Aktive SubstanzCeftriaxonCeftriaxon
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Azaran
    PulverLösung w / m in / in 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Axon
    Pulver w / m in / in 
    Ajanta Pharma, Ltd.     Indien
  • Betasporin
    PulverLösung w / m in / in 
    Laboratorios Atral SA     Portugal
  • Biotrakson
    PulverLösung w / m in / in 
  • Broadsef-S
    PulverLösung w / m in / in 
    ELFA NPC, CJSC     Russland
  • IFICEF®
    Pulver w / m in / in 
  • Lendacin®
    Pulver d / Infusion 
    Lek dd     Slowenien
  • Lifaxon
    PulverLösung w / m in / in 
    FARMGID CJSC     Russland
  • Medaxon
    Pulver w / m in / in 
    Medocemi Co., Ltd.     Zypern
  • Movigip®
    Pulver w / m in / in 
  • Oframax®
    PulverLösung w / m in / in 
  • Rocefin®
    Pulver w / m 
    Hoffmann-La Roche AG     Schweiz
  • Rocefin®
    Pulver in / in 
  • Rocefin®
    Pulver w / m in / in 
    Hoffmann-La Roche AG     Schweiz
  • Rocefin®
    Pulver d / Infusion 
    Hoffmann-La Roche AG     Schweiz
  • Steritsef®
    PulverLösung für Injektionen 
  • Tertsef®
    PulverLösung w / m in / in 
    Aktavis, AO     Island
  • TOROCEF®
    PulverLösung w / m in / in 
  • Triacson
    PulverLösung w / m in / in 
  • Chizon
    PulverLösung w / m in / in 
    Shin Pung Pharmazeutische Co., Ltd.     Die Republik Korea
  • Cefaxon
    PulverLösung w / m in / in 
    Lupine Co., Ltd.     Indien
  • Cefatrin
    PulverLösung w / m in / in 
    Jepak International     Indien
  • Cefogramm®
    PulverLösung w / m in / in 
  • Cepheon
    PulverLösung w / m in / in 
  • Cepheon
    PulverLösung w / m in / in 
  • Ceftriabol®
    PulverLösung w / m in / in 
    PREBAND PFC, LLC     Russland
  • Ceftriabol®
    PulverLösung w / m in / in 
    PREBAND PFC, LLC     Russland
  • Ceftriaxon
    PulverLösung d / Infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russland
  • Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
    KRASFARMA, JSC     Russland
  • Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
    BELMEDPREPARATY, RUP     Republik Weißrussland
  • Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
    RUZFARMA, LLC     Russland
  • Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
    RAFARMA, CJSC     Russland
  • Ceftriaxon
    PulverLösung
    Mapichem AG     Schweiz
  • Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
  • Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
    LEKKO, ZAO     Russland
  • Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
  • Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
    Vertex exportiert     Indien
  • Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
    BIOCHEMIST, OJSC     Russland
  • Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
  • Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
  • Ceftriaxon
    PulverLösung
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
    Unternehmen DEKO, LLC     Russland
  • Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
    MAKIZ-PHARMA, LLC     Russland
  • Ceftriaxon
    Pulver w / m in / in 
    HIMFARM, JSC     Kasachstan
  • Ceftriaxon
    Pulver w / m in / in 
    BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC     Republik Weißrussland
  • Ceftriaxon Danson
    PulverLösung w / m in / in 
  • Ceftriaxon DS
    PulverLösung
  • Ceftriaxon Kabi
    PulverLösung w / m in / in 
  • Ceftriaxon Kabi
    PulverLösung w / m in / in 
  • Ceftriaxon Protek
    PulverLösung w / m in / in 
  • Elf Ceftriaxon
    PulverLösung w / m in / in 
    ELFA NPC, CJSC     Russland
  • Ceftriaxon-Fläschchen
    PulverLösung w / m in / in 
    VIAL, LLC     Russland
  • Ceftriaxon-Jodhas
    PulverLösung w / m in / in 
    Jodas Expo Pvt.Ltd     Indien
  • Ceftriaxon-CmP
    PulverLösung w / m in / in 
  • Ceftriaxon-LEXMM®
    PulverLösung w / m in / in 
  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre und intravenöse Verabreichung.
    Zusammensetzung:Wirkstoff: Ceftriaxon-Natrium (äquivalent zu Ceftriaxon) 0,25 g, 0,5 g oder 1 g.
    Beschreibung:Kristallines Pulver von weiß bis hellgelb.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Cephalosporin.
    ATX: & nbsp;

