Aktive SubstanzPyracetamPyracetam
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Lucetam®
    Lösung w / m in / in 
  • Lucetam®
    Pillen nach innen 
  • Memotropil®
    Pillen nach innen 
  • Nootropil®
    Kapseln nach innen 
    YUSB Farma S.A.     Belgien
  • Nootropil®
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
    YUSB Farma S.A.     Belgien
  • Nootropil®
    Lösung nach innen 
    YUSB Farma S.A.     Belgien
  • Nootropil®
    Pillen nach innen 
    YUSB Farma S.A.     Belgien
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in 
    ORGANIK, JSC     Russland
  • Pyracetam
    Pillen nach innen 
    ORGANIK, JSC     Russland
  • Pyracetam
    Pillen nach innen 
    MARBIOFARM, OJSC     Russland
  • Pyracetam
    Pillen nach innen 
    DALHIMFARM, OAO     Russland
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
    DALHIMFARM, OAO     Russland
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in 
    VEROPHARM SA     Russland
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in 
    Mapichem AG     Schweiz
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
  • Pyracetam
    Lösung in / in d / Infusion 
    Unternehmen DEKO, LLC     Russland
  • Pyracetam
    Pillen nach innen 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Pyracetam
    Kapseln nach innen 
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
  • Pyracetam
    Kapseln nach innen 
    FARMPROJEKT, CJSC     Russland
  • Pyracetam
    Kapseln nach innen 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
    BIOCHEMIST, OJSC     Russland
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
    ELLARA, LTD.     Russland
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
  • Pyracetam
    Kapseln nach innen 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
    NOVOSIBHIMFARM, OJSC     Russland
  • Pyracetam
    Kapseln nach innen 
    AVVA RUS, OAO     Russland
  • Pyracetam
    Kapseln nach innen 
    VERTEKS, AO     Russland
  • Pyracetam
    Kapseln nach innen 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russland
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
    GROTEKS, LLC     Russland
  • Pyracetam
    Lösung in / in d / Infusion 
  • Pyracetam
    Pillen nach innen 
    IRBITSK HFZ, OJSC     Russland
  • Pyracetam
    Kapseln nach innen 
  • Pyracetam
    Pillen nach innen 
  • Pyracetam
    Kapseln nach innen 
    URALBIOFARM, OAO     Russland
  • Pyracetam
    Kapseln nach innen 
    MINSKINTERKAPS, NACH OBEN     Republik Weißrussland
  • Pyracetam
    Kapseln nach innen 
    BELMEDPREPARATY, RUP     Republik Weißrussland
  • Pyracetam
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
    BELMEDPREPARATY, RUP     Republik Weißrussland
  • Pyracetam
    Lösung in / in d / Infusion 
    BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC     Republik Weißrussland
  • Pyracetam
    Pillen nach innen 
    OZON, LLC     Russland
  • Pyracetam
    Kapseln nach innen 
  • Pyracetam
    Kapseln nach innen 
    NGO Farmvilar, OOO     Russland
  • Pyracetam von Avexime
    Pillen nach innen 
  • Pyracetam Beefus
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
  • Pyracetam Welfarm
    Lösung w / m in / in 
    VELFARM, LLC     Republik San Marino
  • Piracetam MS
    Pillen nach innen 
    MEDISORB, CJSC     Russland
  • Pyracetam Obolenskoe
    Pillen nach innen 
  • Piracetam-Fläschchen
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
    VIAL, LLC     Russland
  • Piracetam-Richter
    Pillen nach innen 
  • Piracetam-SZ
    Kapseln nach innen 
    Nordstern, CJSC     Russland
  • Piracetam-Ferein®
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russland
  • Piracetam-Ferein®
    Kapseln nach innen 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russland
  • Piracetam-Eskom
    Lösung w / m in / in d / Infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russland
  • Das escotropel
    Lösung in / in d / Infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russland
  • Das escotropel
    Lösung in / in d / Infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion.
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Piracetam - 200 mg. Hilfsstoffe: Natriumacetat-Trihydrat (Natriumacetat 3-Wasser) - 1 mg, 30% ige Essigsäure - auf pH 5,8, Wasser für die Injektion

    Beschreibung:

    Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropes Mittel.
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X.03   Pyracetam

    Pharmakodynamik:

    Die aktive Komponente ist Piracetamein cyclisches Derivat von Gamma-Aminobuttersäure (GABA).

    Pyracetam ist ein nootropisches Mittel, das das Gehirn direkt beeinflusst und kognitive (kognitive) Fähigkeiten wie Lernfähigkeit, Gedächtnis, Aufmerksamkeit und geistige Leistungsfähigkeit verbessert. Pyracetam wirkt sich auf verschiedene Weise auf das zentrale Nervensystem aus: Es verändert die Fortpflanzungsgeschwindigkeit der Erregung im Gehirn, verbessert die Stoffwechselvorgänge in den Nervenzellen, verbessert die Mikrozirkulation, beeinflusst die rheologischen Eigenschaften des Blutes, ohne eine vasodilatierende Wirkung zu haben.

    Verbessert die Verbindung zwischen den zerebralen Hemisphären und synaptische Leitfähigkeit in neokortikalen Strukturen, verbessert den zerebralen Blutfluss.

    Piracetam inhibiert die Plättchenaggregation und stellt die Konfigurationseigenschaften der äußeren Membran von starren roten Blutkörperchen wieder her; und die Fähigkeit des letzteren, die Gefäße des Mikrozirkulationsbettes zu passieren. Bei einer Dosis von 9,6 g verringert sich die Konzentration von Fibrinogen und von Willebrand-Faktor um 30-40% und verlängert die Blutungszeit.

    Piracetam hat eine schützende und wiederherstellende Wirkung, wenn die Gehirnfunktion aufgrund von Hypoxie und Intoxikation beeinträchtigt ist.

    Pyracetam reduziert die Schwere und Dauer des vestibulären Nystagmus.

    Pharmakokinetik:

    Die Halbwertszeit von Piracetam aus Blutplasma beträgt 4-5 h und 8,5 h aus Liquor cerebrospinalis, verlängert bei chronischer Niereninsuffizienz (mit terminaler chronischer Niereninsuffizienz - bis zu 59 h).

    Eine Leberinsuffizienz hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Piracetam.

    Durchdringt Blut-Hirn- und Plazentaschranke und wird während der Hämodialyse entfernt. Im Tierexperiment akkumuliert es selektiv in den Geweben der Großhirnrinde, vor allem im Stirn-, Parietal- und Okzipitallappen, im Kleinhirn und in den Basalkernen. Es bindet nicht an Blutplasmaproteine, wird nicht im Körper verstoffwechselt und wird durch glomeruläre Filtration unverändert von den Nieren ausgeschieden. Die Gesamtclearance von Piracetam beträgt 80-90 ml / min.

    Indikationen:

    Bei Erwachsenen:

    • symptomatische Behandlung des psycho-organischen Syndroms, begleitet von Gedächtnisverlust, verminderter Konzentration und Aktivität, Stimmungsschwankungen, Verhaltensstörungen, Gangstörungen;
    • Behandlung von Schwindel (Schwindel) und damit verbundenen Gleichgewichtsstörungen (mit Ausnahme von Schwindel vasomotorischen und psychogenen Ursprungs;
    • kortikaler Myoklonus (Monotherapie oder als Teil einer komplexen Therapie);
    • Sichelzellen-vasookklusive Krise.

    Kinder:

    • Behandlung von Dyslexie ab dem 8. Lebensjahr in Kombination mit anderen Methoden, einschließlich Sprachtherapie;
    • Sichelzellen-vasookklusive Krise.

    Kontraindikationen:

    • Überempfindlichkeit;
    • Chorea Huntington;
    • hämorrhagischer Schlaganfall;
    • schweres chronisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance weniger als 20 ml / min);
    • psychomotorische Agitation zum Zeitpunkt der Verschreibung;
    • Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

    Vorsichtig:

    • Verletzung der Hämostase;
    • umfangreiche chirurgische Eingriffe;
    • starkes Bluten;
    • chronisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance 20-80 ml / min).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Piracetam dringt in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein. Die Konzentration des Medikaments bei Neugeborenen erreicht 70-90% seiner Konzentration im Blut der Mutter. Während der Schwangerschaft ist das Medikament kontraindiziert.

    Während der Behandlung sollte das Stillen abgeschafft werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös oder intramuskulär.

    Parenterale Verabreichung von Piracetam ist gegeben, wenn eine orale Verabreichung des Arzneimittels nicht möglich ist (Tabletten, Kapseln, Lösung zum Einnehmen), beispielsweise wenn das Verschlucken schwierig ist oder wenn der Patient bewusstlos ist, wobei eine intravenöse Verabreichung bevorzugt ist.

    Die intravenöse Infusion einer täglichen Dosis wird durch einen Katheter mit einer konstanten Rate für 24 Stunden pro Tag durchgeführt (zum Beispiel Koma oder im Anfangsstadium der Behandlung mit schwerer Myoklonie). Die vorbereitende Zubereitung wird in einer der kompatiblen Infusionslösungen verdünnt: Dextrose 5%, 10% oder 20%, Fructose 5%, 10% oder 20%, Natriumchlorid 0,9%, Hydroxyethylstärke 6% oder 10%, Ringer, Mannitol 20% . Das Gesamtvolumen der für die Verabreichung vorgesehenen Lösung wird unter Berücksichtigung der klinischen Indikationen und des Zustands des Patienten bestimmt.

    Die intravenöse Verabreichung (z. B. dringende Behandlung der vaso-okklusiven Krise der Sichelzellen) wird für mindestens 2 min durchgeführt, die tägliche Dosis wird dann in mehreren Injektionen in gleichmäßigen Intervallen verteilt.

    Intramuskulär wird das Medikament verabreicht, wenn die Einführung durch die Vene schwierig ist oder der Patient übererregt ist.Jedoch ist die Menge des Arzneimittels, das intramuskulär verabreicht werden kann, begrenzt, insbesondere bei Kindern und Patienten mit einem reduzierten Körpergewicht. Außerdem kann die intramuskuläre Verabreichung des Arzneimittels aufgrund des großen Flüssigkeitsvolumens schmerzhaft sein. Das Volumen der intramuskulär verabreichten Lösung darf 5 ml nicht überschreiten. Die Häufigkeit der Verabreichung des Arzneimittels ist derjenigen seiner intravenösen oder oralen Verabreichung ähnlich.

    Wenn es eine Möglichkeit gibt, wechseln sie zur oralen Verabreichung des Medikaments (siehe Anweisungen für die medizinische Verwendung der geeigneten Formen der Freisetzung des Medikaments).

    Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt in Abhängigkeit von der Krankheit und unter Berücksichtigung der Dynamik der Symptome festgelegt.

    Symptomatisch Behandlung des psycho-organischen Syndroms - 4,8 g / Tag während der ersten Woche, dann gehen Sie auf eine Erhaltungsdosis von 1,2-2,4 g / Tag.

    Behandlung von Schwindel und damit verbundenen Ungleichgewichten - 2,4-4,8 g / Tag.

    Behandlung von kortikaler Myoklonie - Beginnen Sie mit einer Dosis von 7,2 g / Tag, alle 3-4 Tage wird die Dosis um 4,8 g / Tag erhöht, bis die maximale Dosis von 24 g / Tag erreicht ist. Die Behandlung dauert während der gesamten Krankheitsdauer an. Alle 6 Monate sollten Sie versuchen, die Dosis zu reduzieren oder das Medikament abzubrechen, wobei die Dosis schrittweise alle 2 Tage um 1,2 g / Tag reduziert wird. Mit wenig oder ohne therapeutische Wirkung wird die Behandlung abgebrochen.

    Sichelzellen-Vasokklusions-Krise (bei Erwachsenen und Kindern). Die tägliche präventive Dosis beträgt 160 mg / kg Körpergewicht, aufgeteilt in 4 gleiche Dosen. Während der Krise werden 300 mg / kg / Tag intravenös in 4 gleiche Dosen aufgeteilt.

    Behandlung von Legasthenie bei Kindern ab 8 Jahren (in Kombination mit anderen Behandlungsmethoden). Die empfohlene Tagesdosis beträgt 3,2 g, aufgeteilt in 2 gleiche Dosen.

    Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Weil das Piracetam wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden, bei der Behandlung von Patienten mit Niereninsuffizienz ist Vorsicht geboten und eine Dosis entsprechend dieser Dosierung zu wählen:

    Niereninsuffizienz

    CK (ml / min)

    Dosierungsschema

    Norm

    >80

    die übliche Dosis von 2-4 Aufnahme

    Leicht

    50-79

    2/3 der üblichen Dosis in 2-3 Dosen

    Durchschnittlich

    30-19

    1/3 der üblichen Dosis in 2 Dosen aufgeteilt

    Schwer

    <30

    1/6 der üblichen Dosis einmal

    Die letzte Phase

    -

    kontraindiziert

    Nebenwirkungen:

    Vom zentralen Nervensystem: motorische Enthemmung, Reizbarkeit, Benommenheit, Depression, Asthenie, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, geistige Unruhe, Unausgeglichenheit, Ataxie, Verschlimmerung von Epilepsie, Angstzustände, Halluzinationen, Verwirrung.

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.

    Von der Seite des Stoffwechsels: Zunahme des Körpergewichts.

    Von den Sinnesorganen: Schwindel.

    Von der Haut: Dermatitis, Juckreiz, Urtikaria.

    Allergische Reaktionen: Überempfindlichkeit, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen.

    Lokale Reaktionen: Schmerzen an der Injektionsstelle, Thrombophlebitis.

    Andere: Fieber, Senkung des Blutdrucks.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Symptome: Bauchschmerzen, Durchfall mit einer Beimischung von Blut.

    Behandlung: symptomatische Therapie, einschließlich Hämodialyse (Wirksamkeit 50-60%). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit jodhaltigen Hormonen der Schilddrüse können Verwirrtheit, Reizbarkeit und Schlafstörungen auftreten.

    Pyracetam in hohen Dosen (9,6 g / Tag) erhöht die antikoagulierende Wirkung von indirekten Antikoagulanzien bei Patienten mit Venenthrombose (stärkere Abnahme der Thrombozytenaggregation, Fibrinogengehalt, von-Willebrand-Faktor, Viskosität von Blut und Plasma).

    Die Möglichkeit, die Pharmakodynamik von Piracetam unter dem Einfluss anderer Medikamente zu verändern, ist gering, da 90% Piracetam unverändert über die Nieren ausgeschieden werden.

    Pyracetam hemmt Cytochrom-P450-Isoenzyme nicht. Metabolische Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind unwahrscheinlich.

    Der Erhalt von Piracetam in einer Dosis von 20 g / Tag veränderte nicht die maximale Konzentration und Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Valproinsäure) im Serum von Patienten mit Epilepsie, die das Medikament in einer konstanten Dosis erhalten.

    Die gemeinsame Aufnahme mit Alkohol hat keinen Einfluss auf die Konzentration von Piracetam im Serum; Die Konzentration von Ethanol im Serum änderte sich mit der Aufnahme von 1,6 g Piracetam nicht.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem stimulieren, ist eine übermäßige Stimulation des zentralen Nervensystems möglich.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Neuroleptika reduziert das Risiko von extrapyramidalen Erkrankungen.

    Spezielle Anweisungen:

    Piracetam sollte bei Patienten mit Hämostase-Störung, bei ausgedehnten Operationen oder bei Patienten mit starken Blutungssymptomen mit Vorsicht angewendet werden.

    Bei der Behandlung von kortikaler Myoklonie sollte eine plötzliche Unterbrechung der Behandlung vermieden werden, da dies die Wiederaufnahme von Anfällen verursachen kann.

    Bei der Bewältigung einer veno-okklusiven Krise mit Sichelzellenanämie kann eine Dosis von weniger als 160 mg / kg oder eine unregelmäßige Einnahme des Arzneimittels ein Wiederauftreten der Krise verursachen.

    Bei längerer Therapie bei älteren Patienten wird eine regelmäßige Überwachung der Nierenfunktionsindikatoren empfohlen. Gegebenenfalls wird die Dosisanpassung in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance durchgeführt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 200 mg / ml.

    Verpackung:

    5 ml in neutrale Glasampullen.

    10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Pappe gelegt

    5 Ampullen werden in eine Contour-Mesh-Box aus einer Polyvinylchlorid-Folie und einer Folie aus Aluminium gedruckt lackiert oder ohne Folie gelegt.

    1 oder 2 Konturquadrate werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Der Packung liegen in jeder Packung Gebrauchsanweisungen und eine Vertikutierampulle bei. Bei Ampullen mit Knickring oder mit Kerbe und Spitze wird der Ampullenkratzer nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    An der dunklen Stelle bei einer Temperatur von 10 bis 25 ° C. Einfrieren ist nicht akzeptabel. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001599
    Datum der Registrierung:17.02.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben