Diklak Lipogel - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: d-alpha-tocophérol 10,0 mg, carbomère 15,0 mg, décyloléate 5,0 mg, octyl dodécanol 5,0 mg, lécithine * 20,0 mg, ammoniaque aqueuse 10% 26,0 mg, édétate disodique dihydraté 0,4 mg, huile essentielle de "Vert de Crème" 0,2 mg, isopropanol 201,7 mg, eau 706,7 ml. .

* Il est utilisé comme un mélange de 26,2 mg de phospholipon 80 / isopropanol dans un rapport de 75: 25.

La description:Gel émulsion légèrement jaunâtre homogène avec une odeur caractéristique d'alcool isopropylique.

Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

ATX: & nbsp

S.01.B.C.03 Diclofénac

M.01.A.B.05 Diclofénac

Pharmacodynamique:Composant actif diclofénac un dérivé de l'acide phénylacétique, un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien aux propriétés analgésiques et anti-inflammatoires prononcées. L'inhibition indiscriminée de la cyclo-oxygénase de type 1 et 2 perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique et la synthèse des prostaglandines, qui sont le principal lien dans le développement de l'inflammation. Diclofénac est utilisé pour éliminer le syndrome de la douleur et réduire les poches associées avec le processus inflammatoire.

Pharmacocinétique

Avec la méthode recommandée d'application du médicament, pas plus de 6% de diclofénac est absorbé. Lorsqu'il est appliqué sur la zone de l'articulation touchée concentration dans le liquide synovial est plus élevé que dans le plasma sanguin. Il est principalement excrété par les reins.

Les indications:

- mal de dos avec inflammatoire et les maladies dégénératives de la colonne vertébrale (radiculite, ostéoarthrose, lumbago, sciatique);

- douleur dans les articulations (articulations des doigts, genoux, etc.) avec la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose;

- douleur dans les muscles (en raison d'étirements, de surmenage, de contusions, de blessures);

- inflammation et gonflement des tissus mous et des articulations en raison de blessures et de maladies rhumatismales (tendovaginite, bursite, lésions des tissus périarticulaires).

Contre-indications

Hypersensibilité au diclofénac, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS, une combinaison complète ou incomplète

asthme bronchique, récurrent polypose de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou autre anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les antécédents), la grossesse (III trimestre), la période de lactation, l'âge des enfants (jusqu'à 12 ans), la violation de l'intégrité de la peau sur le site d'application prévu.

Soigneusement:

porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, maladie grave du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique, âge avancé, grossesse, grossesse et accouchement.

Grossesse et allaitement:Le médicament ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse. L'expérience avec le diclofénac pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation dans les trimestres I et II est possible seulement après la consultation avec le médecin.

Dosage et administration:

Extérieurement. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est appliqué sur la peau 3-4 fois par jour et légèrement frotté. La quantité requise de médicament dépend de la taille de la zone douloureuse. Une dose unique de la drogue - 2-4 g (qui en volume correspond à la taille des cerises aux noix). La durée du traitement dépend des indications et de l'effet observé. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 14 jours sans consulter un médecin. Pour les patients âgés, les patients avec une insuffisance rénale ou hépatique un changement de dosage n'est pas nécessaire.

Effets secondaires:

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), indésirable les effets sont classés selon leur fréquence de développement comme suit: très souvent (> 1/10), souvent (>1/100, <1/10), rarement (>1/1000, <1/100), rarement (>1/10000, <1/1000), très rarement (<1/10000).

Local

De la peau et du tissu sous-cutané:

souvent - les éruptions cutanées, l'eczéma, l'érythème, la dermatite (y compris la dermatite de contact), les démangeaisons cutanées;

rarement - pellicules, peau sèche, gonflement;

dermatite bulleuse rarement;

très rarement - la réaction de la photosensibilisation, les éruptions pustuleuses.

Système

Du système immunitaire:

très rarement - réactions d'hypersensibilité, angioedème.

Du tractus gastro-intestinal:

très rarement - les violations du tractus gastro-intestinal.

Du système respiratoire:

très rarement - l'asthme bronchique.

Surdosage:

Absorption systémique extrêmement faible des composants actifs du médicament avec une application externe rend une surdose presque impossible. Cependant, avec l'ingestion occasionnelle de 50 g de gel équivalent à 500 mg de diclofénac, des réactions indésirables peuvent survenir, semblables aux effets indésirables. Le premier secours consiste à laver l'estomac,

réception de charbon actif.

Interaction:

Le diclofénac peut augmenter l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité. Puisque l'absorption systémique est minime, l'interaction du diclofénac avec d'autres médicaments est peu probable.

Instructions spéciales:Diclac® Lipogel doit uniquement être appliqué sur la peau intacte, en évitant l'exposition aux plaies ouvertes. Après l'application, ne pas appliquer un pansement occlusif. Ne laissez pas le produit pénétrer dans les yeux et les muqueuses.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'est pas applicable.

Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe 1%.

Emballage:Pour 50 g ou 100 g dans des tubes en aluminium. Le col du tube est scellé avec une membrane protectrice en aluminium et fermé par un couvercle en plastique vissé avec une goupille en retrait. 1 tube est placé dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder le médicament hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser le médicament après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Après l'ouverture du tube, il est recommandé de ne pas l'utiliser plus de 9 mois.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001225

Date d'enregistrement:16.11.2011

Date d'annulation:2016-11-16

Le propriétaire du certificat d'inscription:Sandoz d.Sandoz d. Slovénie

Fabricant: & nbsp

SALUTAS PHARMA, GmbH Allemagne

Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.02.2016

Instructions illustrées

Instructions

Diclac® Lipogel (Diclac® Lipogel)