Aktive SubstanzMetronidazolMetronidazol
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  • Dosierungsform: & nbsp;GFichte für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    1 Gramm Gel enthält:

    Aktive Substanz: Metronidazol - 10,0 mg.

    Hilfsstoffe: Dinatriumedetat 0,50 mg, Carbomer 940 10,0 mg, Methylparahydroxybenzoat 0,32 mg, Natriumhydroxid 1,27 mg, Propylparahydroxybenzoat 0,40 mg, Propylenglykol 50,0 mg, gereinigtes Wasser - sk. benötigt bis zu 1 g.

    Beschreibung:ÜBERUnkonventionelles Gel von farblos bis gelb.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielle und antiprotozoale Droge
    ATX: & nbsp;

    P.01.A.B   Nitroimidazol-Derivate

    P.01.A.B.01   Metronidazol

    Pharmakodynamik:

    Antiprotozoikum und antimikrobielle Arzneimittel, ein Derivat von 5-Nitroimidazol. Der Wirkungsmechanismus ist die biochemische Reduktion der 5-Nitrogruppe von Metronidazol durch intrazelluläre Transportproteine ​​von anaeroben Mikroorganismen und Protozoen. Die reduzierte 5-Nitrogruppe von Metronidazol reagiert mit der DNA einer Zelle von Mikroorganismen, wodurch die Synthese ihrer Nukleinsäuren gehemmt wird, was zum Absterben von Bakterien führt.

    Aktiv in Bezug auf Trichomonas vaginalissowie Gram-negative Anaerobier Bacteroides spp. (inkl. Bacteroides Fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides Ovatus, Bacteroides Thetaiotaomicron, Bacteroides Vulgatus), Fusobacterium spp. und einige Gram-positive Mikroorganismen (empfindliche Stämme Eubakterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Die MHK für diese Stämme beträgt 0,125-6,25 μg / ml.

    Bei äußerer Anwendung hat Anti-Akne-Wirkung, deren Mechanismus ist genau unbekannt (nicht mit der Wirkung auf die Milbe verbunden Demodex Folliculorum, gefunden in den Haarfollikeln und der Sekretion der Talgdrüsen, und irgendeinen Einfluss auf die Produktion dieses Geheimnisses).

    Metronidazol zur äußerlichen Anwendung kann eine antioxidative Aktivität aufweisen. Es ist erwiesen, dass es die Produktion von aktivem Sauerstoff, Hydroxylradikalen und Wasserstoffperoxid durch Neutrophile signifikant reduziert, die potentielle Oxidantien sind, die an der Entzündungsstelle Gewebeschäden verursachen können. Metronidazol zur äußerlichen Anwendung ist unwirksam gegen Teleangiektasien bei Rosacea gesehen.

    Metronidazol ist unempfindlich gegenüber aeroben Mikroorganismen und fakultativen Anaerobiern, jedoch in Anwesenheit einer gemischten Flora (Aerobier und Anaerobier) Metronidazol wirkt synergistisch mit Antibiotika, die gegen konventionelle Aerobier wirksam sind.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist minimal, nach äußerer Anwendung im Serum werden nur Spurenmengen des Arzneimittels nachgewiesen. Gesaugt Metronidazol passiert die Plazenta und die Blut-Hirn-Schranke (BBB). VONmOh - bis zu 66 ng / ml (bei Anwendung von 1 g Gel entsprechend 7,5 mg Metronidazol).

    Indikationen:

    Rosa Akne (einschließlich Poststeroide), Akne vulgaris, infektiöse Hauterkrankungen, trophische Ulzera der unteren Extremitäten (gegen Krampfadern, Diabetes mellitus), schlaffe Wunden, Dekubitus, Verbrennungen, Ekzeme, seborrhoisches Ekzem, ölige Seborrhoe, seborrhoische Dermatitis, Hämorrhoiden , Risse des Anus.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, sowie zu ein Derivat von Nitroimidazol.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Schwangeren im ersten Trimester der Schwangerschaft zu verschreiben.

    Während der Stillzeit sollte, wenn das Medikament verschrieben werden soll, die Frage des Stillens gelöst werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Zum externen Gebrauch.

    Auf die vorgereinigte Haut mit einer dünnen Schicht 2 mal täglich, morgens und abends, für 3-9 Wochen auftragen. Bei Bedarf wird ein Okklusivverband eingesetzt. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 3-4 Monate, die therapeutische Wirkung wird in der Regel nach 3 Wochen Behandlung beobachtet.

    Nebenwirkungen:

    Bei lokaler Anwendung ist die Konzentration von Metronidazol im Blut sehr gering, so dass das Risiko, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln, gering ist.

    Selten kann beobachtet werden: allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria); Hyperämie, Peeling und Brennen der Haut, Tränenfluss (wenn das Gel in der Nähe der Augen aufgetragen wird).

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung von Medikamenten in den empfohlenen Dosen für diese Art der Verabreichung wurden nicht beobachtet.

    Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung erhöht die Wirkung von Warfarin und anderen indirekten Antikoagulanzien (erhöht Prothrombinzeit).
    Spezielle Anweisungen:Nicht auf die Schleimhaut der Augen oder in die Nähe der Augen auftragen (kann Tränenfluss verursachen). Bei Kontakt mit dem Gel sollten sie sofort mit viel Wasser gewaschen werden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, sich bewegende mechanische Geräte zu bewegen und zu halten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Gel für den externen Gebrauch, 1%.

    Verpackung:

    Um 30 Gramm in ein Aluminiumrohr, dessen Hals mit einer Aluminiummembran und mit einer Schraubkappe aus Polyethylen mit einer Lippe zum Perforieren der Membran verschlossen ist. Eine Tube in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Um 30 Gramm in ein laminiertes Kunststoffrohr, dessen Hals mit Aluminiumfolie versiegelt, mit Polyethylen laminiert und mit einer Schraubkappe aus Polypropylen mit einem Vorsprung (oder ohne eine Lippe) zum Perforieren der Folie versehen ist. Eine Tube in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N011666 / 02
    Datum der Registrierung:21.02.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Unik pharmazeutische Labors Unik pharmazeutische Labors Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;"UNIC PHARMACEUTICAL LABORATORY (Zweig der Firma" JB Chemicals and Pharmaceuticals Ltd. ")"UNIC PHARMACEUTICAL LABORATORY (Zweig der Firma" JB Chemicals and Pharmaceuticals Ltd. ")Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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