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  • Dosierungsform: & nbsp;vonvaginale Vaginalzäpfchen
    Zusammensetzung:Für ein Zäpfchen:

    Aktive Substanz:

    Metronidazol - 500 mg.

    Hilfsstoff:

    Festes Fett ist ausreichend, um ein Suppositorium mit einer Masse von 2,20 g herzustellen.

    Beschreibung:VONGegenüberstellung von Weiß zu Weiß mit einem gelblichen Farbton, Torpedoform.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielle und antiprotozoale Droge
    ATX: & nbsp;

    P.01.A.B   Nitroimidazol-Derivate

    P.01.A.B.01   Metronidazol

    Pharmakodynamik:

    Antiprotozoal und antibakteriell, ein Derivat von 5-Nitroimidazol. Der Wirkungsmechanismus ist die biochemische Reduktion der 5-Nitrogruppe von Metronidazol durch intrazelluläre Transportproteine ​​von anaeroben Mikroorganismen und Protozoen. Die wiederhergestellte 5-Nitrogruppe von Metronidazol wechselwirkt mit der DNA einer Zelle von Mikroorganismen, wodurch die Synthese ihrer Nukleinsäuren gehemmt wird, was zum Absterben von Bakterien führt.

    Aktiv in Bezug auf:

    - Protozoen - Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, Balantidium coli;

    - Gram-negative Anaerobier - Bacteroides spp. (in t.h. BEIM. fragilis, BEIM. distasonis, BEIM. Ovatus, BEIM. Thetaiotaomicron, BEIM. Vulgatus), Fusobacterium spp.;

    - grampositive anaerobe sporenbildende Stäbchen - Eubacterium spp., Clostridium spp.;

    - Gram-positive anaerobe Kokken - Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.;

    - Mikroaerophile - Gardnerella vaginalis, Helicobacter pilory.

    Die MHK für diese Stämme beträgt 0,125-6,25 μg / ml.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung:

    Nach intravaginaler Anwendung Metronidazol unterliegt einer systemischen Resorption (etwa 56%). Die Bioverfügbarkeit von Metronidazol für die intravaginale Anwendung beträgt 20%.

    Verteilung:

    Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt weniger als 20%. Penetriert in die Muttermilch und die meisten Gewebe, passiert die BHS und die Plazenta.

    Stoffwechsel:

    -Aktiv, der Inhaltsstoff wird in der Leber durch Hydroxylierung, Oxidation und Glucuronierung metabolisiert. Aktivität des Hauptmetaboliten (2-Hydroxymethodidazol) - 30% der Aktivität der Ausgangsverbindung.

    Ausscheidung:

    T1/2 Metronidazol ist 6-11 Stunden. Es ist zu 40-70% (etwa 20% unverändert) über die Nieren isoliert.

    Indikationen:

    Lokale Behandlung von Trichomoniasis und unspezifische Vaginitis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegenüber Metronidazol oder anderen Nitroimidazolderivaten; Blutkrankheiten, Leukopenie (einschließlich der Geschichte, Abnahme der Anzahl der Leukozyten im Blut); Verletzung der Bewegungskoordination, organische Läsionen des zentralen Nervensystems (einschließlich Epilepsie); Leberversagen (bei hohen Dosen), Schwangerschaft (I Trimenon), die Zeit des Stillens.

    Wenn Sie eine der aufgeführten Krankheiten haben, konsultieren Sie immer einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft (II-III Trimester), Leukopenie in der Anamnese.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Der Zweck des Rauschgifts ist im i-Trimester (Schwangerschaft kontraindiziert. Im II. Und III. Trimester der Schwangerschaft kann das Rauschgift nur auf strengen Indikationen und unter der strengen Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen eingestellt werden, da Metronidazol ausgeschieden in der Muttermilch. Das Stillen kann 24-48 Stunden nach dem Ende der Behandlung wieder aufgenommen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravaginal.

    Trichomonas vaginitis: 1 Suppositorium pro Tag für 10 Tage.

    Unspezifische Vaginitis: 1 Zäpfchen 2 mal täglich für 7 Tage.

