Aktive SubstanzCeftriaxonCeftriaxon
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:Ceftriaxon-Natrium-Trisesquihydrat (in Bezug auf Ceftriaxon) - 1000 mg.
    Beschreibung:Das Pulver ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Cephalosporin.
    ATX: & nbsp;

    J.01.D.D.04   Ceftriaxon

    Pharmakodynamik:

    Ceftriaxon ist ein Cephalosporin-Antibiotikum III Generation zur parenteralen Anwendung, hat eine bakterizide Wirkung, hemmt die Synthese der Zellmembran, im vitro unterdrückt das Wachstum der meisten grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen. Ceftriaxon ist resistent gegen Beta-Lactamase-Enzyme (sowohl Penicillinase als auch Cephalosporinase, produziert von der Mehrheit der Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien). Wirksam gegen folgende Mikroorganismen:

    Gram-positiv

    Staphylococcus Aureus, Staphylococcus Epidermis, Streptococcus Lungenentzündung, Streptococcus EIN (Str.Pyogene), Streptococcus V (Str. Agalaktiae), Streptococcus Viridane, Streptococcus Bovis.

    Hinweis: Staphylococcus spp., resistent gegen Methicillin, ist resistent gegen Cephalosporine, einschließlich Ceftriaxon. Die meisten Enterokokkenstämme (z. B. Streptococcus Faecalis)auch resistent gegen Ceftriaxon.

    Gram-negativ

    Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp.(etwas Stämme sind stabil), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (beim Tom Anzahl von Kl. Lungenentzündung), Moraxella-Arten, Morganella morghthi, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (etwas Stämme sind stabil),Salmonella spp. (beim Tom Anzahl von S. typhi), Serratia spp. (beim Tom Anzahl von S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (beim Tom Anzahl von V. Cholerae), Yersinien spp. (beim Tom Anzahl von Y. enterocolitica)

    Hinweis: viele Stämme dieser Mikroorganismen, die sich in Gegenwart anderer Antibiotika, beispielsweise Penicilline, Cephalosporine der ersten Generation und Aminoglycosiden, stetig vermehren, sind gegenüber Ceftriaxon empfindlich. Treponema Pallidum ist empfindlich gegenüber Ceftriaxon als im vitro, und in Experimenten an Tieren. Gemäß den klinischen Daten wird bei der primären und sekundären Syphilis eine gute Wirksamkeit von Ceftriaxon festgestellt.

    Anaerobe Krankheitserreger

    Bacteroides spp. (einschließlich einiger Stämme BEIM. Fragilis), Clostridium spp. (beim Tom Anzahl von VONl. difficile),Fusobacterium spp. (Außerdem F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

    Hinweis: einige Belastungen von vielen Bacteroides spp. (z.B, BEIM. Fragilis), die Beta-Lactamase produzieren, sind resistent gegen Ceftriaxon. Um die Empfindlichkeit von Mikroorganismen zu bestimmen, enthalten Scheiben Ceftriaxon, da das gezeigt wird im vitro Bei klassischen Cephalosporinen können bestimmte Erregerstämme stabil sein.

    Pharmakokinetik:
    Mit parenteraler Verabreichung Ceftriaxon dringt gut in Gewebe und Körperflüssigkeiten ein.
    Die Bereiche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve im Blutserum für intravenöse und intramuskuläre Injektion fallen zusammen. Dies bedeutet, dass die Bioverfügbarkeit von Ceftriaxon bei intramuskulärer Verabreichung 100% beträgt. Bei intravenöser Verabreichung Ceftriaxon schnell diffundiert in die interstitielle Flüssigkeit, wo seine bakterizide Wirkung gegen Erreger empfindlich für 24 Stunden besteht.
    Ceftriaxon bindet reversibel an Albumin und diese Bindung ist umgekehrt proportional zur Konzentration: Wenn beispielsweise die Konzentration des Arzneimittels im Serum weniger als 100 mg / l beträgt, beträgt die Bindung von Ceftriaxon an Proteine ​​95% und bei einer Konzentration von 300 mg / l, nur 85%. Aufgrund des geringeren Gehalts an Albuminen in der interstitiellen Flüssigkeit ist die Konzentration von Ceftriaxon höher als im Serum.
    Die mittlere maximale Plasmakonzentration nach intravenöser Verabreichung von Ceftriaxon in einer Dosis von 500 mg beträgt etwa 120 mg / l und etwa 200 mg / l nach Verabreichung in einer Dosis von 1 g; Eine durchschnittliche maximale Konzentration von etwa 250 mg / l wird innerhalb von 30 Minuten nach intravenöser Infusion mit einer Dosis von 2 g Ceftriaxon innerhalb von einer Stunde nach intramuskulärer Verabreichung von Ceftriaxon in einer Dosis von 500 mg erreicht. 1,06% Lidocain - Lösung bedeutet maximale Plasmakonzentration in der Bereich von 40-70 mg / l.
    Die Halbwertszeit bei gesunden Erwachsenen beträgt etwa 8 Stunden. Bei Erwachsenen werden 50-60% von Ceftriaxon unveränderte Form über die Nieren und 40-50% - in unveränderter Form mit Galle - ausgeschieden. Unter dem Einfluss der Darmflora Ceftriaxon wird zu einem inaktiven Metaboliten. Bei Niereninsuffizienz oder Lebererkrankungen bei Erwachsenen ändert sich die Pharmakokinetik von Ceftriaxon kaum, die Halbwertszeit verlängert sich leicht. Wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist, nimmt sie zu Ausscheidung mit Galle, und wenn es eine Pathologie der Leber gibt, dann steigt Ausscheidung von Ceftriaxon durch die Nieren.
    Penetration in die Zerebrospinalflüssigkeit: bei Neugeborenen und bei Kindern mit einer Entzündung der Hirnhäute Ceftriaxon in die Zerebrospinalflüssigkeit eindringt, während bei bakterieller Meningitis durchschnittlich 17% der Konzentration des Medikaments im Blutserum in die Zerebrospinalflüssigkeit diffundieren, was etwa 4 mal höher ist als bei aseptischer Meningitis.24 Stunden nach intravenöser Gabe Ceftriaxon in einer Dosis von 50-100 mg / kg Körpergewicht verabreicht, übersteigt die Konzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit 1,4 mg / l. Bei Erwachsenen mit Meningitis 2 bis 25 Stunden nach der Verabreichung von Ceftriaxon in einer Dosis von 50 mg / kg Körpergewicht war die Konzentration von Ceftriaxon um ein Vielfaches größer als die minimale drückende Dosis, die notwendig ist, um die am häufigsten Meningitis verursachenden Erreger zu unterdrücken.

    Pharmakokinetik in speziellen klinischen Fällen

    In der ersten Lebenswoche werden 80% der Dosis über die Nieren ausgeschieden, während des ersten Monats wird die Ausscheidung ähnlich wie bei Erwachsenen eingestellt. Bei Säuglingen in den ersten 8 Lebenstagen ist die Halbwertszeit im Durchschnitt zwei- bis dreimal so groß wie bei jungen Erwachsenen.

    Indikationen:

    Infektionen verursacht durch anfällig für Ceftriaxon-Erreger: Sepsis, Meningitis, Infektionen der Bauchhöhle (Peritonitis, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, Gallenwege), Infektionen der Knochen, Gelenke, Bindegewebe, Haut, Infektion bei Patienten mit niedriger Immunität, Infektion der Nieren und der Harnwege, Atemwegsinfektionen (incl.Pneumonia), sowie Infektionen der LOP-Organe, Urogenitalinfektionen (einschließlich Gonorrhoe). Vorbeugung von Infektionen in der postoperativen Phase.

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine, Penicilline und Carbapeneme. Das erste Trimester der Schwangerschaft.
    Hyperbilirubinämie oder Gelbsucht in Kleinkindern. Azidose, Hypoalbuminämie bei Vollzeit-Neugeborenen. Frühgeburten im "erwarteten" Alter von 41 Wochen (einschließlich der intrauterinen Entwicklung und Alter). Neugeborene, die eine intravenöse Verabreichung von Calcium-haltigen Lösungen erhalten.
    Vorsichtig:Nieren- / Leberinsuffizienz, unspezifische Colitis ulcerosa, Enteritis oder Colitis im Zusammenhang mit der Verwendung von antibakteriellen Arzneimitteln, Schwangerschaft 2-3 Trimester, Laktation.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird intramuskulär und intravenös angewendet.

    Für Erwachsene und für Kinder über 12 Jahren

    Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 1-2 g Ceftriaxon einmal täglich oder 0,5-1 g alle 12 Stunden.

    In schweren Fällen oder bei Infektionen mit mäßig empfindlichen Erregern kann die Tagesdosis auf 4 g erhöht werden.

    Für Neugeborene

    Bei einmal täglicher Anwendung wird folgendes Schema empfohlen:

    Für Neugeborene (bis zu 2 Wochen alt): 20-50 mg / kg Körpergewicht pro Tag (eine Dosis von 50 mg / kg Körpergewicht wird wegen des unreifen Enzymsystems von Neugeborenen nicht empfohlen).

    Bei der Bestimmung der Dosis muss nicht zwischen Voll- und Frühgeborenen unterschieden werden.

    Für Kleinkinder und Kinder unter 12 Jahren

    Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder (von 15 Tagen bis 12 Jahren): 20-80 mg / kg Körpergewicht einmal täglich. Kinder ab einem Körpergewicht von 50 kg sollten die Dosierung für Erwachsene einhalten. Eine Dosis von mehr als 50 mg / kg Körpergewicht sollte als intravenöse Infusion mindestens 30 Minuten lang verabreicht werden.

    Bei der Behandlung von akuter Mittelohrentzündung bei Kindern wird eine einmalige IV IM in einer Dosis von 50 mg / kg (aber nicht mehr als 1 g) empfohlen.

    Dauer der Therapie

    Hängt vom Krankheitsverlauf ab.

    Das Medikament sollte für mindestens 48-72 Stunden nach der Normalisierung der Körpertemperatur und Bestätigung der Eradikation des Erregers fortgesetzt werden.

    Der Verlauf der Behandlung von Infektionen verursacht durch Streptococcus Pyogene, muss mindestens 10 Tage sein.

    Meningitis

    Bei der bakteriellen Meningitis bei Neugeborenen und Kindern beträgt die Anfangsdosis einmal täglich 100 mg / kg Körpergewicht (maximal 4 g). Nachdem der pathogene Mikroorganismus isoliert und seine Empfindlichkeit bestimmt werden konnte, sollte die Dosis entsprechend reduziert werden. Die besten Ergebnisse wurden mit den folgenden Therapiezeiträumen erzielt:

    Erreger

    Dauer der Therapie

    Meningokokken

    4 der Tag

    Haemophilus influenzae

    6 Tage

    Streptococcus pneumoniae

    7 Tage

    Tripper

    Zur Behandlung von Gonorrhoe, die sowohl von generativen als auch von nicht Penicillinase-resistenten Stämmen verursacht wird, beträgt die empfohlene Dosis 250 mg einmal intramuskulär.

    Präventive Wartung in Vor- und postoperative Periode

    Vor der Infektion oder Vermutlich mit chirurgischen Eingriffen infiziert, um postoperative Infektionen zu verhindern, wird je nach Infektionsrisiko eine einmalige Gabe von Ceftriaxon in einer Dosis von 1-2 g 30-90 Minuten vor der Operation empfohlen.

    Bei Operationen am Kolon und Rektum wird eine zusätzliche Gabe eines Medikaments aus der 5-Nitroimidazol-Gruppe empfohlen.

    Mangel an Nieren- und Leberfunktion Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist unter der Bedingung einer normalen Leberfunktion eine Dosis von Ceftriaxon zur Verringerung nicht erforderlich.

    Nur wenn die Nieren im präterminalen Stadium mangelhaft sind (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min), ist es notwendig, dass die tägliche Dosis von Ceftriaxon 2 g nicht überschreitet. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, wenn die Nierenfunktion erhalten bleibt, die Dosis von Ceftriaxon ist auch nicht notwendig. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollte die tägliche Dosis 2 g nicht überschreiten, ohne die Konzentration von Ceftriaxon im Blutplasma zu bestimmen. Patienten mit Hämodialyse, zusätzliche Verabreichung des Medikaments nach der Dialyse ist nicht erforderlich. Es sollte jedoch die Konzentration von Ceftriaxon im Plasma kontrollieren, da seine Ausscheidung bei solchen Patienten verlangsamt werden kann (eine Dosisanpassung kann erforderlich sein). Calciumhaltige Lösungsmittel (z. B. Ringer-Lösung oder Hartmann-Lösung) sollten nicht zur Verdünnung von Ceftriaxon in einer Durchstechflasche oder zur weiteren Verdünnung verwendet werden Ceftriaxon in einer Durchstechflasche zur intravenösen Verabreichung wegen der Möglichkeit der Ausfällung. Die Bildung von Calcium-Ceftriaxon-Präzipitat ist auch durch Mischen von Ceftriaxon mit Calcium-haltigen Lösungen in einem Infusionssystem möglich. Aus diesem Grund Ceftriaxon und calciumhaltige Lösungen können nicht gleichzeitig gemischt oder verabreicht werden.

    Intramuskuläre Injektion

    Zur intramuskulären Injektion sollte 1 g des Arzneimittels in 3,5 ml einer 1% igen Lösung von Lidocain zur Injektion verdünnt und tief in den Gesäßmuskel eingeführt werden. Es wird empfohlen, nicht mehr als 1 g des Arzneimittels in ein Gesäß zu injizieren. Eine Lösung von Lidocain kann niemals intravenös verabreicht werden!

    Intravenöse Verabreichung

    Zur intravenösen Verabreichung sollte 1 g des Arzneimittels in 10 ml sterilem Wasser zur Injektion verdünnt und intravenös langsam für 2-4 Minuten verabreicht werden.

    Intravenöse Infusion

    Dauer der intravenösen Infusion für mindestens 30 Minuten. Für die intravenöse Infusion sollten 2 g Pulver in ungefähr 40 ml einer calciumfreien Lösung verdünnt werden, zum Beispiel: 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid, beim 5% ige Lösung von Dextrose, beim 10% ige Lösung von Dextrose, 5% ige Lösung von Fructose.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Urtikaria, Schüttelfrost oder Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, allergische Dermatitis, Ödeme, selten - Bronchospasmus, Eosinophilie, toxisch epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Erythem, polymorphes Exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), Serumkrankheit, Angioödem, anaphylaktischer Schock, allergische Pneumonitis.

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung, Blähungen, Blähungen, Bauchschmerzen, Geschmacksstörungen, Stomatitis, Glossitis, pseudomembranöse Colitis, eingeschränkte Leberfunktion (erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, seltener - alkalische Phosphatase oder Bilirubin, cholestatische Gelbsucht) -Phänomen "der Gallenblase, Pseudochololithiasis der Gallenblase, Dysbakteriose, Pankreatitis.

    Aus der Hämatopoese: Leukopenie, Leukozytose, Lymphozytose, Monozytose, Agranulozytose, Neutropenie, Granulozytopenie, Lymphopenie, Thrombozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Basophilie, Hypokoagulation, Abnahme der Plasmakonzentration des Blutgerinnungsfaktors (II, VII, IX, X), Verlängerung der Prothrombinzeit, verringern Sie die Prothrombinzeit, erhöhen Sie Thromboplastinzeit.

    Aus dem Harnsystem: Nierenfunktionsstörung (Azotämie, erhöhte Harnstoff im Blut, Hypercreatininämie, Glykosurie, Zylindurie, Hämaturie), Oligurie, Anurie, Nephrolithiasis, das Vorhandensein von Sediment im Urin.

    Von der Seite des Hör- und Gleichgewichtsorgans: Schwindel.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: ein Gefühl von Herzklopfen.

    Aus der Muskulatur: Krämpfe.

    Lokale Reaktionen: Phlebitis, Schmerzen entlang der Vene, Schmerzen und Infiltration an der Stelle der Einführung, vermehrtes Schwitzen, "Hitzewallungen" von Blut.

    Andere: Kopfschmerzen, Schwindel, Nasenbluten, Candidiasis, Vaginitis, Superinfektion. Schwere und in einigen Fällen tödlich verlaufende Nebenwirkungen mit Bildung von Calcium-Ceftriaxon präzipitieren in Lunge und Niere wurden selten bei Frühgeborenen und Vollzeit-Neugeborenen (<28 Tage alt), die intravenös injiziert wurden, aufgezeichnet Ceftriaxon und Calcium-haltige Arzneimittel. In diesem Fall wurden Calcium- und Calcium-Ceptriaxon-Präzipitate in den Lungen und Nieren des Verstorbenen gefunden. Bei Neugeborenen besteht ein hohes Risiko für die Bildung von Calcium-Ceftriaxon-Präzipitat aufgrund eines geringeren zirkulierenden Blutvolumens und eines längeren Zeitraums des Drogenentzugs im Vergleich zu älteren Patienten.

    Überdosis:
    Zu hohe Konzentrationen von Ceftriaxon im Plasma können nicht durch Hämodialyse oder Peritonealdialyse reduziert werden. Symptomatische Maßnahmen werden zur Behandlung von Überdosierungen empfohlen.
    Interaktion:
    Ceftriaxon und Aminoglycoside wirken synergistisch auf viele gramnegative Bakterien.
    Unverträglich mit Ethanol.
    Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente und andere Inhibitoren der Thrombozytenaggregation erhöhen die Wahrscheinlichkeit von Blutungen.
    Bei gleichzeitiger Anwendung von "Loop" Diuretika und anderen nephrotoxischen Arzneimitteln erhöht sich das Risiko, eine nephrotoxische Wirkung zu entwickeln.
    Pharmazeutisch unverträglich mit Lösungen, die andere Antibiotika enthalten.
    Spezielle Anweisungen:
    Wie bei der Verwendung anderer Cephalosporine wurden anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Todesfälle, aufgezeichnet, selbst in Fällen, in denen der Patient in der Anamnese keine allergischen Reaktionen hatte. Im Falle von allergischen Reaktionen sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine geeignete Behandlung verordnet werden. Wie bei der Verwendung anderer Cephalosporine ist die Entwicklung einer autoimmunen hämolytischen Anämie mit einer Arzneimittelbehandlung möglich. Fälle von schwerer hämolytischer Anämie bei Erwachsenen und Kindern, einschließlich tödlicher Fälle, wurden berichtet. Im Falle einer Anämie sollte die Therapie mit dem Arzneimittel abgesetzt werden.
    Wann Anwendung von Das Medikament berichtete Fälle von der Entwicklung von Durchfall verursacht durch Clostridium difficile (pseudomembranöse Kolitis), unterschiedliche Schweregrade: von leicht zu Kolitis mit tödlichem Ausgang. Eine sorgfältige Erhebung der Anamnese ist notwendig, da es Fälle von Durchfall durch Clostridium difficile mehr als 2 Monate nach der Antibiotikatherapie gab. In Übereinstimmung mit den klinischen Indikationen sollte eine geeignete Behandlung verordnet werden (Ausgleich von Flüssigkeitsverlust, Elektrolyten, Protein, Antibiotikatherapie für Clostridium difficile, chirurgische Behandlung). Mit der Entwicklung von Pseudomembranen Kolitis ist bei der Verwendung von Medikamenten, die die Darmmotilität hemmen, kontraindiziert. Wie bei der Behandlung von anderen antibakteriellen Medikamente können eine Superinfektion entwickeln. Wenn das Medikament verwendet wird, selten Fälle Änderungen der Prothrombinzeit. Patienten mit Vitamin-K-Mangel (gestörte Synthese, Essstörungen) müssen möglicherweise die Prothrombinzeit überwachen und Vitamin K (10 mg / Woche) mit einer Verlängerung der Prothrombinzeit vor oder während der Therapie verschreiben. In seltenen Fällen verdunkelt die Gallenblase das Calciumsalz von Ceftriaxon durch Ultraschall (US), das nach Beendigung der Behandlung verschwindet. Mit der Entwicklung von Symptomen oder Zeichen, die auf eine mögliche Gallenblasenerkrankung hindeuten, oder in Gegenwart von Ultraschallzeichen. Schlammphänomen "wird empfohlen, die Verabreichung des Medikaments zu stoppen.
    Bei der Anwendung des Arzneimittels werden seltene Fälle von Pankreatitis beschrieben, die sich möglicherweise infolge einer Obstruktion der Gallenwege entwickelt haben. Die meisten Patienten hatten Risikofaktoren für eine Stauung der Gallenwege (z. B. vorherige medikamentöse Therapie, schwere Komorbiditäten, vollständige parenterale Ernährung); Allerdings kann die beginnende Rolle der Präzipitatbildung in den Gallenwegen unter dem Einfluss von Ceftriaxon nicht ausgeschlossen werden. Wie andere Cephalosporine Ceftriaxon kann Bilirubin aus der Assoziation mit Serumalbumin verdrängen.
    In Kombination mit schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz sowie bei Hämodialysepatienten regelmäßig Bestimmen Sie die Konzentration von Ceftriaxon im Blutplasma. Bei Langzeitbehandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes, Indikatoren für den Funktionszustand von Leber und Nieren, regelmäßig zu überwachen. Fälle von tödlichen Reaktionen als Folge der Ablagerung von Ceftriaxon-Calcium-Präzipitaten in den Lungen und Nieren von Neugeborenen werden beschrieben. Theoretisch besteht daher eine Wahrscheinlichkeit der Wechselwirkung von Ceftriaxon mit Calcium-haltigen Lösungen zur intravenösen Verabreichung und in anderen Altersgruppen von Patienten Ceftriaxon sollte nicht mit Calcium-haltigen Lösungen (einschließlich parenteraler Ernährung) gemischt werden, und auch gleichzeitig verabreicht werden, einschließlich durch separaten Zugang für die Infusion in verschiedenen Bereichen. Theoretisch sollte das Ceftriaxon-Intervall zwischen der Verabreichung von Ceftriaxon und Calciumlösungen basierend auf der Berechnung von 5 Perioden T1 / 2 mindestens 48 Stunden betragen. Die Daten zur möglichen Wechselwirkung von Ceftriaxon mit Calcium-haltigen Präparaten zur oralen Anwendung sowie Ceftriaxon zum / m einer Calcium-haltigen Zubereitung (in / in oder zur oralen Anwendung) liegen nicht vor.
    In der Behandlung von Ceftriaxon, falsch-positive Ergebnisse der Coombs-Test, ein Test für Galaktosämie, Glucose im Urin (Glucosurie wird empfohlen, nur durch Enzym-Methode bestimmt werden).
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Angesichts der Nebenwirkung von Ceftriaxon auf das Nervensystem (möglicherweise das Auftreten von Schwindel, Krampfanfälle), sollte für die Dauer der Behandlung von motorischen Transport und komplexen Mechanismen zu unterlassen
    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Herstellung einer Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion von 1000 mg.
    Verpackung:Pulver zur Herstellung einer Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion in Fläschchen von 1000 mg. Jede Flasche wird zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N013381 / 01
    Datum der Registrierung:15.07.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharmazeutische Fabrik "POLFARMA" JSCPharmazeutische Fabrik "POLFARMA" JSC Polen
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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