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  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung für 1 ml:

    aktive Substanz: Levofloxacin-Hemihydrat (in Bezug auf Levofloxacin) - 5 mg;

    Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid - 0,04 mg, Natriumchlorid - 9 mg, Dinatriumedetat - 0,1 mg, Salzsäurelösung 1 M - auf pH 6,4, Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente gelblich-grüne Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Fluorchinolon
    ATX: & nbsp;

    J.01.M.A   Fluorchinolone

    J.01.M.A.12   Levofloxacin

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielle Arzneimittel aus der Gruppe der Fluorchinolone, das linkshändige Isomer von Ofloxacin. Es hat ein breites Spektrum an antibakterieller (bakterizider) Wirkung. Hemmt bakterielle DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, Enzyme, die für die Replikation, Transkription, Reparatur und Rekombination von bakterieller DNA verantwortlich sind. Verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, der Zellwand und der bakteriellen Membran.

    Eine Droge aktiv in Bezug auf Mikroorganismen:

    - aerobe grampositive Bakterien: Corynebakterium Spezies, Staphylococcus Aureus, Staphylococcus Epidermis, Streptococcus Lungenentzündung, Streptococcus (Gruppen C/F), Streptococcus (Gruppe G), Viridans Gruppe Streptokokken.

    - aerobe gramnegative Bakterien: Acinetobacter Waffel, Haemophilus influenzae, Serratia Marcesken.

    Pharmakokinetik:

    Nach dem Einträufeln ins Auge Levofloxacin im Tränenfilm gut erhalten. Nach einmaliger Anwendung von Augentropfen beträgt die Konzentration von Levofloxacin in dem Tränenfilm 17,0 & mgr; g / ml und 6,6 & mgr; g / ml nach 4 bzw. 6 Stunden. Die maximale Konzentration von Levofloxacin, gleich 2,25 ng / ml, wird am 4. Tag nach 2 täglichen Anwendungen alle 2 Stunden (8 mal am Tag) beobachtet. Bei Langzeitanwendung in Form von Augentropfen beträgt die Konzentration von Levofloxacin im Blutplasma an den Tagen 1 bzw. 15 0,94 ng / ml bzw. 2,15 ng / ml, was 1000-mal niedriger ist als die Konzentrationen bei Verabreichung im Standard empfohlene Dosen.

    Indikationen:

    Behandlung von Infektionen des vorderen Augenabschnitts durch Levofloxacin-empfindliche Mikroorganismen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 1 Jahr.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen gestoppt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich. Das Medikament wird in den Konjunktivalsack 1-2 Tropfen Lösung in einem oder beiden der betroffenen Augen alle 2 Stunden (bis zu 8 mal am Tag) während der ersten 2 Tage eingeträufelt. Dann alle 4 Stunden (bis zu 4 mal am Tag) für 3-7 Tage. Die Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage. Bei gleichzeitiger Anwendung mehrerer ophthalmologischer Präparate zur topischen Anwendung sollte ein 15-minütiger Abstand zwischen den Einträufeln eingehalten werden.

    Um eine Kontamination der Lösung zu vermeiden, sollte die Spitze des Tropfers die Augenlider und das Gewebe um das Auge herum nicht berühren.

    Empfehlungen für die Verwendung von Ampullen mit Tropfkappen: Bevor Sie das Medikament verwenden, entfernen Sie die Aluminiumkappe von der Flasche, entfernen Sie den Gummistopfen und schließen Sie die Flasche mit einer Pipette, die zuvor aus der Verpackung gelöst wurde. Dann entfernen Sie die Kappe von der Kappe-Dropper, drehen Sie die Flasche, tropfen Sie die erforderliche Anzahl von Tropfen des Arzneimittels. Nach der Anwendung der Flasche, in die vertikale Position zurückkehren und die Kappe auf den Deckel-Pipette setzen.

    Empfehlungen für die Verwendung eines Röhrchen-Tropfers (t / k): Bevor Sie das Produkt verwenden, entfernen Sie die Schutzkappe, schneiden Sie die Membran des Halses mit einer Schere ab, ohne den Gewindeteil zu beschädigen. Drehen Sie den Körper t / k mit dem Medikamentenkater nach unten und bewegen Sie den Körper vorsichtig, indem Sie ihn als Pipette verwenden. Nach der Anwendung der empfohlenen Dosis für eine Verschreibung durch den Arzt oder der Dosis, die in der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels angegeben ist, drehen Sie den Torsionsstab auf den Kopf und schrauben Sie die Schutzkappe auf.

    Nebenwirkungen:

    Oft (1 - 10 %): Kurzzeitiges Brennen im Auge, rote Augen, verminderte Sehschärfe.

    Selten (0,1-1 %): das Auftreten von Schleim in Form von Strängen.

    Selten (0,1-0,01%): Blepharitis, Chemosis, papilläres Wachstum und das Auftreten von Follikeln auf der Bindehaut, Trockenes Auge, Erythem Augenlider, Juckreiz und Schmerzen im Auge, Photophobie, allergische Reaktionen, Kopfschmerzen, Schnupfen.

    Weil das Medikament enthält BenzalkoniumchloridEs ist möglich, Kontaktdermatitis und Augenreizung zu entwickeln.

    Überdosis:

    Eine Überdosierung des Medikaments in Form von Augentropfen ist unwahrscheinlich.

    Symptome: Reizung der Augengewebe (Brennen, Rötung, Schwellung, Tränenfluss).

    Behandlung: mit sauberem (Leitungswasser) bei Raumtemperatur spülen, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Spezielle Studien zur Interaktion von Levofloxacin in Form von Augentropfen wurden nicht durchgeführt. Seit der maximalen Konzentration von Levofloxacin im Plasma nach topischer Anwendung 1000-mal weniger als bei oraler Einnahme sind Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten unwahrscheinlich.

    Spezielle Anweisungen:

    Tropfen sollten nicht verwendet werden, wenn weiche Kontaktlinsen getragen werden, da in den Konservierungsstofftropfen Benzalkoniumchlorid enthalten ist, die von Kontaktlinsen absorbiert werden können und eine nachteilige Wirkung auf das Augengewebe haben und eine Verfärbung der Kontaktlinsen verursachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Im Falle einer vorübergehenden Verringerung der Sehschärfe nach dem Einträufeln wird nicht empfohlen, mit potenziell gefährlichen Mechanismen zu fahren oder zu arbeiten, bis sie wiederhergestellt sind.
    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 0,5%.
    Verpackung:

    1 ml pro Röhrchen - Tropfer.

    Auf 2 Röhrchen - die Tropfflaschen zusammen mit der Instruktion über die Anwendung legen Sie in die Schachtel die Pappe.

    5 oder 10 ml in den Glasflaschen.

    Jede Flasche zusammen mit einem Deckel-Tropfer und Gebrauchsanweisung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Nach dem Öffnen sollte die Durchstechflasche für 4 Wochen gelagert werden.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008567/10
    Datum der Registrierung:23.08.2010 / 04.03.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BELMEDPREPARATY, RUP BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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