    J.01.D.D.04   Ceftriaxon

    Pharmakodynamik:

    Ceftriaxon ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation zur parenteralen Anwendung, wirkt bakterizid, hemmt die Synthese der Zellmembran, im vitro unterdrückt das Wachstum der meisten grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen. Ceftriaxon ist resistent gegen das Verhältnis von Beta-Lactamase-Enzymen (sowohl Penicillinase als auch Cephalosporinase, produziert von der Mehrheit der grampositiven und gramnegativen Bakterien). Wirksam gegen folgende Mikroorganismen:

    Gram-positiv

    Staphylococcus Aureus, Staphylococcus Epidermis, Streptococcus Lungenentzündung, Streptococcus EIN (Str.Pyogene), Streptococcus V (Str. Agalaktiae), Streptococcus Viridane, Streptococcus Bovis. Hinweis: Staphylococcus spp., resistent gegen Methicillin, ist resistent gegen Cephalosporine, einschließlich Ceftriaxon. Die meisten Enterokokkenstämme (z. B. Streptococcus Faecalis) auch resistent gegen Ceftriaxon.

    Gram-negativ

    Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (etwas Stämme sind stabil), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (beim Tom Anzahl von Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (etwas Stämme sind stabil), Salmonella spp. (beim Tom Anzahl von S. typhi), Serratia spp. (beim Tom Anzahl von S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (beim Tom Anzahl von V. cholerae), Yersinia spp. (beim Tom Anzahl von Y. enterocolitica)

    Hinweis: viele Stämme dieser Mikroorganismen, die sich in Gegenwart anderer Antibiotika, beispielsweise Penicilline, Cephalosporine der ersten Generation und Aminoglycosiden, stetig vermehren, sind gegenüber Ceftriaxon empfindlich. Treponema Pallidum ist empfindlich gegenüber Ceftriaxon als im vitro, und in Experimenten an Tieren. Gemäß den klinischen Daten wird bei der primären und sekundären Syphilis eine gute Wirksamkeit von Ceftriaxon festgestellt.

    Anaerobe Krankheitserreger

    Bacteroides spp. (einschließlich einiger Stämme von B. Fragilis), Clostridium spp. (beim Tom Anzahl von VON1. difficile), Fusobacterium spp. (Außerdem F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

    Hinweis: einige Belastungen von vielen Bacteroides spp. (zum Beispiel in. Fragilis), Entwicklung von Beta-Lactamase, resistent gegen Ceftriaxon. Um die Empfindlichkeit von Mikroorganismen zu bestimmen, enthalten Scheiben Ceftriaxon, da das gezeigt wird im vitro Bei klassischen Cephalosporinen können bestimmte Erregerstämme stabil sein.

    Pharmakokinetik:
    Mit parenteraler Verabreichung Ceftriaxon dringt gut in Gewebe und Körperflüssigkeiten ein. Bei gesunden Erwachsenen zeichnen sich die Ceftriaxon-Patienten durch eine lange Halbwertszeit von etwa 8 Stunden aus. Die Fläche unter der Konzentrationskurve - Zeit im Blutserum für intravenöse und intramuskuläre Injektion übereinstimmen. Dies bedeutet, dass die Bioverfügbarkeit von Ceftriaxon bei intramuskulärer Verabreichung 100% beträgt. Bei intravenöser Verabreichung Ceftriaxon schnell diffundiert in die interstitielle Flüssigkeit, wo seine bakterizide Wirkung gegen Erreger empfindlich für 24 Stunden besteht. Ceftriaxon bindet reversibel an Albumin und diese Bindung ist umgekehrt proportional zur Konzentration: Wenn beispielsweise die Konzentration des Arzneimittels im Serum weniger als 100 mg / l beträgt, beträgt die Bindung von Ceftriaxon an Proteine ​​95% und bei einer Konzentration von 300 mg / l, nur 85%. Aufgrund des geringeren Gehalts an Albuminen in der interstitiellen Flüssigkeit ist die Konzentration von Ceftriaxon höher als im Serum.
    Die Halbwertszeit bei gesunden Erwachsenen beträgt etwa 8 Stunden. Bei Neugeborenen bis zu 8 Tagen und bei älteren Menschen über 75 Jahren ist die durchschnittliche Halbwertszeit etwa doppelt so groß. Bei Erwachsenen werden 50-60% von Ceftriaxon unverändert im Urin ausgeschieden, und 40-50% sind ebenfalls unverändert in der Galle. Unter dem Einfluss der Darmflora Ceftriaxon wird zu einem inaktiven Metaboliten. Bei Neugeborenen werden etwa 70% der verabreichten Dosis über die Nieren ausgeschieden. Bei Niereninsuffizienz oder Lebererkrankungen bei Erwachsenen ändert sich die Pharmakokinetik von Ceftriaxon kaum, die Halbwertszeit verlängert sich leicht. Wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist, erhöht sich die Sekretion mit der Galle, und wenn Leberpathologie stattfindet, dann steigt die Ausscheidung von Ceftriaxon durch die Nieren.
    Penetration in die Gehirn-Rückenmark-Flüssigkeit: bei Neugeborenen und bei Kindern mit Meningenentzündung Ceftriaxon in die Zerebrospinalflüssigkeit eindringt, während bei bakterieller Meningitis durchschnittlich 17% der Konzentration des Medikaments im Blutserum in die Liquor cerebrospinalis diffundieren, was etwa 4 mal höher ist als bei aseptischer Meningitis. 24 Stunden nach intravenöser Verabreichung von Ceftriaxon in einer Dosis von 50-100 mg / kg Körpergewicht übersteigt die Konzentration im Liquor 1,4 mg / L. Bei Erwachsenen mit Meningitis 2 bis 25 Stunden nach der Verabreichung von Ceftriaxon in einer Dosis von 50 mg / kg Körpergewicht war die Konzentration von Ceftriaxon um ein Vielfaches größer als die minimale drückende Dosis, die notwendig ist, um die am häufigsten Meningitis verursachenden Erreger zu unterdrücken.
    Indikationen:
    Infektionen verursacht durch anfällig für Ceftriaxon-Erreger: Sepsis, Meningitis, Infektionen der Bauchhöhle (Peritonitis, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, Gallenwege), Infektionen der Knochen, Gelenke, Bindegewebe, Haut, Infektion bei Patienten mit niedriger Immunität, Infektion der Nieren und der Harnwege, Infektionen der Atemwege (einschließlich Lungenentzündung), sowie Infektionen der LOP-Organe, Urogenitalinfektionen (einschließlich Gonorrhoe). Vorbeugung von Infektionen in der postoperativen Phase.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine, Penicilline und Carbapeneme. Das erste Trimester der Schwangerschaft.
    Vorsichtig:Hyperbilirubinämie bei Neugeborenen, Frühgeborenen, Nieren- / Leberinsuffizienz, Colitis ulcerosa, Enteritis oder Kolitis im Zusammenhang mit der Verwendung von antibakteriellen Arzneimitteln, Schwangerschaft 2-3 Trimester, Laktation.
    Dosierung und Verabreichung:

    Für Erwachsene und für Kinder über 12 Jahren

    Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 1-2 g Ceftriaxon einmal täglich oder 0,5-1 g alle 12 Stunden. In schweren Fällen oder bei Infektionen durch mäßig sensible Erreger kann die Tagesdosis auf 4 g erhöht werden.

    Für Neugeborene

    Für eine einzelne tägliche Dosierung wird das folgende Schema empfohlen:

    Für Neugeborene (bis zu 2 Wochen alt): 20-50 mg / kg Körpergewicht pro Tag (eine Dosis von 50 mg / kg Körpergewicht wird wegen des unreifen Enzymsystems von Neugeborenen nicht empfohlen).

