spezielle Anweisungen:

Vermeiden Sie den Kontakt mit den Schleimhäuten und den Augen.

Verwenden Sie nicht auf beschädigter Haut.

Tragen Sie nach dem Auftragen keinen Okklusivverband auf.

Bei längerem Gebrauch ist Vorsicht bei Patienten mit schwerem Leber- und / oder Nierenversagen erforderlich.

Im Falle des Auftretens eines Ausschlages ist es notwendig, die Behandlung zu beenden und eine geeignete Therapie durchzuführen.

Formfreigabe / Dosierung:

Gel für den externen Gebrauch 2,5%.

Verpackung:

Für 30 g oder 50 g in Aluminiumtuben.

1 Tube mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N 015477/01

Datum der Registrierung:08.04.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Medan Pharma, AktiengesellschaftMedan Pharma, Aktiengesellschaft Polen

Hersteller: & nbsp;

MEDANA PHARMA, S.A. Polen

Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.04.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Fibrofid® (Febrofid®)