Aktive SubstanzMetronidazolMetronidazol
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  • Dosierungsform: & nbsp;TAbletki.
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält 0,25 g Metronidazol.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblich-grünlichen Farbton, eine flach-zylindrische Form, mit einem Risiko und einer Facette.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielle und antiprotozoale Mittel
    ATX: & nbsp;

    P.01.A.B   Nitroimidazol-Derivate

    P.01.A.B.01   Metronidazol

    Pharmakodynamik:
    Antiprotozoale Zubereitung mit antimikrobieller Wirkung.
    Metronidazol bezieht sich auf Nitro-5-imidazole und besitzt ein breites Wirkungsspektrum gegen anaerobe Mikroorganismen - Peptostreptococcus, Clostridium spp., Vasteroides spp., Fusobacterium, Prevotella, Veillonella. Unterdrücke die Entwicklung von Protozoen - Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis), Entamoeba histolytica.
    Pharmakokinetik:

    Verschlucken Metronidazol schnell und fast vollständig absorbiert. Essen hat keinen Einfluss auf die Absorption des Medikaments. Die Halbwertzeit ist 8-10 Stunden, die Verbindung mit den Blutproteinen ist unbedeutend und übertritt 10-20% nicht. Das Medikament dringt schnell in Gewebe ein (Lunge, Nieren, Leber, Haut), Galle, Zerebrospinalflüssigkeit, Speichel, Samenflüssigkeit, Vaginalsekret, in die Muttermilch und durchläuft die Plazentaschranke. Metronidazol metabolisiert durch Oxidation in der Leber und Bindung an Glucuronsäure. Die Entfernung des Arzneimittels erfolgt bei 40-70% über die Nieren (in unveränderter Form - etwa 20% der Dosis) und mit Stuhlgang. Bei Patienten mit Leberinsuffizienz bleibt die Halbwertszeit unverändert.

    Indikationen:

    Trichomonas Vaginitis und Urethritis bei Frauen, Trichomoniasis Urethritis bei Männern, Giardiasis, Amöbenruhr; Anaerobe Infektionen durch Mikroorganismen, die für das Medikament empfindlich sind.

    Kombinierte Therapie schwerer aerober anaerober aerober Infektionen.

    Verhinderung der anaeroben Infektion bei chirurgischen Eingriffen (insbesondere an den Organen der Bauchhöhle, der Harnwege).

    Chronischer Alkoholismus.

    In Kombination mit Amoxicillin: chronische Gastritis in der Exazerbationsphase, Magengeschwür des Magens und Zwölffingerdarms in der akuten Phase, assoziiert mit Helicobacter Pylori.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegenüber Imidazolen; organische Läsionen des zentralen Nervensystems, beeinträchtigte Leberfunktion; Schwangerschaft und Stillen; Blutkrankheiten.

    Dosierung und Verabreichung:

    Mit Amöbiasis Trichobrol® wird innerhalb von 7 Tagen bis 1,5 g pro Tag in 3 Dosen (Erwachsene) und 0,03-0,04 g / kg pro Tag sowie in 3 Dosen (Kinder) verabreicht. Bei Giardiasis wird das Medikament für 5 Tage verschrieben - Erwachsene 0,75-1,0 g pro Tag, Kinder 2-5 Jahre bei 0,25 g pro Tag, Kinder 5-10 Jahre - bei 0,375 g pro Tag und Kinder 10-15 Jahre - 0,5 g pro Tag. Nehmen Sie 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten.

    Mit Trichomonaden bei Frauen (Urethritis und Vaginitis) Trichobrol® wird einmal in einer Dosis von 2 g oder als Behandlungszyklus für 10 Tage verabreicht: 1 Tablette (0,25 g) 2-mal täglich. Parallel zur Einnahme abends 1 Vaginalzäpfchen oder Vaginaltablette mit 0,25 g Trichobrol® verabreichen.

    Um eine mögliche Reinfektion auszuschließen, ist es notwendig, gleichzeitig Sexualpartner zu behandeln.

    Der Verlauf der Behandlung wird bei Bedarf in 4-6 Wochen wiederholt.

    Mit Trichomonaden bei Männern (Urethritis) Trichobrol® wird einmal in einer Dosis von 2 g oder als Kurbehandlung für 10 Tage, 1 Tablette (0,25 g) 2 mal täglich verabreicht.

    Bei unspezifischer Vaginitis Wenden Sie 0,5 g Trichobrol® zweimal täglich für 7 Tage an.

    Bei der Behandlung von anaeroben Infektionen Erwachsene erhalten Trichobrol® mit 1-1,5 g pro Tag, Kinder - mit einer Rate von 0,02-0,03 g / kg pro Tag.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen gibt es Übelkeit, einen metallischen Geschmack im Mund, Anorexie, Oberbauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, Schwindel sowie lokale Hautreaktionen wie Nesselsucht und Juckreiz.

    Sehr selten - Krämpfe, Verwirrung, Halluzinationen, Depressionen.

    Bei längerer Behandlung mit hohen Dosen können Leukopenie, periphere Neuropathien auftreten.

    Sehr seltene und reversible Fälle von Pankreatitis werden beschrieben.

    Es ist möglich, Urin aufgrund der Anwesenheit von Pigmenten, die mit dem Metabolismus von Trichobrol® assoziiert sind, in einer bräunlich-rötlichen Farbe zu färben.

    Interaktion:

    Pharmakodynamik: Gemeinsame orale Verabreichung von Trichobrol® mit Antibiotika-Aminoglycosiden (Neomycin, Streptomycin, Gentamicin usw.), drückt Erythromycin die pathogene Flora im Verdauungstrakt herab, was die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen nach der Operation am Kolon und Rektum verringert.

    Unter dem Einfluss von Trichobrol® können die Wirkungen von indirekten Antikoagulanzien verstärkt werden.

    Unter dem Einfluss von Barbituraten kann die Wirkung von Trichobrol® reduziert werden, da seine Inaktivierung in der Leber beschleunigt wird.

    Das Wirkungsspektrum von Trichobrol® dehnt sich aus, wenn es mit Sulfonamiden und Cephalosporinen kombiniert wird.

    Bei der kombinierten Anwendung von Trichobrol® und Ethanol aufgrund der Blockade von Trichobrol® im Aldehyd-Dehydrogenase-Enzym, Rötung des Gesichts, Erbrechen, Bauchschmerzen,

    Kombinieren Sie Trichobrol® nicht mit Teturam, da die Wechselwirkung dieser Medikamente das Bewusstsein, psychotische Störungen hemmen kann.

    Pharmakokinetik: Adsorbentien, ColestraminAdstringens und Hüllmittel reduzieren die Resorption von Trichobrol® im Magen-Darm-Trakt.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Verwendung von alkoholischen Getränken während der Behandlung mit Trichobrolom® ist kontraindiziert.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 0,25 g.
    Verpackung:

    Für 10, 20, 40, 60 Tabletten in der Packung.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort aufbewahren, vor Licht geschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001388 / 01-2002
    Datum der Registrierung:15.08.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BRYNTSALOV-A, CJSCBRYNTSALOV-A, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.09.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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