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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln.
    Zusammensetzung:

    Jede Kapsel enthält:

    Wirkstoff: Piracetam 400 mg

    Andere Hilfsstoffe: Siliciumdioxid, kolloidales Dioxid, Gelatine, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumlaurylsulfat, Titandioxid, Farbstoff gelb, Farbstoff Ponso 4 R, Farbstoff Brilliantblau, Farbstoff Azorubin.

    Beschreibung:Hartgelatinekapseln, deren Deckel schwarz lackiert ist, und der Körper - in rot. Kapseln enthalten ein weißes oder fast weißes Pulver. Die Größe der Kapseln Nummer 1.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropes Mittel.
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X.03   Pyracetam

    Pharmakodynamik:

    Es wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Gehirn aus, erhöht die Konzentration von ATP im Gehirngewebe, verstärkt die Biosynthese von Ribonukleinsäure und Phospholipiden, stimuliert glykolytische Prozesse und verbessert die Verwertung von Glukose. Es verbessert die integrative Aktivität des Gehirns, erleichtert die Konsolidierung des Gedächtnisses, erleichtert den Lernprozess. Ändert die Geschwindigkeit der Ausbreitung der Erregung im Gehirn, verbessert die Mikrozirkulation, ohne eine gefäßerweiternde Wirkung, hemmt die Aggregation der aktivierten Thrombozyten. Hat eine schützende Wirkung bei Hirnschäden durch Hypoxie, Intoxikation, Elektroschock, erhöht Alpha- und Beta-Aktivität, reduziert Delta-Aktivität auf das EEG, reduziert die Schwere des vestibulären Nystagmus. Hat keine beruhigende, psychostimulierende Wirkung. Das Medikament verbessert die Verbindungen zwischen den Großhirnhemisphären und der synaptischen Leitfähigkeit in neokortikalen Strukturen, stellt zerebrale Funktionen, insbesondere Bewusstsein, Gedächtnis und Sprache, wieder her und stabilisiert sie, erhöht die geistige Leistungsfähigkeit, verbessert den zerebralen Blutfluss.

    Pharmakokinetik:

    Nach der Einnahme wird es gut absorbiert und dringt in verschiedene Organe und Gewebe ein. Die Bioverfügbarkeit beträgt unabhängig von der Darreichungsform etwa 95%. TSmax - 0.5-1 Stunden Penetriert durch Blut-Hirn- und Plazenta-Barrieren, reichert sich 1-4 Stunden nach Einnahme im Gehirngewebe an. Aus der Zerebrospinalflüssigkeit wird viel langsamer als aus anderen Geweben abgeleitet. Praktisch nicht metabolisiert. T1/2 - 4,5 Stunden (7,7 Stunden - aus dem Gehirn). Es wird von den Nieren ausgeschieden - 2/3 unverändert für 30 Stunden.

    Indikationen:

    Das Medikament wird in der neurologischen, psychiatrischen und narkologischen Praxis eingesetzt.

    Neurologie: zerebrovaskuläre Erkrankungen (Atherosklerose, Hypertonie, vaskulärer Parkinsonismus) mit dem Phänomen der chronischen zerebrovaskulären Insuffizienz (Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Sprechen, Schwindel, Kopfschmerzen); Störungen der Hirndurchblutung; komatöse Zustände, die Folgen von Verletzungen und Hirnintoxikation, um motorische und geistige Aktivität zu steigern. Erkrankungen des Nervensystems, begleitet von einem Rückgang der intellektuellen Gedächtnisfunktionen und Störungen der emotional-volitionalen Sphäre; symptomatische Behandlung bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit und Altersdemenz vom Alzheimer-Typ.

    Psychiatrie: neurotische und astheno-dynamische depressive Zustände verschiedener Genese mit Prävalenz im klinischen Bild der Zeichen von Adynamie, asthenischen und seno-hypochondrischen Störungen, Phänomenen der ideellen Hemmung; träge-apathisch defekte Zustände bei Schizophrenie, psychoorganische Syndrome verschiedener Ätiologie, senile und atrophische Prozesse; komplexe Therapie von psychischen Erkrankungen auf "organisch minderwertigen Böden". Komplexe Therapie von depressiven Zuständen, die gegen Antidepressiva resistent sind; schlechte Verträglichkeit von Neuroleptika und anderen Psychopharmaka mit dem Ziel, die von ihnen verursachten somato-vegetativen, neurologischen und psychiatrischen Komplikationen zu beseitigen oder zu verhindern; Epilepsie.

    Narkologie: Linderung von abstinenten, prä- und deliranten Zuständen mit Alkoholismus, Drogenabhängigkeit, bei akuter Alkoholvergiftung, Morphin, Barbituraten, Phenamin; chronischer Alkoholismus mit den Phänomenen persistierender psychischer Störungen (Asthenie, intellektuell-mnestische Störungen).

    In der komplexen Therapie der Sichelzellenanämie.

    Pädiatrie: Falls erforderlich, beschleunigen Sie den Lernprozess und beseitigen Sie die Folgen perinataler Hirnschäden, mit Oligophrenie, geistiger Behinderung, Zerebralparese.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance weniger als 20 ml / min), Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter (bis zu 1 Jahr), hämorrhagischer Schlaganfall (akutes Stadium), Depression mit Angstzuständen (unruhige Depression), Chorea Huntington.

    Vorsichtig:

    Bei der Behandlung von akuten Hirnschäden Piracetam verschreiben in Verbindung mit anderen Methoden der Entgiftung und restaurativen Therapie, bei der Behandlung von psychotischen Zuständen - mit Psychopharmaka. Es wird empfohlen, die Nierenfunktion kontinuierlich zu überwachen. Bei der Behandlung von Patienten mit kortikaler Myoklonie sollte ein abrupter Entzug des Arzneimittels vermieden werden (Risiko der Wiederaufnahme von Anfällen).Im Falle des Erscheinens der Verstöße des Traumes wird empfohlen, den Abendempfang zu streichen, diese Dosis zum Tagempfang hinzugefügt. Mit Vorsicht ernennen bei Patienten mit Hämostase-Störung, nach umfangreichen chirurgischen Eingriffen, schwere Blutungen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside zu Beginn der Behandlung ernennen 800 mg in 3 Dosen vor den Mahlzeiten, mit der Verbesserung der Bedingung, eine Einzeldosis wird schrittweise auf 400 mg reduziert. Die Tagesdosis beträgt 30-160 mg / kg Körpergewicht, die Häufigkeit der Einnahme beträgt 2 mal / Tag, ggf. 3-4 mal / Tag. Der Behandlungsverlauf dauert von 2-3 Wochen auf 2-6 Monate. Wiederholen Sie ggf. die Behandlung. Bei längerer Therapie des psychoorganischen Syndroms bei älteren Patienten wird das Medikament mit 1,2-2,4 g / Tag verschrieben; Die Anfangsdosis für die ersten Therapiewochen beträgt bis zu 4,8 g / Tag. Die Behandlung mit Pyrazetamol, falls erforderlich, kann mit der Anwendung von psychotropen, kardiovaskulären und anderen Medikamenten kombiniert werden.

    Bei der Behandlung der Folgen des Komas beträgt die Anfangsdosis in der posttraumatischen Phase 9-12 g / Tag, die unterstützende Dosis 2,4 g, der Behandlungsverlauf beträgt 3 Wochen.

    Diese Darreichungsform wird für Kinder ab 5 Jahren empfohlen - 1 Kapsel 3 mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt -1,8 g. Der Behandlungsverlauf beträgt 2 Wochen bis 2-6 Monate.

    Beim Alkoholismus - 12 g / Tag während der Erscheinungsform des Alkoholabnahmesyndroms; Erhaltungsdosis - 2,4 g.

    Bei der Sichelzellenanämie beträgt die tägliche Dosis 160 mg / kg Körpergewicht, aufgeteilt in 4 gleiche Portionen

    Achtung, die letzte Einzeldosis sollte spätestens um 17:00 Uhr eingenommen werden, um Schlafstörungen zu vermeiden.

    Nebenwirkungen:

    Nebenwirkungen werden meistens bei Dosen über 5 g / Tag festgestellt. Nervosität, Erregung, Reizbarkeit, Ruhelosigkeit, Schlafstörungen, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Anorexie, Schwindel, Kopfschmerzen, extrapyramidale Störungen, Krämpfe, Zittern, erhöhte sexuelle Aktivität; selten - Schwäche, Schläfrigkeit; Bei älteren Menschen kommt es vermehrt zu Anginaanfällen. Bei Kindern, vor allem mit geistiger Behinderung: Umständlichkeit, Angst, Unruhe, motorische Enthemmung, verminderte Konzentrationsfähigkeit, unausgewogen, reizbar, erhöhter Konflikt.

    Überdosis:

    Es kann zu einer Zunahme möglicher Nebenwirkungen kommen. Erste Hilfe - den Magen waschen, Aktivkohle nehmen.

    Interaktion:

    Erhöht die Wirksamkeit von Schilddrüsenhormonen, indirekte Antikoagulanzien (vor dem Hintergrund hoher Dosen von Pyracetam), Psychostimulanzien. Bei Verabreichung mit Neuroleptika reduziert das Risiko von extrapyramidalen Störungen. Bei gleichzeitiger Aufnahme mit Neuroleptika nimmt deren zentraler Effekt (Tremor, Ruhelosigkeit etc.) zu.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Einnahme von Piracetam wird eine regelmäßige Überwachung der Indikatoren der Nierenfunktion empfohlen, und bei Patienten mit Lebererkrankungen - der Funktionszustand der Leber.

    Bei der Behandlung von Patienten mit kortikaler Myoklonie sollte ein plötzlicher Entzug des Arzneimittels vermieden werden (Risiko der Wiederaufnahme von Anfällen)

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln von 400 mg.
    Verpackung:

    Für 10,15,20 Kapseln in einer Blisterpackung werden 1,2,3,4,5,6,10 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Liste B. An einem trockenen Ort, unzugänglich für Kinder, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Haltbarkeit:

    Haltbarkeit 3 ​​Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000974
    Datum der Registrierung:22.04.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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