    Vorläufig das Suppositorium aus der Konturpackung mit einer Schere lösen (den Film entlang der Kontur des Suppositoriums schneiden), tief in die Vagina einführen.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: Juckreiz, Brennen, Schmerzen und Reizungen in der Vagina; dicker, weißer, schleimiger Ausfluss aus der Vagina ohne Geruch oder mit schwachem Geruch, häufiges Urinieren, nach Drogenentzug; mögliche Entwicklung von Candidose der Vagina; Gefühl von Brennen oder Reizung des Penis beim Sexualpartner;

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Geschmacksveränderungen, metallischer Geschmack im Mund, trockener Mund, verminderter Appetit, Bauchkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall;

    Allergische Reaktionen: Urtikaria, Juckreiz der Haut, Hautausschlag;

    Aus der Hämatopoese: Leukopenie (eine Abnahme der Anzahl von Leukozyten im Blut) oder Leukozytose (eine Erhöhung der Anzahl von Leukozyten im Blut im Vergleich zur Norm).

    In seltenen Fällen kann die Farbe des Urins in der rot-braunen Farbe aufgrund der Anwesenheit eines wasserlöslichen Pigments beobachtet werden, das als Ergebnis des Metronidazol-Metabolismus gebildet wird.

    Im Falle von Nebenwirkungen ist es notwendig, das Medikament abzusagen und einen Arzt aufzusuchen.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Ataxie.

    Behandlung: Es gibt kein spezifisches Antidot, symptomatisch und Erhaltungstherapie.

    Interaktion:

    Pharmakokinetik:

    Unter dem Einfluss von Barbituraten kann die Wirkung von Metronidazol abnehmen, da seine Inaktivierung in der Leber beschleunigt wird.

    Cimetidin unterdrückt den Metabolismus von Metronidazol, was zu einer Erhöhung der Konzentration im Blutserum und einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Nebenwirkungen führen kann.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung mit Lithiumpräparaten kann deren Konzentration im Plasma ansteigen.

    Pharmakodynamik:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin und anderen indirekten Antikoagulanzien Metronidazol intensiviert ihre Wirkung, was zu einer Erhöhung der Prothrombinzeit führt.

    Es wird nicht empfohlen, mit nichtdepolarisierenden Muskelrelaxanzien (Vecuronium) zu kombinieren.

    Kompatibel mit Sulfonamiden und Antibiotika.

    Vermeiden Sie bei der Behandlung mit Metronidazol den Genuss von Alkohol (ähnlich wie Disulfiram Alkoholintoleranz).

    Nicht kombinieren Metronidazol mit Disulfiram, da die Wechselwirkung dieser Medikamente das Bewusstsein, die Entwicklung von psychischen Störungen hemmen kann.
    Spezielle Anweisungen:

    Die Behandlung mit Metronidazol sollte nicht länger als 10 Tage dauern und sollte mehr als 2-3 Mal pro Jahr wiederholt werden.

    Bei der Behandlung von Trichomonas vaginitis bei Frauen und Trichomoniasis bei Männern wird empfohlen, auf Geschlechtsverkehr zu verzichten. Mit Vaginitis verursacht durch Trichomonas vaginalis, gleichzeitige Behandlung des Sexualpartners durch das Medikament wird empfohlen Metronidazol zur oralen Verabreichung.

    Im Falle der Verwendung des Arzneimittels in Verbindung mit Metronidazol zur oralen Verabreichung, insbesondere im zweiten Verlauf, ist eine Überwachung des peripheren Blutbildes erforderlich (Gefahr von Leukopenie).

    Während der Behandlung ist die Einnahme von Ethanol kontraindiziert (es ist möglich, eine Disulfiram-ähnliche Reaktion zu entwickeln: spastische Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, plötzlicher Blutstrom ins Gesicht).

    Das Medikament wird nicht für die Anwendung bei Kindern empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es ist notwendig, die Aufmerksamkeit der Patienten, insbesondere der Fahrer von Fahrzeugen und Personen, die andere Mechanismen betreiben, auf die Möglichkeit von Schwindel zu richten, der mit der Einnahme des Medikaments verbunden ist.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Vaginal Zäpfchen, 500 mg.

    Verpackung:

    5 Suppositorien pro Konturzellenpaket.

    Zwei Konturpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000248
    Datum der Registrierung:05.05.2010 / 11.04.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ALTAYVITAMINS, CJSCALTAYVITAMINS, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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