Aktive SubstanzMetronidazolMetronidazol
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    GFichte für den externen Gebrauch

    Creme zur äußerlichen Anwendung

    Zusammensetzung:

    1 g Gel zur äußerlichen Anwendung enthält:

    Aktive Substanz: Metronidazol - 10,0 mg;

    Hilfsstoffe: Propylenglykol, Ethanol, Dinatriumedetat, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Carbomer 980, Trolamin, gereinigtes Wasser.

    1 g Creme zur äußerlichen Anwendung enthält:

    Aktive Substanz: Metronidazol - 10,0 mg;

    Hilfsstoffe: Cetylalkohol, Spermaceti, Stearinsäure, Glycerin 99,5%, Natriumlaurylsulfat, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:

    Gel - farblos, transparent mit Opaleszenz, geleeartige Masse.

    Sahne - eine homogene Masse von Weiß oder Weiß mit einem cremigen Farbton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielle und antiprotozoale Droge
    ATX: & nbsp;

    P.01.A.B   Nitroimidazol-Derivate

    P.01.A.B.01   Metronidazol

    Pharmakodynamik:

    Antiprotozoikum und antimikrobielle Arzneimittel, ein Derivat von 5-Nitroimidazol. Der Wirkungsmechanismus ist die biochemische Reduktion der 5-Nitrogruppe von Metronidazol durch intrazelluläre Transportproteine ​​von anaeroben Mikroorganismen und Protozoen. Die reduzierte 5-Nitrogruppe von Metronidazol reagiert mit der DNA einer Zelle von Mikroorganismen, wodurch die Synthese ihrer Nukleinsäuren gehemmt wird, was zum Absterben von Bakterien führt.

    Aktiv in einer Beziehung Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., sowie obligate Anaerobier Bacteroides spp. (inkl. Bacteroides Fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides Ovatus, Bacteroides Thetaiotaomicron, Bacteroides Vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella Bivia, Prevotella Buccae, Prevotella Disiens) und einige Gram-positive Mikroorganismen (Eubakterien spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.).

    Zu Metronidazol unempfindliche aerobe Mikroorganismen und fakultative Anaerobier, jedoch in Anwesenheit einer gemischten Flora (Aerobier und Anaerobier) Metronidazol wirkt synergistisch mit Antibiotika, die gegen konventionelle Aerobier wirksam sind.

    Mit äußerer Anwendung hat auch antioxidative, entzündungshemmende und dermatoprotective Wirkung.

    Hat eine Anti-Akne-Wirkung, deren Wirkmechanismus genau unbekannt ist (nicht im Zusammenhang mit der Milbenwirkung) Demodex Folliculorum, gefunden in den Haarfollikeln und der Sekretion der Talgdrüsen, und irgendeinen Einfluss auf die Produktion dieses Geheimnisses).

    Die antioxidative Aktivität beruht auf einer signifikanten Abnahme der Produktion durch Neutrophile, die potentielle Oxidantien sind, die an der Entzündungsstelle Gewebeschäden verursachen können.

    Metronidazol zur äußerlichen Anwendung ist unwirksam gegen Teleangiektasien bei Rosacea.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist minimal, nach äußerer Anwendung des Gels oder der Creme im Serum werden nur Spurenmengen des Arzneimittels nachgewiesen. Gesaugt Metronidazol Passiert durch die Plazenta und die BBB. Die maximale Konzentration auf der Haut des Gesichts beträgt bis zu 66 ng / ml (bei der Anwendung von 1 g Gel entspricht 7,5 mg Metronidazol).

    Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt weniger als 20%. Metabolisiert in der Leber durch Hydroxylierung, Oxidation und Glucuronierung. Aktivität des Hauptmetaboliten (2-Hydroxymethodidazol) - 30% der Aktivität der Ausgangsverbindung.

    Das Arzneimittel wird unverändert in Form von Hydroxyl und konjugierten Metaboliten im Urin ausgeschieden.

    Indikationen:

    Rosa Akne (einschließlich Poststeroide), Akne vulgaris, infektiöse Hautkrankheiten, periorale Dermatitis, Dekubitus, trophische Ulzera, Verbrennungen, seborrhoisches Ekzem, ölige Seborrhoe, seborrhoische Dermatitis, trophische Ulzera der unteren Extremitäten (gegen Krampfadern, Diabetes mellitus) schlaffe Wunden, Hämorrhoiden, Fissuren des Anus.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Mit Vorsicht in der Schwangerschaft (I Trimenon) und während der Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Auf die vorgereinigte Haut eine dünne Schicht 2 mal morgens und abends 3 bis 9 Wochen auftragen.Bei Bedarf wird ein Okklusivverband eingesetzt. Der ausgeprägte therapeutische Effekt wird in der Regel nach 3 Wochen beobachtet. Behandlung.

    Creme und Gel sollten nach 12 Stunden abwechselnd verwendet werden. Bei Bedarf können Sie erneut behandeln.

    Mit vulgärer Akne Das Medikament kann vor dem Hintergrund der Einnahme von Antibiotika verschrieben werden.

    Bei der Behandlung von Wunden Das Dosierungsschema wird individuell festgelegt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Urtikaria, Hautausschlag); Hyperämie, Peeling und Brennen der Haut, Tränenfluss bei der Anwendung in der Augengegend.

    Überdosis:

    Aufgrund der fehlenden systemischen Resorption ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

    Interaktion:

    Wenn eine externe Anwendung des Medikaments unwahrscheinlich ist, ist die Wechselwirkung mit systemischer Resorption von Metronidazol verbunden.

    Jedoch, wenn das Medikament an Personen verabreicht wird, die empfangen AntikoagulanzienEs sollte daran erinnert werden Metronidazol kann die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen indirekten Antigoagulanzien verstärken (erhöht die Prothrombinzeit).

    Metroseptol kann mit kombiniert werden Sulfonamide und Antibiotika.

    Spezielle Anweisungen:

    Nur für äußere Anwendung!

    Vermeiden Sie den Kontakt mit Metroseptol im Auge (kann Tränenfluss verursachen). Bei Kontakt mit dem Gel oder Creme in den Augen sollten sie sofort mit einer großen Menge Wasser gewaschen werden.

    Es ist wichtig, das Medikament auf das gesamte betroffene Gebiet anzuwenden.

    Bei Anwendung auf ausgedehnte Oberflächen und / oder langfristige Anwendung können systemische Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden, daher sollte das Arzneimittel bei Patienten mit eingeschränkter Hämatopoese mit Vorsicht angewendet werden. Wenn lokale Reaktionen auftreten, sollte das Medikament seltener oder vorübergehend abgesetzt werden.

    Nach dem Auftragen von Metroseptol können Sie Make-up verwenden.

    Verwendung bei Kindern - nicht empfohlen

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament begrenzt nicht die psychophysische Aktivität, die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und bewegliche Mechanismen zu bedienen.

    Formfreigabe / Dosierung:Creme oder Gel zur äußerlichen Anwendung, 1%.
    Verpackung:

    Für 15 Gramm in Aluminium in lackierten lithographierten Röhren.

    Die Röhrchen werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen für die Droge in einzelnen lithographierten Kartonpackungen platziert.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C nicht einfrieren.

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N011513 / 02
    Datum der Registrierung:09.12.2005 / 16.02.2010
    Haltbarkeitsdatum:09.12.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharmazeutische Anlage Elfa AO, PolenPharmazeutische Anlage Elfa AO, Polen Polen
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Pharmazeutische Anlage ELPHA A.O. Pharmazeutische Anlage ELPHA A.O. Polen
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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