Ketoprofen - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Propylenglykol 800,0 mg, Ethanol 200,0 mg, Benzylalkohol 40,0 mg, Natriumdisulfit 4,0 mg, Natriumhydroxid 14,0 mg, Natriumhydroxid 1 M Lösung auf pH 6,5 -7,5), Wasser zur Injektion - bis zu 2,0 ml.

Beschreibung:Etceine klare, farblose oder leicht gelbliche Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)

ATX: & nbsp;

M.02.A.A.10 Ketoprofen

Pharmakodynamik:

Ketoprofen ist ein nicht-steroidaler entzündungshemmender Wirkstoff, ein Derivat der Propionsäure. Ketoprofen wirkt entzündungshemmend, analgetisch und antipyretisch.

Indem es auf die Cyclooxygenase- und Lipoxygenase-Einheit des Arachidonsäuremetabolismus einwirkt, inhibiert das Arzneimittel die Synthese von Prostaglandinen, Leukotrienen und Thromboxanen. Es stabilisiert auch die Membranen von Lysosomen, verlangsamt die Freisetzung von lysosomalen Enzymen, hat Anti-Bradykinin-Wirkung, verhindert Thrombozytenaggregation, verursacht signifikante Hemmung der neutrophilen Aktivität bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, verringert die vaskuläre Permeabilität.

Hat eine ausgeprägte analgetische Wirkung.

Wenn das Gelenksyndrom Gelenkschmerzen in Ruhe und während der Bewegung schwächt, reduziert es die Morgensteifigkeit und die Gelenkschwellung, erhöht den Bewegungsumfang.

Pharmakokinetik:

Absaugung

Die maximale Konzentration im Blutplasma bei intravenöser Verabreichung wird nach 5 Minuten erreicht, bei intramuskulärer Injektion nach 15-30 Minuten. Die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) bei parenteraler Verabreichung ist proportional zur Dosis.

Verteilung

Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 99%. Die Gleichgewichtskonzentration in Blutplasma und Zerebrospinalflüssigkeit wird von 2 bis 18 Stunden gehalten. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Innerhalb von 15 Minuten nach einer einzelnen intramuskulären Injektion von 100 mg Ketoprofen werden signifikante Konzentrationen in der Synovialflüssigkeit erreicht. Ketoprofen Konzentration in der Synovialflüssigkeit ist etwas niedriger als im Blutplasma, jedoch sind sie stabiler (gespeichert bis zu 30 Stunden), wodurch die gespeicherte therapeutische Wirkung des Arzneimittels für längere Zeit.

Stoffwechsel

Metabolisiert in der Leber durch Konjugation mit Hyaluronsäure.

Es wird hauptsächlich von den Nieren in Form von Metaboliten und in viel geringerem Ausmaß durch den Darm ausgeschieden.

Ausscheidung

Halbwertzeit (T_1/2) von Ketoprofen aus dem Blutplasma beträgt 1,65 h.

Verwendung in speziellen Patientengruppen

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz Ketoprofen Ausgabe langsamer, sein T_1/2 erhöht sich um 1 Stunde.

Bei Patienten mit Leberinsuffizienz T_1/2erhöht, daher ist die Akkumulation von Ketoprofen in Geweben möglich.

Bei älteren Patienten T_1/2 verlängert um 48%.

Indikationen:

Symptomatische Therapie von entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Bewegungsapparates:

- rheumatoide Arthritis;

- seronegative Arthritis (ankylosierende Spondylitis - Morbus Bechterew, Psoriasis-Arthritis, reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom));

- Gicht, Pseudogicht;

- Osteoarthritis.

Schmerzsyndrom:

- Kopfschmerzen, Migräne;

- Tendinitis, Bursitis, Myalgie, Neuralgie, Ischias;

- posttraumatisches und postoperatives Schmerzsyndrom, einschließlich solcher mit Entzündung und Fieber;

- Schmerzsyndrom bei Krebs;

- Algodismenorea.

Das Medikament ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Komponenten des Arzneimittels sowie Salicylate oder andere NSAIDs;

- vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich in der Anamnese);

- Dekompensierte Herzinsuffizienz;

- Postoperative Phase nach Koronararterien-Bypass-Transplantation;

- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts in der Phase der Exazerbation (Gastritis, Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarm, Anzeichen einer Anamnese für Magen-Darm-Blutungen, Bildung oder Perforation von Geschwüren);

- unspezifische Colitis ulcerosa, Morbus Crohn;

- Gastrointestinale, zerebrovaskuläre oder andere Blutungen (oder vermutete Blutungen);

- chronische Dyspepsie;

- Hämophilie und andere Blutungsstörungen;

- schwere Leberfunktionsstörung;

- ausgeprägtes Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min), progressive Nierenerkrankung, bestätigte Hyperkaliämie;

- ichII Trimester der Schwangerschaft und die Zeit des Stillens;

- Kinderalter bis 15 Jahre.

Vorsichtig:- Wenn es eine Geschichte von Ulkuskrankheit, anamnestische Daten über die Entwicklung von Läsionen des Magen-Darm-Trakts, das Vorhandensein von Infektionen gibt Helicobacter Pylori; eine Geschichte von Bronchialasthma; klinitscheski die kardiovaskulären, zerebrovaskulären Erkrankungen und die Erkrankungen der peripherischen Adern; Dyslipidämie, progressive Lebererkrankungen, Hyperbilirubinämie, Alkoholismus; chronisches Nierenversagen (CK 30-60 ml / min), chronische Herzinsuffizienz (II-IV Funktionsklasse nach Klassifizierung NYHA), arterielle Hypertonie, Blutkrankheiten, systemischer Lupus erythematodes und andere Autoimmunkrankheiten des Bindegewebes; Dehydratation; Diabetes mellitus, Rauchen;

- bei längerer Anwendung von NSAIDs unter gleichzeitiger Gabe von Antikoagulantien (z. B. Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure), orale Glukokortikosteroide (z. B. Prednisolon), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (zB Citalopram, Sertralin);

- im Alter;

- während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf den Schwangerschaftsverlauf und / oder die Embryonalentwicklung auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien mit Prostaglandinsynthesehemmern in der Frühschwangerschaft bestätigen das erhöhte Risiko von Spontanaborten und Herzerkrankungen (1-1,5%).

Verschreiben Sie das Medikament bei schwangeren Frauen im I. und II. Schwangerschaftstrimester ist nur möglich, wenn die Vorteile für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus rechtfertigen. Kontraindiziert bei der Anwendung von Ketoprofen bei Schwangeren während des dritten Trimesters der Schwangerschaft wegen der Möglichkeit, Schwäche in der Uterusarbeit Aktivität und / oder vorzeitigen Verschluss des arteriellen Ganges, eine mögliche Verlängerung der Blutungszeit, Mangel an Hydratation und Nierenversagen zu entwickeln .

Es liegen keine Daten über die Freisetzung von Ketoprofen in die Muttermilch vor. Wenn eine stillende Mutter mit Ketoprofen behandelt werden muss, sollte das Problem des Stillens gelöst werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös, intramuskulär.

Um die Häufigkeit von Nebenwirkungen zu reduzieren, wird empfohlen, die minimale wirksame Dosis des Arzneimittels zu verwenden.

Intramuskuläre Injektion: Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg (1 Ampulle) Ketoprofen 1-2 mal täglich.

Intravenöse Infusionseinführung: nur in einem Krankenhaus ernannt. Die Dauer der Infusion sollte 30 bis 60 Minuten betragen.

Der intravenöse Verabreichungsweg sollte nicht länger als 48 Stunden angewendet werden.

Kurze intravenöse Infusionich: 100 bis 200 mg (1-2 Ampullen) Ketoprofen, verdünnt in 100 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung, werden 0,5 bis 1 Stunde lang zugegeben.

Kontinuierliche intravenöse Infusion: 100-200 mg (1-2 Ampullen) Ketoprofen, verdünnt in 500 mg der Infusionslösung (0,9% Natriumchloridlösung, lactathaltige Ringerlösung, 5% ige Dextroselösung) werden für 8 Stunden eingeführt; es ist möglich, nach 8 Stunden wieder einzuführen.

Die maximale Tagesdosis (einschließlich aller Darreichungsformen) sollte 200 mg Ketoprofen nicht überschreiten.

Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

Ketoprofen kann in Kombination mit Analgetika der zentralen Wirkung verwendet werden; Es kann mit Opioiden gemischt werden (zum Beispiel Morphium) in einer Flasche.

Falls erforderlich, kann die Behandlung durch die Verwendung von oralen Formen (Tabletten, Kapseln), rektalen Suppositorien oder externen Dosierungsformen von Ketoprofen ergänzt werden.

Verwendung in speziellen Patientengruppen

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz Bei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min und bei einer chronischen Lebererkrankung (mit einem verringerten Albuminspiegel im Blutserum) sollte eine Ketoprofen-Dosis reduziert werden.

Bei älteren Patienten medikamentöse Behandlung Ketoprofen sollte mit einer niedrigen Ketoprofen-Dosis beginnen und eine Erhaltungsbehandlung mit einer minimalen wirksamen Dosis des Arzneimittels aufrechterhalten.

Eine Warnung

Pharmazeutisch unverträglich mit Tramadol-Lösung aufgrund von Ausfällung.

Ampullen für Infusionen sollten in schwarzes Papier oder Alufolie gewickelt werden, da Ketoprofen lichtempfindlich.

Nebenwirkungen:

Bei der Beurteilung der Häufigkeit von Nebenwirkungen wurde die folgende Abstufung verwendet: Sehr häufig (≥ 10%), häufig (≥ 1%, <10%), selten (≥ 0,1%, <1%), selten (≥ 0,01% <) 0,1%), sehr selten (<0,01%), die Häufigkeit ist unbekannt (gemäß den verfügbaren Daten ist es nicht möglich, die Häufigkeit des Auftretens zu schätzen).

Auf Seiten der Hämatopoese und des Lymphsystems: selten - hämorrhagische Anämie, hämolytische Anämie, Leukopenie; Häufigkeit unbekannt - Agranulozytose, Thrombozytopenie, gestörte Knochenmarksfunktion.

Vom Immunsystem: Häufigkeit unbekannt - anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock).

Aus dem Nervensystem: oft - Depression, Schlaflosigkeit, Asthenie; selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit; selten - Parästhesien, Verwirrtheit oder Bewusstseinsverlust, periphere Polyneuropathie; die Frequenz ist unbekannt - Krämpfe, eine Geschmacksverletzung, emotionale Labilität.

Von den Sinnesorganen: selten - verschwommene Sicht, Tinnitus, Konjunktivitis, trockene Augenschleimhaut, Augenschmerzen, Hörverlust; Frequenz unbekannt - Optikusneuritis.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Tachykardie; Frequenz unbekannt - Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, Vasodilatation.

Aus dem Atmungssystemselten: Verschlimmerung von Bronchialasthma, Nasenbluten, Kehlkopfödem; Häufigkeit unbekannt - Bronchospasmus (besonders bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen NSAIDs), Rhinitis.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: oft - Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Bauchschmerzen, NSAIDs-Gastropathie; selten - Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Gastritis; selten - Magengeschwür, Stomatitis; sehr selten - Exazerbation der Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, gingivale, gastrointestinale, Hämorrhoidalblutung, Melena, Perforation der Organe des Gastrointestinaltraktes; Häufigkeit unbekannt - Magen-Darm-Beschwerden, Schmerzen im Magen.

Aus der Leber und den Gallenwegen: selten - Hepatitis, erhöhte Aktivität von "Leber" -Enzymen und Bilirubin.

Von der Haut: selten - Hautausschlag, juckende Haut; Häufigkeit unbekannt - Lichtempfindlichkeit, Alopezie, Urtikaria, Exazerbation der chronischen Urtikaria, Quincke-Ödem, Erythem, bullöser Hautausschlag, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Purpura.

Aus dem Harnsystem: selten - Zystitis, Urethritis, Hämaturie; sehr selten - akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, abnorme Werte der Nierenfunktion; Häufigkeit ist unbekannt - Flüssigkeitsretention im Körper und als Folge Gewichtszunahme, Hyperkaliämie.

Andere: seltenes periphere Ödem, Müdigkeit; selten - Bluthusten, Menometrorrhagie, Dyspnoe, Durst, Muskelzuckungen.

Überdosis:

Im Falle einer Überdosierung von Ketoprofen können Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Erbrechen mit Blut, Melena, Bewusstseinsstörungen, Atemdepression, Krampfanfälle, eingeschränkte Nierenfunktion und Nierenversagen auftreten.

Im Falle einer Überdosierung sind eine Magenspülung und die Verwendung von Aktivkohle angezeigt. Die Behandlung ist symptomatisch und supportiv: Die Wirkung von Ketoprofen auf den Magen-Darm-Trakt kann durch Verminderung der Magendrüsensekretion (zB Protonenpumpenhemmer) und Prostaglandine, Überwachung der respiratorischen und kardiovaskulären Aktivität, kein spezifisches Antidot, Hämodialyse geschwächt werden ist unwirksam.

Interaktion:

Unerwünschte Kombinationen von Drogen

Es wird nicht empfohlen, Ketoprofen zusammen mit anderen NSAIDs (einschließlich selektiver Inhibitoren von Cyclooxygenase-2), Salicylaten in hohen Dosen, wegen eines erhöhten Risikos von gastrointestinalen Blutungen und dem Auftreten der gastrointestinalen Schleimhaut zu verwenden.

Gleichzeitige Anwendung mit Antikoagulanzien (Heparin, Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer (Ticlopidin, Clopidogrel) erhöht das Risiko von Blutungen. Wenn diese Kombination unvermeidlich ist, sollte der Zustand des Patienten sorgfältig überwacht werden.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Lithiumpräparaten ist eine Erhöhung der Lithiumkonzentration im Blutplasma bis zu toxischen Werten möglich. Die Konzentration von Lithium im Blutplasma sollte sorgfältig überwacht werden, und die Dosis der Lithiummedikamente sollte während und nach der Behandlung mit NSAIDs rechtzeitig angepasst werden.

Erhöht die hämatologische Toxizität von Methotrexat, besonders bei hohen Dosen (mehr als 15 mg pro Woche). Der Zeitraum zwischen dem Absetzen oder Beginn der Therapie mit Ketoprofen und der Einnahme von Methotrexat sollte mindestens 12 Stunden betragen. Kombinationen, die mit Vorsicht verwendet werden müssen

Vor dem Hintergrund der Therapie mit Ketoprofen haben Patienten, die Diuretika, insbesondere mit der Entwicklung von Dehydratation, nehmen, ein höheres Risiko für die Entwicklung von Nierenversagen aufgrund einer Verringerung der renalen Durchblutung durch Hemmung der Prostaglandinsynthese verursacht. Vor Beginn der Verwendung von Ketoprofen in diesen Patienten sollten Rehydrierungsmaßnahmen sein. Nach Beginn der Behandlung ist es notwendig, die Nierenfunktion zu überwachen.

Die gemeinsame Anwendung des Arzneimittels mit Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmern und Angiotensin-II-Rezeptor-Blockern bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Dehydratation, ältere Patienten) kann zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen, incl. zur Entwicklung von akutem Nierenversagen.

Während der ersten Wochen der gleichzeitigen Anwendung von Ketoprofen und Methotrexat in einer Dosis von nicht mehr als 15 mg pro Woche sollte wöchentlich ein Bluttest durchgeführt werden. Bei älteren Patienten oder bei Anzeichen einer eingeschränkten Nierenfunktion sollte die Studie häufiger durchgeführt werden.

Kombinationen, die berücksichtigt werden müssen

Ketoprofen kann die Wirkung von Antihypertensiva (Betablocker, ACE-Hemmer, Diuretika) reduzieren.

Die gleichzeitige Anwendung mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs) erhöht das Risiko einer gastrointestinalen Blutung.

Gleichzeitige Verwendung mit Thrombolytika erhöht das Risiko von Blutungen.

Gleichzeitige Anwendung mit Kaliumsalzen, kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern, Angiotensin-Rezeptor-Blockern II, NSAIDs, Heparine mit niedrigem Molekulargewicht, Cyclosporin, Tacrolimus und Trimethoprim erhöht das Risiko von Hyperkaliämie.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ciclosporin, Tacrolimus, ist das Risiko einer additiven nephrotoxischen Wirkung insbesondere bei älteren Patienten möglich.

Die Verwendung mehrerer Thrombozytenaggregationshemmer (Tirofiban, Eptifibatid, Abciximab, iloprost) erhöht das Risiko von Blutungen.

Erhöht die Konzentration im Blutplasma von Herzglykosiden, Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen, Cyclosporin, Methotrexat und Digoxin.

Ketoprofen kann die Wirkung von oralen hypoglykämischen und einigen Antikonvulsiva (Phenytoin) verstärken.

Die gleichzeitige Anwendung von Probenecid reduziert die Clearance von Ketoprofen im Blutplasma signifikant.

Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente können die Wirksamkeit von Mifepriston reduzieren. Die Aufnahme von NSAIDs sollte frühestens 8-12 Tage nach dem Entzug von Mifepriston begonnen werden.

Pharmazeutisch unverträglich mit Tramadol-Lösung aufgrund von Ausfällung.

Spezielle Anweisungen:

Bei längerer Anwendung von NSAIDs ist es notwendig, die klinische Analyse von Blut sowie die Nieren- und Leberfunktion, insbesondere bei älteren Patienten (über 65 Jahre alt), regelmäßig zu untersuchen, um okkultes Blut nachzuweisen.

Eine sorgfältige Beobachtung von Patienten mit arterieller Hypertonie und / oder kongestiver Herzinsuffizienz ist notwendig, da es während der Therapie mit Ketoprofen Berichte über die Entwicklung oder Verstärkung der Flüssigkeitsretention im Körper gibt.

Während der Behandlung mit Ketoprofen wird die Überwachung des Blutdrucks empfohlen, insbesondere bei Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen.

Patienten mit unkontrollierter arterieller Hypertonie, akuter und schwerer chronischer Herzinsuffizienz, koronarer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und / oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten mit Ketoprofen sorgfältig behandelt werden. Die Verwendung einiger nichtsteroidaler Antiphlogistika kann mit einem Risiko für die Entwicklung einer arteriellen Thrombose (Myokardinfarkt, Schlaganfall) verbunden sein. Die Daten, die ein solches Risiko für Ketoprofen ausschließen, reichen nicht aus.

Wenn während der Behandlung Sehstörungen beobachtet werden, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Bei Patienten mit Asthma, chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis und / oder Nasenpolyposis können allergische Reaktionen häufiger auftreten als bei den übrigen Patienten.

Wie andere NSAIDs, Ketoprofen kann die Symptome von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen maskieren. Im Falle der Entdeckung von Anzeichen einer Infektion oder Verschlechterung des Wohlbefindens auf dem Hintergrund der Verwendung des Arzneimittels, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Wenn in der Anamnese Gegenanzeigen aus dem Magen-Darm-Trakt (Blutung, Perforation, Ulkuskrankheit), längere Therapie und hohe Ketoprofen-Dosen vorliegen, sollte der Patient sorgfältig vom Arzt überwacht werden.

Vorsicht ist auch bei Patienten mit hämostatischen Störungen, Hämophilie, Willebrand-Jurgens-Krankheit, schwerer Thrombozytopenie, Nieren- oder Leberinsuffizienz und bei jenen Patienten geboten, die Antikoagulantien (Cumarin und Heparinderivate, insbesondere niedermolekulare Heparine) einnehmen. Zu Beginn der Behandlung Die Behandlung, engmaschige Überwachung der Nierenfunktion sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Leberzirrhose und Nephrose bei Patienten unter Diuretika bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz durchgeführt werden, vor allem, wenn der Patient älter ist. Bei diesen Patienten kann die Einnahme von Ketoprofen aufgrund der Hemmung von Prostaglandin zu einer Abnahme des renalen Blutflusses führen und zu einer renalen Dekompensation führen.

Die Behandlung mit Ketoprofen sollte vor einer radikalen Operation abgebrochen werden.

Zulassung Ketoprofen kann weibliche Fruchtbarkeit verschlechtern und wird nicht für Frauen empfohlen, die schwanger werden wollen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Anwendung des Medikaments ist Vorsicht beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten geboten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, da das Medikament Schwindel und andere Nebenwirkungen verursachen kann, die diese Fähigkeiten beeinträchtigen können.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion, 100 mg / 2 ml.

Verpackung:

2 ml des Arzneimittels in Ampullen aus Lichtschutzglas (Typ 1).

Ein Etikett ist an jeder Ampulle angebracht.

5 oder 10 Ampullen sind in einer Konturnetzverpackung aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie verpackt.

Das 1-Zellen-Batteriepack zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-003750

Datum der Registrierung:26.07.2016

Haltbarkeitsdatum:26.07.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:HIMFARM, JSC HIMFARM, JSC Kasachstan

Hersteller: & nbsp;

HIMFARM, JSC Kasachstan

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ketoprofen (Ketoprofen)