    Für Kleinkinder und Kinder unter 12 Jahren Die tägliche Dosis beträgt 20-75 mg / kg Körpergewicht.

    Kinder ab einem Körpergewicht von 50 kg sollten die Dosierung für Erwachsene einhalten. Dosis mehr

    50 mg / kg Körpergewicht sollten mindestens als intravenöse Infusion verabreicht werden

    für 30 Minuten.

    Dauer der Therapie

    Hängt vom Krankheitsverlauf ab.

    Meningitis

    Bei der bakteriellen Meningitis bei Neugeborenen und Kindern beträgt die Anfangsdosis einmal täglich 100 mg / kg Körpergewicht (maximal 4 g). Sobald es möglich war, den pathogenen Mikroorganismus zu isolieren und seine Empfindlichkeit zu bestimmen, sollte die Dosis entsprechend verringert werden.

    Erreger

    Dauer der Therapie

    Meningokokken

    4 Tage

    Haemophilus influenzae

    6 Tage

    Streptococcus pneumoniae

    7 Tage

    Empfindlich Enterobacteriacease

    10-14 Tage

    Tripper

    Zur Behandlung von Gonorrhoe, die sowohl von generativen als auch von nicht Penicillinase-resistenten Stämmen verursacht wird, beträgt die empfohlene Dosis 250 mg einmal intramuskulär.

    Prävention in der prä- und postoperativen Phase

    Vor infizierten oder verdächtigen infizierten chirurgischen Eingriffen zur Vorbeugung von postoperativen Infektionen wird je nach Infektionsrisiko eine einmalige Gabe von Ceftriaxon in einer Dosis von 1-2 g 30-90 Minuten vor der Operation empfohlen.

    Mangel an Nieren- und Leberfunktion

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist unter der Bedingung einer normalen Leberfunktion eine Dosis von Ceftriaxon zur Verringerung nicht erforderlich. Nur wenn die Nieren im präterminalen Stadium defizient sind (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min), ist es notwendig, dass die tägliche Dosis von Ceftriaxon 2 g nicht überschreitet.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollte bei Aufrechterhaltung der Nierenfunktion die Ceftriaxon-Dosis nicht reduziert werden.

    Bei gleichzeitigem Vorliegen einer schweren Leber- und Nierenerkrankung sollte die Konzentration von Ceftriaxon im Serum regelmäßig überwacht werden. Bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, muss die Dosis des Arzneimittels nach diesem Eingriff nicht verändert werden.

    Intramuskuläre Injektion

    Zur intramuskulären Injektion sollte 1 g des Arzneimittels in 3,5 ml einer 1% igen Lösung von Lidocain verdünnt und tief in den Gesäßmuskel eingeführt werden. Es wird empfohlen, nicht mehr als 1 g des Arzneimittels in ein Gesäß zu injizieren. Eine Lösung von Lidocain kann niemals intravenös verabreicht werden! Intravenöse Verabreichung

    Zur intravenösen Injektion sollte 1 g des Arzneimittels in 10 ml sterilem destilliertem Wasser verdünnt und intravenös langsam für 2-4 Minuten verabreicht werden.

    Intravenöse Infusion

    Die Dauer der intravenösen Infusion beträgt mindestens 30 Minuten. Für die intravenöse Infusion sollten 2 g des Arzneimittels in ungefähr 40 ml einer calciumfreien Lösung verdünnt werden, zum Beispiel: in einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid, in einer 5% igen Lösung von Dextrose, in einer 10% igen Dextrose-Lösung, 5% ige Lösung von Fructose.

    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen: Urtikaria, Schüttelfrost oder Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, selten - Bronchospasmus, Eosinophilie, Erythem, polymorphes Exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), Serumkrankheit, Angioödem, anaphylaktischer Schock.
    Von der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung, Blähungen, Bauchschmerzen, Geschmacksstörungen, Stomatitis, Glossitis, pseudomembranöse Enterokolitis, eingeschränkte Leberfunktion (erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen, seltener - alkalische Phosphatase oder Bilirubin) , cholestatische Gelbsucht), Pseudocholithiasis Gallenblase ("Schlamm" - ein Syndrom), eine Dysbakteriose.
    Von Seiten der Hämatopoese: Leukopenie, Leukozytose, Neutropenie, Granulozytopenie, Lymphopenie, Thrombozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Basophilie, Hypokoagulation, Abnahme der Plasmakonzentration des Gerinnungsfaktors (II, VII, IX, X), Verlängerung der Prothrombinzeit.
    Seitens des Harnsystems: Nierenfunktionsstörung (Azotämie, erhöhte Harnstoff im Blut, Hypercreatininämie, Glykosurie, Zylindurie, Hämaturie), Oligurie, Anurie.
    Lokale Reaktionen: Phlebitis, Schmerzen entlang der Vene, Schmerzen und Infiltration an der Stelle der / m Einführung.
    Sonstiges: Kopfschmerzen, Schwindel, Nasenbluten, Candidiasis, Superinfektion.
    Überdosis:Zu hohe Konzentrationen von Ceftriaxon im Plasma können durch Hämodialyse oder Peritonealdialyse nicht reduziert werden. Symptomatische Maßnahmen werden zur Behandlung von Überdosierungen empfohlen.
    Interaktion:
    Ceftriaxon und Aminoglycoside wirken synergistisch auf viele gramnegative Bakterien.
    Unverträglich mit Ethanol.
    Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente und andere Inhibitoren der Thrombozytenaggregation erhöhen die Wahrscheinlichkeit von Blutungen.
    Bei gleichzeitiger Anwendung von "Loop" Diuretika und anderen nephrotoxischen Arzneimitteln erhöht sich das Risiko, eine nephrotoxische Wirkung zu entwickeln. Pharmazeutisch unverträglich mit Lösungen, die andere Antibiotika enthalten.
    Spezielle Anweisungen:
    Bei gleichzeitiger schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz sollte die Konzentration des Arzneimittels im Plasma regelmäßig bestimmt werden.
    Bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, ist es notwendig, die Konzentration von Ceftriaxon im Plasma zu überwachen, tk. sie können die Ausscheidungsrate verringern.
    Bei Langzeitbehandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes, Indikatoren für den Funktionszustand von Leber und Nieren, regelmäßig zu überwachen.
    In seltenen Fällen, mit Ultraschall der Gallenblase, werden Stromausfälle festgestellt, die nach der Aufhebung verschwinden (auch wenn dieses Phänomen von Schmerzen im rechten Hypochondrium begleitet wird, empfehlen wir die fortgesetzte Anwendung von Antibiotika und symptomatische Behandlung).
    Während der Behandlung ist die Verwendung von Ethanol kontraindiziert - Disulfiramid-ähnliche Wirkungen sind möglich (rotes Gesicht, Spasmen im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Blutdrucksenkung, Tachykardie, Atemnot).
    Trotz der detaillierten Anamnese, die für andere Cephalosporin-Antibiotika die Regel ist, kann die Möglichkeit, einen anaphylaktischen Schock zu entwickeln, der eine sofortige Therapie erfordert, nicht ausgeschlossen werden - zuerst intravenös injiziert Adrenalin, dann Glukokortikoide. In-vitro-Studien haben gezeigt, dass, wie andere Cephalosporin-Antibiotika Ceftriaxon ist in der Lage, Bilirubin, assoziiert mit Serumalbumin, zu verdrängen. Daher ist bei Neugeborenen mit Hyperbilirubinämie und insbesondere bei Frühgeborenen die Anwendung von Ceftriaxon noch vorsichtiger. Bei der Ernennung während der Stillzeit muss das Stillen abgesagt werden. Ältere und geschwächte Patienten können die Ernennung von Vitamin K erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre und intravenöse Verabreichung von 0,25 g, 0,5 g und 1 g.
    Verpackung:Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung von 0,25 g, 0,5 g und 1 g Ceftriaxon, in farblosen Glasflaschen, Typ I, mit Gummistopfen verschlossen und mit Aluminiumkappen mit Kunststoffkappen vercrimpt; 1 Flasche pro Karton, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-003634/10
    Datum der Registrierung:30.04.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Shraya Life Senses Pvt. GmbH.Shraya Life Senses Pvt. GmbH. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.11.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben